Date published: 2025-12-3

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UGT1A7 Attivatori

Gli attivatori UGT1A7 più comuni includono, a titolo esemplificativo, Oltipraz CAS 64224-21-1, D,L-Sulforafano CAS 4478-93-7, Desametasone CAS 50-02-2, Andrographolide CAS 5508-58-7 e Resveratrolo CAS 501-36-0.

Gli attivatori UGT1A7 appartengono a una categoria di composti chimici progettati per modulare l'attività dell'enzima UDP-glucuronosiltransferasi 1A7 (UGT1A7). L'UGT1A7 è un membro della superfamiglia di enzimi UGT, che svolgono un ruolo cruciale nel metabolismo dei farmaci di fase II e nella disintossicazione degli xenobiotici. Questi enzimi si trovano principalmente nel fegato e in vari tessuti extraepatici e sono responsabili della coniugazione dei composti lipofili con l'acido glucuronico, rendendoli più idrofili e facilitandone l'eliminazione dall'organismo. Gli attivatori di UGT1A7 sono sintetizzati con lo scopo di influenzare selettivamente l'attività di UGT1A7, potenziando o inibendo la sua funzione enzimatica, sebbene i meccanismi specifici possano variare tra i diversi composti di questa classe chimica.

L'attivazione o la modulazione dell'UGT1A7 da parte di questi composti può influire sulla sua capacità di catalizzare la glucuronidazione di un'ampia gamma di substrati, tra cui farmaci, composti endogeni e tossine ambientali. Gli attivatori di UGT1A7 possono interagire direttamente con l'enzima, influenzando la sua capacità di legare il substrato, l'attività catalitica o il legame con i cofattori. Di conseguenza, questi attivatori servono come strumenti preziosi nella ricerca farmacologica e tossicologica, consentendo agli scienziati di studiare il ruolo di UGT1A7 nel metabolismo e nella disposizione di vari composti. Inoltre, la comprensione della modulazione dell'attività di UGT1A7 può fornire indicazioni sui meccanismi con cui l'organismo elabora ed elimina gli xenobiotici, il che è essenziale per valutare la tossicità e le interazioni farmacologiche. Tuttavia, è essenziale riconoscere che i meccanismi e i risultati specifici dell'attivazione o dell'inibizione di UGT1A7 possono variare a seconda del contesto e del composto specifico utilizzato all'interno di questa classe chimica.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Oltipraz

64224-21-1sc-205777
sc-205777A
500 mg
1 g
$286.00
$622.00
(1)

Improvvisa UGT1A7 attivando Nrf2, portando a un aumento della risposta antiossidante e degli enzimi detossificanti.

D,L-Sulforaphane

4478-93-7sc-207495A
sc-207495B
sc-207495C
sc-207495
sc-207495E
sc-207495D
5 mg
10 mg
25 mg
1 g
10 g
250 mg
$150.00
$286.00
$479.00
$1299.00
$8299.00
$915.00
22
(1)

Attiva Nrf2, potenziando indirettamente l'espressione di UGT1A7 nell'ambito di una più ampia induzione delle vie di disintossicazione.

Dexamethasone

50-02-2sc-29059
sc-29059B
sc-29059A
100 mg
1 g
5 g
$76.00
$82.00
$367.00
36
(1)

I glucocorticoidi come il desametasone possono modulare l'espressione dell'UGT, influenzando potenzialmente l'UGT1A7.

Andrographolide

5508-58-7sc-205594
sc-205594A
50 mg
100 mg
$15.00
$39.00
7
(1)

È stato dimostrato che influenza l'espressione dell'UGT, forse influenzando l'attività dell'UGT1A7 attraverso vie indirette.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Può potenziare l'attività di UGT1A7 indirettamente attraverso i suoi effetti ad ampio spettro sui meccanismi di disintossicazione cellulare.

Capsaicin

404-86-4sc-3577
sc-3577C
sc-3577D
sc-3577A
50 mg
250 mg
500 mg
1 g
$94.00
$173.00
$255.00
$423.00
26
(1)

Potrebbe influenzare UGT1A7 indirettamente, in quanto interagisce con le vie metaboliche coinvolte nella disintossicazione.

3,3′-Diindolylmethane

1968-05-4sc-204624
sc-204624A
sc-204624B
sc-204624C
sc-204624D
sc-204624E
100 mg
500 mg
5 g
10 g
50 g
1 g
$36.00
$64.00
$87.00
$413.00
$668.00
$65.00
8
(1)

Attivatore indiretto di UGT1A7 attraverso il suo ruolo nella modulazione del metabolismo xenobiotico e dei percorsi di detossificazione.