Txk Inibitori
I comuni inibitori di Txk includono, ma non solo, Dasatinib CAS 302962-49-8, Imatinib CAS 152459-95-5, Sunitinib, base libera CAS 557795-19-4, Erlotinib, base libera CAS 183321-74-6 e Sorafenib CAS 284461-73-0.
Gli inibitori della Txk appartengono a una classe particolare di composti chimici progettati per colpire e modulare l'attività della tirosina chinasi espressa nelle cellule T, nota come Txk. Le tirosin-chinasi sono componenti fondamentali delle vie di segnalazione cellulare, in quanto orchestrano il trasferimento di gruppi fosfato ai residui di tirosina all'interno delle proteine. La Txk, membro della famiglia Tec delle tirosin-chinasi, svolge un ruolo cruciale nella regolazione delle risposte immunitarie, in particolare nei linfociti T. Questi inibitori sono stati studiati per interagire selettivamente con la Txk, interrompendo la sua funzione catalitica e ostacolando le cascate di segnalazione a valle.
La progettazione degli inibitori di Txk si basa su una comprensione approfondita della struttura molecolare e della funzione della chinasi bersaglio. Sfruttando le caratteristiche strutturali uniche di Txk, i ricercatori hanno sviluppato piccole molecole in grado di legarsi specificamente al sito attivo della chinasi, ostacolando la sua capacità di fosforilare le proteine substrato. La selettività degli inibitori di Txk è un aspetto critico della loro progettazione, in quanto consente una precisa modulazione delle risposte immunitarie senza influenzare altre chinasi essenziali. Questo approccio mirato è fondamentale per garantire l'efficacia degli inibitori, riducendo al minimo i potenziali effetti fuori bersaglio.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi ad ampio spettro che può inibire le chinasi della famiglia Src, che possono influenzare l'attività di Txk. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib ha come bersaglio BCR-ABL e c-Kit, che sono collegati alla segnalazione delle tirosin-chinasi e possono influenzare il percorso di Txk. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib inibisce le tirosin-chinasi recettoriali come VEGFR e PDGFR e può alterare le vie di segnalazione che interagiscono con Txk. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib inibisce selettivamente la tirosin-chinasi dell'EGFR, che può modulare gli effetti a valle sulle vie correlate alla Txk. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ha come bersaglio più tirosin-chinasi recettoriali (RTK) coinvolte nella via MAPK, influenzando potenzialmente la segnalazione di Txk. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib è un duplice inibitore di EGFR e HER2, che può inibire indirettamente Txk attraverso l'interruzione della segnalazione a valle. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Pazopanib inibisce VEGFR, PDGFR e c-Kit, alterando probabilmente i segnali di angiogenesi e proliferazione cellulare legati al Txk. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Nilotinib è un inibitore selettivo di BCR-ABL che potrebbe avere un impatto sulle vie di segnalazione legate alla funzione di Txk. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Vandetanib inibisce VEGFR ed EGFR, che possono perturbare le reti di segnalazione che includono Txk. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Ponatinib è un inibitore multitarget della tirosin-chinasi, che può influenzare anche la Txk attraverso un'inibizione della chinasi ad ampio spettro. | ||||||