Gli inibitori di V1RA2 rappresentano una classe specializzata di composti chimici progettati per interagire specificamente con la proteina V1RA2 e inibirne l'attività. Questi inibitori si distinguono per le loro strutture chimiche uniche, studiate su misura per legarsi efficacemente alla proteina V1RA2. La struttura di base degli inibitori di V1RA2 comprende spesso una serie di molecole organiche diverse, con anelli aromatici, eterocicli e vari gruppi funzionali. Questi componenti sono strategicamente progettati per inserirsi nel sito di legame della proteina, impegnandosi in una serie di interazioni come il legame idrogeno, le interazioni idrofobiche e le forze di van der Waals per garantire un legame forte e specifico.La progettazione e la sintesi degli inibitori di V1RA2 coinvolgono tecniche avanzate di sintesi organica, tra cui reazioni chimiche in più fasi e l'applicazione della chimica combinatoria. I ricercatori impiegano metodi di modellazione molecolare e di screening ad alto rendimento per identificare e ottimizzare i composti che dimostrano una forte attività inibitoria nei confronti di V1RA2. Il processo di sintesi comprende in genere l'attenta costruzione di strutture molecolari per migliorare l'affinità e la specificità del legame. Sfruttando queste sofisticate tecniche chimiche, gli inibitori di V1RA2 vengono sviluppati per fornire una comprensione dettagliata delle interazioni molecolari tra gli inibitori e la proteina V1RA2. Questa visione strutturale dettagliata è essenziale per studiare le funzioni biochimiche e molecolari di V1RA2 in vari contesti di ricerca.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Un chelante del calcio permeabile alle cellule che può influenzare indirettamente V1R45 alterando i livelli di calcio intracellulare, fondamentale per la trasduzione del segnale. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP, che potrebbe modulare le vie di segnalazione associate ai recettori V1R. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Un inibitore della tirosin-chinasi, che può avere un impatto indiretto sulla segnalazione di V1R45 inibendo le vie di segnalazione a valle. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
Un inibitore della PKA che potrebbe modulare le vie di segnalazione coinvolte nella funzione di V1R45. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore di PI3K, potenzialmente in grado di influenzare le vie di segnalazione a cui partecipa V1R45. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore di MEK, che potrebbe influenzare indirettamente l'attività di V1R45 agendo sulle vie MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore di p38 MAPK, potenzialmente in grado di alterare le vie di segnalazione associate a V1R45. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Un antagonista della calmodulina, che potrebbe influenzare indirettamente la segnalazione di V1R45 modulando le vie di segnalazione del calcio. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inibitore di ROCK, che potrebbe influenzare gli assetti citoscheletrici, influenzando indirettamente la segnalazione di V1R45. | ||||||