USHBP1 Inibitori
I comuni inibitori di USHBP1 comprendono, a titolo esemplificativo, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Staurosporine CAS 62996-74-1, U-0126 CAS 109511-58-2 e SP600125 CAS 129-56-6.
Gli inibitori chimici di USHBP1 possono influenzare la capacità funzionale della proteina attraverso diverse interazioni molecolari che ostacolano varie vie di segnalazione essenziali per la sua attività. Wortmannin e LY294002, in quanto inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), possono ostacolare direttamente la via PI3K/Akt, portando a una diminuzione delle attività di segnalazione a valle che sono fondamentali per il corretto funzionamento di USHBP1. Analogamente, l'inibitore delle chinasi ad ampio spettro staurosporina può interrompere molteplici vie di segnalazione inibendo un'ampia gamma di chinasi, che possono interferire con le vie essenziali su cui si basa USHBP1. Inoltre, U0126 e PD98059 hanno come bersaglio specifico MEK, un componente chiave della via MAPK/ERK. Impedendo questa via, gli inibitori possono attenuare gli eventi di fosforilazione necessari per il corretto funzionamento di USHBP1.
Inibendo ulteriormente le reti di segnalazione cellulare, SP600125 inibisce la c-Jun N-terminal kinase (JNK), alterando di conseguenza i meccanismi di risposta allo stress all'interno della cellula che possono influenzare il ruolo di USHBP1. SB203580 ha come bersaglio la p38 MAP chinasi, un'altra proteina chinasi attivata dallo stress, che, se inibita, può portare a una ridotta fosforilazione dei substrati su cui USHBP1 può agire. L'NF449 interrompe la trasduzione del segnale inibendo i recettori P2X1 accoppiati a proteine G, con potenziali effetti sui processi cellulari che coinvolgono USHBP1. Anche l'inibizione della proteina chinasi C (PKC) da parte della bisindolilmaleimide I e del Gö6976 può portare alla soppressione della funzione di USHBP1, in quanto la PKC è nota per regolare una serie di funzioni cellulari. Infine, lestaurtinib e dasatinib, entrambi inibitori delle tirosin-chinasi, ostacolano l'attività delle tirosin-chinasi recettoriali e delle chinasi della famiglia Src, rispettivamente.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), coinvolta nelle vie di segnalazione intracellulare. L'inibizione della PI3K può portare a una diminuzione dell'attività degli effettori a valle che possono essere fondamentali per la funzione di USHBP1, come il traffico di proteine o l'organizzazione citoscheletrica, inibendo così USHBP1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore di PI3K che può impedire la fosforilazione e l'attivazione di proteine all'interno del percorso PI3K/Akt, importante per molti processi cellulari tra cui quelli in cui potrebbe essere coinvolta USHBP1; questa inibizione può ridurre l'attività funzionale di USHBP1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore non selettivo delle chinasi proteiche. Inibendo ampiamente l'attività delle chinasi, può interrompere i percorsi di segnalazione su cui USHBP1 si basa per la sua funzione, con conseguente inibizione del ruolo di USHBP1 nella cellula. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore della protein chinasi mitogeno-attivata (MEK), che fa parte del percorso MAPK/ERK. Questo percorso può regolare processi potenzialmente correlati alla funzione di USHBP1 e la sua inibizione può portare a una riduzione dell'attività di USHBP1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che è implicata nei percorsi di risposta allo stress cellulare. L'inibizione di JNK può alterare l'ambiente cellulare in modo da inibire l'attività funzionale di USHBP1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi, che è coinvolta nelle risposte infiammatorie e nella segnalazione dello stress. L'inibizione della p38 MAP chinasi può impedire la fosforilazione dei substrati necessari per la funzione di USHBP1, portando alla sua inibizione. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
NF449 è un inibitore potente e selettivo dei recettori P2X1 accoppiati alla proteina G. Inibendo questi recettori, può interrompere le vie di trasduzione del segnale che potrebbero controllare i processi cellulari in cui è coinvolto USHBP1, portando all'inibizione funzionale di USHBP1. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore specifico della protein chinasi C (PKC), che è coinvolta in una moltitudine di processi cellulari, compresi quelli che potrebbero coinvolgere USHBP1. L'inibizione della PKC può quindi inibire l'attività funzionale di USHBP1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK che, come U0126, impedisce l'attivazione del percorso MAPK/ERK. Inibendo questo percorso, PD98059 può portare a una riduzione dell'attività di USHBP1, in quanto questo percorso può essere necessario per la funzione di USHBP1. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
Lestaurtinib è un inibitore della tirosin-chinasi che può inibire varie tirosin-chinasi recettoriali, che potrebbero essere a monte dei percorsi di segnalazione che coinvolgono USHBP1. Inibendo queste chinasi, lestaurtinib può ridurre l'attività funzionale di USHBP1. | ||||||