TWA1, nota anche come Tudor domain-containing protein 7 (TDRD7), è una proteina codificata dal gene TWA1. La proteina contiene un dominio Tudor, che è associato al riconoscimento e al legame con specifici marchi epigenetici, come i residui di arginina e lisina metilati sugli istoni. Questi marchi epigenetici sono cruciali per la regolazione della struttura e della funzione della cromatina e influenzano i modelli di espressione genica reprimendo o attivando la trascrizione.
TWA1 è riconosciuto anche per il suo ruolo nella risposta al danno al DNA. È coinvolto nella riparazione delle rotture del doppio filamento di DNA mediante la giunzione delle estremità non omologhe (NHEJ), che è fondamentale per mantenere la stabilità genomica. Inoltre, TWA1 interagisce con i componenti dello spliceosoma, il complesso responsabile dello splicing dell'RNA, influenzando così potenzialmente la modificazione post-trascrizionale e il controllo dell'espressione genica. Oltre alle sue funzioni nucleari, TWA1 è stato osservato nel citoplasma, dove potrebbe svolgere un ruolo nell'organizzazione citoscheletrica. La sua interazione con i microtubuli suggerisce un potenziale coinvolgimento nella divisione e nella migrazione cellulare, anche se i dettagli di queste interazioni non sono del tutto chiari.TWA1 è anche un membro del complesso RUVBL1-RUVBL2, che ha attività ATPasica ed è coinvolto in vari processi cellulari, tra cui la regolazione della trascrizione, la riparazione del DNA e l'assemblaggio di complessi proteici.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
L'inibitore del proteasoma potrebbe influenzare indirettamente TWA1 alterando le vie di degradazione delle proteine e il sistema ubiquitina-proteasoma. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un altro inibitore del proteasoma, potenzialmente in grado di influenzare TWA1 modulando la degradazione proteasomica delle proteine. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inibisce la sintesi proteica, potrebbe influire indirettamente su TWA1 alterando l'equilibrio complessivo di sintesi e degradazione delle proteine. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
inibitore di mTOR, potenzialmente in grado di influenzare TWA1 modulando la crescita cellulare e le vie di sintesi proteica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore di PI3K, potenzialmente in grado di influenzare l'attività di TWA1 modulando la via di segnalazione PI3K/Akt, coinvolta in diversi processi cellulari. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibitore di MEK, potenzialmente in grado di influenzare TWA1 modulando la via di segnalazione MAPK/ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un altro inibitore di PI3K, potrebbe influenzare indirettamente l'attività di TWA1 attraverso la via PI3K/Akt. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Agente chemioterapico che induce danni al DNA, influenzando potenzialmente l'espressione di TWA1 attraverso le vie di risposta al danno al DNA. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'inibitore della topoisomerasi II può indurre danni al DNA e potenzialmente influenzare TWA1 attraverso meccanismi di risposta al danno al DNA. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Agente chemioterapico che provoca reticolazione del DNA, potenzialmente in grado di influenzare TWA1 attraverso le vie di risposta al danno al DNA. | ||||||