Gli inibitori di TTYH2 sono una classe di composti chimici progettati per puntare e inibire l'attività della proteina Tweety homolog 2 (TTYH2), che appartiene alla famiglia Tweety dei canali ionici del cloruro. TTYH2 è una proteina transmembrana coinvolta nella regolazione del trasporto degli ioni attraverso la membrana cellulare, in particolare degli ioni cloruro, che svolgono un ruolo critico nel mantenimento dell'omeostasi cellulare, dell'equilibrio osmotico e della trasduzione del segnale. TTYH2 è espresso in vari tessuti e si ritiene che partecipi a processi come la regolazione del volume cellulare e l'efflusso di ioni cloruro. Inibendo TTYH2, questi composti interrompono il flusso di ioni cloruro, alterando così l'ambiente ionico cellulare e influenzando i processi fisiologici correlati. Strutturalmente, gli inibitori di TTYH2 interagiscono tipicamente con regioni specifiche della proteina, come i domini transmembrana responsabili della formazione del poro a conduzione ionica. Questi inibitori possono bloccare il legame dello ione cloruro o impedire l'apertura del canale, riducendo di fatto il trasporto di cloruro attraverso la membrana. Inibendo TTYH2, i ricercatori possono approfondire il ruolo della proteina nell'equilibrio ionico cellulare e il suo contributo alla regolazione di varie attività cellulari, come la trasduzione del segnale, la proliferazione cellulare e la regolazione del volume. Gli inibitori di TTYH2 sono strumenti preziosi per studiare i meccanismi di regolazione dei canali del cloruro e le implicazioni più ampie dell'attività dei canali ionici nella fisiologia cellulare. Il loro uso aiuta a chiarire i ruoli specifici di TTYH2 nel mantenere il delicato equilibrio di ioni che è alla base di molte funzioni cellulari essenziali.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inibisce le protein chinasi che potenzialmente regolano la fosforilazione di TTYH2, alterandone la funzione. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Chela il calcio, determinando una riduzione della segnalazione del calcio che può influire sui processi dipendenti da TTYH2. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Inibisce le tirosin-chinasi che potrebbero modulare TTYH2 attraverso la regolazione della fosforilazione della tirosina. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Antagonista della calmodulina che può alterare la funzione di TTYH2 interrompendo la segnalazione calcio/calmodulina dipendente. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibisce MEK, che può influenzare l'attività di TTYH2 alterando le vie di segnalazione ERK/MAPK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
inibitore di PI3K, che può avere un impatto sulla funzione di TTYH2 modulando la via PI3K/AKT. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Inibisce la glicolisi, influenzando potenzialmente la funzione di TTYH2 attraverso l'alterazione dei livelli energetici cellulari. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Interrompe l'immagazzinamento del calcio, alterando potenzialmente l'attività di TTYH2 attraverso la modifica dell'omeostasi del calcio. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Blocca la glicosilazione N-linked, influenzando potenzialmente la funzione di TTYH2 se questa dipende dalla glicosilazione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibitore di mTOR che può diminuire la sintesi di TTYH2 o aumentarne la degradazione influenzando le vie di sintesi proteica. |