UPIb Attivatori
Gli attivatori UPIb comuni includono, ma non solo, l'Ionomicina CAS 56092-82-1, l'8-Bromoadenosina 3',5'-monofosfato ciclico CAS 76939-46-3, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli attivatori di UPIb comprendono una vasta gamma di composti chimici che facilitano il potenziamento dell'attività di UPIb attraverso intricate vie di segnalazione. Ad esempio, la forskolina e l'8-bromo-cAMP, aumentando il cAMP intracellulare, attivano la PKA, che può fosforilare varie proteine che influenzano la funzione dell'UPIb, forse attraverso l'espressione genica mediata da CREB. Il PMA e il Gö6976 manipolano l'attività della PKC, portando a potenziali cambiamenti nell'attività dell'UPIb modificando le sue interazioni all'interno della cellula. La Ionomicina e l'A23187, elevando i livelli di calcio intracellulare, possono innescare attivatori di UPIb calcio-dipendenti, che comprendono una serie di composti chimici che facilitano l'aumento dell'attività di UPIb attraverso intricate vie di segnalazione. Ad esempio, la forskolina e l'8-bromo-cAMP, aumentando il cAMP intracellulare, attivano la PKA, che può fosforilare varie proteine che influenzano la funzione di UPIb, forse attraverso l'espressione genica mediata da CREB. Il PMA e il Gö6976 manipolano l'attività della PKC, portando a potenziali cambiamenti nell'attività dell'UPIb modificando le sue interazioni all'interno della cellula. Ionomicina e A23187, elevando i livelli di calcio intracellulare, possono innescare le chinasi calcio-dipendenti, portando potenzialmente al potenziamento funzionale di UPIb. LY294002 e U0126 interrompono l'attività di PI3K e MEK1/2, rispettivamente, il che può portare indirettamente all'attivazione di UPIb spostando le dinamiche di segnalazione e promuovendo vie alternative che supportano il ruolo di UPIb nella cellula.
Inoltre, SB203580 e PD98059 fungono da inibitori selettivi di p38 MAPK e MEK, rispettivamente. Si ritiene che le loro azioni inibitorie creino una upregulation compensativa di altre vie di segnalazione che possono includere l'attivazione di UPIb. Anche la bisindolilmaleimide I e l'epigallocatechina gallato (EGCG), grazie al loro ruolo di inibitori delle chinasi, contribuiscono all'attivazione dell'UPIb. Lo fanno sollevando potenzialmente l'inibizione esercitata da alcune chinasi su substrati o vie che interagiscono con l'UPIb, promuovendo così la sua attività funzionale. Nel complesso, questi attivatori di UPIb, mirando a cascate di segnalazione distinte, facilitano il potenziamento del ruolo di UPIb senza richiedere un aumento diretto della sua espressione o una stimolazione diretta.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina agisce come ionoforo di calcio, aumentando i livelli di calcio intracellulare. Questo aumento di calcio può attivare le chinasi dipendenti dalla calmodulina, che possono fosforilare substrati che interagiscono con la funzione di UPIb o la modificano. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. La PKA può quindi fosforilare le proteine che modulano l'attività di UPIb, potenziando il suo ruolo funzionale nei processi cellulari. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che può alterare la segnalazione a valle di PI3K. L'interruzione della segnalazione PI3K può portare all'attivazione di percorsi alternativi che possono includere l'attivazione funzionale di UPIb. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK. L'inibizione di p38 può portare a una risposta compensatoria nei percorsi correlati, potenzialmente potenziando l'attività di UPIb attraverso il crosstalk con altre cascate di segnalazione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK che impedisce l'attivazione di MAPK/ERK. Ciò può comportare l'amplificazione di vie di segnalazione parallele che possono potenziare l'attività dell'UPIb. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore selettivo della PKC che può portare all'attivazione di UPIb attraverso cicli di feedback negativo o potenziando altre vie di segnalazione quando la PKC è inibita. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un inibitore di chinasi con proprietà antiossidanti. Inibendo le chinasi specifiche, l'EGCG può migliorare indirettamente l'attività funzionale di UPIb, riducendo la segnalazione competitiva e consentendo ai percorsi di UPIb di essere più attivi. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando le proteine calcio-dipendenti e potenzialmente migliorando la funzione di UPIb attraverso queste vie di segnalazione del calcio. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö6976 è un potente inibitore di alcune isoforme di PKC. L'inibizione di queste isoforme di PKC può indirettamente potenziare l'attività di UPIb spostando l'equilibrio delle vie di segnalazione all'interno della cellula. | ||||||