Date published: 2025-9-6

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3,3′-Diindolylmethane (CAS 1968-05-4)

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Nomi alternativi:
DIM; Plant Indole; 3,3′-Methylenediindole
Applicazione:
3,3'-Diindolylmethane è un agente antineoplastico che attiva Chk 2 e il citocromo p450
Numero CAS:
1968-05-4
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
246.31
Formula molecolare:
C17H14N2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il 3,3'-Diindolilmetano è un agente antitumorale e antineoplastico. Il 3,3'-Diindolilmetano induce l'apoptosi nelle cellule tumorali umane. Il 3,3'-Diindolilmetano è anche un attivatore del CYP (citocromo P450) e del Chk2 (checkpoint chinasi 2), nonché un agonista parziale del recettore degli idrocarburi arilici (recettore Ah). Il composto è un dimero dell'indolo-3-carbinolo (sc-202662).


3,3′-Diindolylmethane (CAS 1968-05-4) Referenze

  1. L'indolo-3-carbinolo e il 3,3'-diindolilmetano inducono l'apoptosi nelle cellule di cancro alla prostata umano.  |  Nachshon-Kedmi, M., et al. 2003. Food Chem Toxicol. 41: 745-52. PMID: 12738179
  2. Il 3,3'-Diindolilmetano inibisce l'angiogenesi e la crescita del carcinoma mammario umano trapiantabile in topi atimici.  |  Chang, X., et al. 2005. Carcinogenesis. 26: 771-8. PMID: 15661811
  3. Oligomerizzazione dell'indolo-3-carbinolo in acido acquoso.  |  Grose, KR. and Bjeldanes, LF. 1992. Chem Res Toxicol. 5: 188-93. PMID: 1643248
  4. Il profilo dell'espressione genica ha rivelato che survivin è un bersaglio dell'inibizione della crescita cellulare e dell'apoptosi indotta dal 3,3'-diindolilmetano nelle cellule di cancro al seno.  |  Rahman, KW., et al. 2006. Cancer Res. 66: 4952-60. PMID: 16651453
  5. Il 3,3'-Diindolilmetano sopprime la risposta infiammatoria al lipopolisaccaride nei macrofagi murini.  |  Cho, HJ., et al. 2008. J Nutr. 138: 17-23. PMID: 18156398
  6. Il 3,3'-diindolilmetano attenua l'infiammazione del colon e la tumorigenesi nei topi.  |  Kim, YH., et al. 2009. Inflamm Bowel Dis. 15: 1164-73. PMID: 19334074
  7. L'agente chemiopreventivo 3,3'-diindolilmetano induce selettivamente la degradazione proteasomica delle istone deacetilasi di classe I.  |  Li, Y., et al. 2010. Cancer Res. 70: 646-54. PMID: 20068155
  8. Attenuazione della segnalazione multi-target legata alla proliferazione da parte del 3,3'-diindolilmetano (DIM): dal banco alla clinica.  |  Banerjee, S., et al. 2011. Mutat Res. 728: 47-66. PMID: 21703360
  9. Il 3,3'-diindolilmetano, ma non l'indolo-3-carbinolo, inibisce l'attività dell'istone deacetilasi nelle cellule del cancro alla prostata.  |  Beaver, LM., et al. 2012. Toxicol Appl Pharmacol. 263: 345-51. PMID: 22800507
  10. Incapsulamento di indolo-3-carbinolo e 3,3'-diindolilmetano in nanoparticelle di zeina/carbossimetilcitosano con proprietà di rilascio controllato e migliore stabilità.  |  Luo, Y., et al. 2013. Food Chem. 139: 224-30. PMID: 23561099
  11. Il DIM (3,3'-diindolilmetano) conferisce protezione dalle radiazioni ionizzanti con un meccanismo unico.  |  Fan, S., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: 18650-5. PMID: 24127581
  12. Proprietà chemiopreventive del 3,3'-diindolilmetano nel cancro al seno: evidenze da studi sperimentali e sull'uomo.  |  Thomson, CA., et al. 2016. Nutr Rev. 74: 432-43. PMID: 27261275
  13. Meccanismi cellulari e molecolari del 3,3'-Diindolilmetano nel cancro gastrointestinale.  |  Kim, SM. 2016. Int J Mol Sci. 17: PMID: 27447608
  14. L'anticancerogeno 3,3'-diindolilmetano è un inibitore del citocromo P-450.  |  Stresser, DM., et al. 1995. J Biochem Toxicol. 10: 191-201. PMID: 8568833

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