Date published: 2025-12-3

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TWA1 Attivatori

I comuni attivatori di TWA1 includono, ma non solo, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Bortezomib CAS 179324-69-7, Cicloesimide CAS 66-81-9, Rapamicina CAS 53123-88-9 e LY 294002 CAS 154447-36-6.

TWA1, nota anche come Tudor domain-containing protein 7 (TDRD7), è una proteina codificata dal gene TWA1. La proteina contiene un dominio Tudor, che è associato al riconoscimento e al legame con specifici marchi epigenetici, come i residui di arginina e lisina metilati sugli istoni. Questi marchi epigenetici sono cruciali per la regolazione della struttura e della funzione della cromatina e influenzano i modelli di espressione genica reprimendo o attivando la trascrizione.

TWA1 è riconosciuto anche per il suo ruolo nella risposta al danno al DNA. È coinvolto nella riparazione delle rotture del doppio filamento di DNA mediante la giunzione delle estremità non omologhe (NHEJ), che è fondamentale per mantenere la stabilità genomica. Inoltre, TWA1 interagisce con i componenti dello spliceosoma, il complesso responsabile dello splicing dell'RNA, influenzando così potenzialmente la modificazione post-trascrizionale e il controllo dell'espressione genica. Oltre alle sue funzioni nucleari, TWA1 è stato osservato nel citoplasma, dove potrebbe svolgere un ruolo nell'organizzazione citoscheletrica. La sua interazione con i microtubuli suggerisce un potenziale coinvolgimento nella divisione e nella migrazione cellulare, anche se i dettagli di queste interazioni non sono del tutto chiari.TWA1 è anche un membro del complesso RUVBL1-RUVBL2, che ha attività ATPasica ed è coinvolto in vari processi cellulari, tra cui la regolazione della trascrizione, la riparazione del DNA e l'assemblaggio di complessi proteici.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

L'inibitore del proteasoma potrebbe influenzare indirettamente TWA1 alterando le vie di degradazione delle proteine e il sistema ubiquitina-proteasoma.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Un altro inibitore del proteasoma, potenzialmente in grado di influenzare TWA1 modulando la degradazione proteasomica delle proteine.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

Inibisce la sintesi proteica, potrebbe influire indirettamente su TWA1 alterando l'equilibrio complessivo di sintesi e degradazione delle proteine.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

inibitore di mTOR, potenzialmente in grado di influenzare TWA1 modulando la crescita cellulare e le vie di sintesi proteica.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inibitore di PI3K, potenzialmente in grado di influenzare l'attività di TWA1 modulando la via di segnalazione PI3K/Akt, coinvolta in diversi processi cellulari.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Inibitore di MEK, potenzialmente in grado di influenzare TWA1 modulando la via di segnalazione MAPK/ERK.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Un altro inibitore di PI3K, potrebbe influenzare indirettamente l'attività di TWA1 attraverso la via PI3K/Akt.

Doxorubicin

23214-92-8sc-280681
sc-280681A
1 mg
5 mg
$173.00
$418.00
43
(3)

Agente chemioterapico che induce danni al DNA, influenzando potenzialmente l'espressione di TWA1 attraverso le vie di risposta al danno al DNA.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
$32.00
$170.00
$385.00
63
(1)

L'inibitore della topoisomerasi II può indurre danni al DNA e potenzialmente influenzare TWA1 attraverso meccanismi di risposta al danno al DNA.

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
$76.00
$216.00
101
(4)

Agente chemioterapico che provoca reticolazione del DNA, potenzialmente in grado di influenzare TWA1 attraverso le vie di risposta al danno al DNA.