USP43 Attivatori
Gli attivatori USP43 più comuni includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, l'IBMX CAS 28822-58-4, l'acido okadaico CAS 78111-17-8 e il LY 294002 CAS 154447-36-6.
I composti chimici identificati come potenziali attivatori di USP43 funzionano attraverso varie vie e processi di segnalazione cellulare che possono potenziare indirettamente l'attività di USP43. La forskolina, aumentando il cAMP intracellulare, influenzerebbe una serie di processi cellulari, compresi quelli che coinvolgono enzimi deubiquitanti come USP43. Allo stesso modo, l'IBMX aumenta i livelli di cAMP, portando all'attivazione della PKA e a conseguenti cambiamenti nello stato di fosforilazione delle proteine, che potrebbero indirettamente potenziare l'attività di USP43. L'inibizione delle fosfatasi proteiche da parte dell'acido okadaico porta a un aumento della fosforilazione delle proteine, che potrebbe potenziare l'attività dell'USP43 indirettamente, alterando l'interazione e la regolazione delle proteine che si associano all'USP43. Inoltre, l'inibizione del proteasoma da parte di MG132 potrebbe portare a un accumulo di proteine ubiquitinate, aumentando la disponibilità di substrato per USP43.
L'inibizione della PI3K da parte di LY294002 determina un'alterazione della segnalazione della sopravvivenza cellulare, che potrebbe portare a cambiamenti nei modelli di ubiquitinazione su cui potrebbe agire USP43, potenzialmente migliorando la sua attività. La rapamicina, un inibitore di mTOR, potrebbe alterare l'ambiente cellulare in risposta ai segnali di crescita e influenzare il paesaggio di ubiquitinazione, che potrebbe potenziare l'attività di USP43. L'inibizione di MEK da parte di U0126 e di p38 MAPK da parte di SB203580 potrebbe avere effetti simili, alterando le vie di segnalazione della proliferazione, della differenziazione e della risposta allo stress delle cellule, modificando così il contesto cellulare per l'attività di USP43. Anche gli inibitori della via JNK, come SP600125, potrebbero potenziare l'attività di USP43 modificando la risposta allo stress.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenilil ciclasi, con conseguente aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP) all'interno della cellula. Il cAMP è un secondo messaggero importante in molti processi biologici. L'USP43 può essere potenziato dall'aumento del cAMP, che può influenzare un'ampia gamma di processi cellulari, compresi quelli che possono coinvolgere enzimi deubiquitanti come l'USP43. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che è coinvolta nel controllo della funzione di altre proteine attraverso la fosforilazione dei gruppi idrossilici degli amminoacidi serina e treonina di queste proteine. L'attivazione della PKC può migliorare indirettamente l'attività dell'USP43 modulando lo stato di fosforilazione delle proteine che interagiscono con l'USP43 o che lo regolano. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che aumenta i livelli di cAMP intracellulare impedendo la sua degradazione. Il cAMP elevato può attivare la PKA, determinando cambiamenti nella fosforilazione delle proteine e un potenziale potenziamento dell'attività di USP43. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore della fosfatasi proteica 1 (PP1) e della fosfatasi proteica 2A (PP2A), enzimi che rimuovono i gruppi fosfato dai residui di serina e treonina nelle proteine. L'inibizione di queste fosfatasi può portare a un aumento netto della fosforilazione delle proteine, potenzialmente migliorando l'attività dell'USP43 attraverso interazioni proteina-proteina alterate. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) che agisce sulla via PI3K/Akt, la quale svolge un ruolo chiave nella regolazione della sopravvivenza e dell'apoptosi cellulare. L'inibizione di PI3K può portare ad alterazioni nella segnalazione cellulare che indirettamente migliorano l'attività di USP43 attraverso cambiamenti nelle risposte allo stress cellulare e nei modelli di ubiquitinazione delle proteine. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR, che si lega direttamente a mTORC1. Inibendo mTORC1, la rapamicina può influenzare i percorsi di crescita e metabolismo cellulare, potenzialmente aumentando l'attività di USP43 quando la cellula risponde a segnali di crescita alterati. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
L'SB203580 è un inibitore della p38 MAPK che influisce sulla risposta infiammatoria e sulla segnalazione indotta dallo stress. L'inibizione di p38 MAPK può alterare le risposte cellulari allo stress e all'infiammazione, potenzialmente migliorando l'attività di USP43 attraverso cambiamenti nel panorama dell'ubiquitinazione su cui USP43 potrebbe agire. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che modula la via di segnalazione JNK, coinvolta nelle risposte allo stress, nell'apoptosi e nella differenziazione cellulare. L'inibizione di JNK può portare a cambiamenti che potenziano l'attività di USP43 alterando le vie di risposta allo stress e i processi di ubiquitinazione all'interno della cellula. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma che porta ad un aumento dei livelli cellulari di proteine ubiquitinate, impedendone la degradazione. Questo accumulo può migliorare indirettamente l'attività di USP43, aumentando la disponibilità di substrato per la deubiquitinazione. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore delle istone deacetilasi (HDAC), che porta a cambiamenti nella struttura della cromatina e nell'espressione genica. Questo può potenziare indirettamente l'attività di USP43, alterando i modelli di espressione delle proteine che regolano o interagiscono con USÈ importante notare che, al momento del mio ultimo aggiornamento nel settembre 2021, potrebbero non esserci attivatori diretti ben caratterizzati per USP43, e la tabella seguente si basa su un ragionamento ipotetico sulla biologia della proteina e sui percorsi correlati: | ||||||