Gli attivatori UGT1A7 appartengono a una categoria di composti chimici progettati per modulare l'attività dell'enzima UDP-glucuronosiltransferasi 1A7 (UGT1A7). L'UGT1A7 è un membro della superfamiglia di enzimi UGT, che svolgono un ruolo cruciale nel metabolismo dei farmaci di fase II e nella disintossicazione degli xenobiotici. Questi enzimi si trovano principalmente nel fegato e in vari tessuti extraepatici e sono responsabili della coniugazione dei composti lipofili con l'acido glucuronico, rendendoli più idrofili e facilitandone l'eliminazione dall'organismo. Gli attivatori di UGT1A7 sono sintetizzati con lo scopo di influenzare selettivamente l'attività di UGT1A7, potenziando o inibendo la sua funzione enzimatica, sebbene i meccanismi specifici possano variare tra i diversi composti di questa classe chimica.
L'attivazione o la modulazione dell'UGT1A7 da parte di questi composti può influire sulla sua capacità di catalizzare la glucuronidazione di un'ampia gamma di substrati, tra cui farmaci, composti endogeni e tossine ambientali. Gli attivatori di UGT1A7 possono interagire direttamente con l'enzima, influenzando la sua capacità di legare il substrato, l'attività catalitica o il legame con i cofattori. Di conseguenza, questi attivatori servono come strumenti preziosi nella ricerca farmacologica e tossicologica, consentendo agli scienziati di studiare il ruolo di UGT1A7 nel metabolismo e nella disposizione di vari composti. Inoltre, la comprensione della modulazione dell'attività di UGT1A7 può fornire indicazioni sui meccanismi con cui l'organismo elabora ed elimina gli xenobiotici, il che è essenziale per valutare la tossicità e le interazioni farmacologiche. Tuttavia, è essenziale riconoscere che i meccanismi e i risultati specifici dell'attivazione o dell'inibizione di UGT1A7 possono variare a seconda del contesto e del composto specifico utilizzato all'interno di questa classe chimica.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Oltipraz | 64224-21-1 | sc-205777 sc-205777A | 500 mg 1 g | $286.00 $622.00 | ||
Improvvisa UGT1A7 attivando Nrf2, portando a un aumento della risposta antiossidante e degli enzimi detossificanti. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Attiva Nrf2, potenziando indirettamente l'espressione di UGT1A7 nell'ambito di una più ampia induzione delle vie di disintossicazione. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
I glucocorticoidi come il desametasone possono modulare l'espressione dell'UGT, influenzando potenzialmente l'UGT1A7. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
È stato dimostrato che influenza l'espressione dell'UGT, forse influenzando l'attività dell'UGT1A7 attraverso vie indirette. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Può potenziare l'attività di UGT1A7 indirettamente attraverso i suoi effetti ad ampio spettro sui meccanismi di disintossicazione cellulare. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
Potrebbe influenzare UGT1A7 indirettamente, in quanto interagisce con le vie metaboliche coinvolte nella disintossicazione. | ||||||
3,3′-Diindolylmethane | 1968-05-4 | sc-204624 sc-204624A sc-204624B sc-204624C sc-204624D sc-204624E | 100 mg 500 mg 5 g 10 g 50 g 1 g | $36.00 $64.00 $87.00 $413.00 $668.00 $65.00 | 8 | |
Attivatore indiretto di UGT1A7 attraverso il suo ruolo nella modulazione del metabolismo xenobiotico e dei percorsi di detossificazione. | ||||||