TTP Inibitori
I comuni inibitori della TTP includono, ma non solo, SB 203580 CAS 152121-47-6, Triptolide CAS 38748-32-2, IKK-2 Inhibitor IV CAS 507475-17-4, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7 e PD 169316 CAS 152121-53-4.
Gli inibitori della TTP costituiscono una classe di composti chimici progettati per modulare l'attività della tristetraprolina (TTP), un attore chiave nella regolazione post-trascrizionale. Sebbene gli inibitori diretti della TTP siano limitati, diverse sostanze chimiche offrono spunti di riflessione sulle intricate vie di regolazione che regolano l'espressione e la funzione della TTP. Il desametasone, un glucocorticoide, modula indirettamente la TTP attivando il recettore dei glucocorticoidi e aumentando l'espressione della MAPK fosfatasi 1 (MKP-1). MKP-1 disattiva la p38 MAPK, un attivatore critico della TTP, con conseguente stabilizzazione degli mRNA bersaglio della TTP e influenza le risposte infiammatorie. Analogamente, SB203580, un inibitore selettivo della p38 MAPK, interferisce direttamente con la via della p38 MAPK associata all'attivazione della TTP, fornendo ai ricercatori uno strumento per analizzare il ruolo della p38 MAPK nel decadimento degli mRNA mediato dalla TTP.
Composti naturali come il triptolide e il celastrolo hanno un impatto indiretto sulla TTP sopprimendo l'attivazione di NF-κB, con conseguente riduzione della risposta infiammatoria e modulazione del decadimento dell'mRNA mediato dalla TTP. TPCA-1 e BAY 11-7082 agiscono sulla via NF-κB inibendo IKK-2 e impedendo la degradazione di IκBα, influenzando indirettamente l'espressione e la funzione della TTP. L'inibitore VIII di JNK e il partenolide offrono spunti di riflessione sul ruolo di JNK e NF-κB, rispettivamente, nel decadimento dell'mRNA mediato da TTP. Amlexanox, un inibitore di IKKε, modula indirettamente l'espressione di TTP inibendo IKKε, fornendo uno strumento specifico per indagare l'interazione tra la segnalazione di IKKε e il decadimento di mRNA mediato da TTP. In conclusione, gli inibitori della TTP, sebbene limitati nelle opzioni dirette, offrono una serie diversificata di composti per esplorare i complessi meccanismi regolatori che governano l'attività della TTP e il suo impatto sul controllo post-trascrizionale. La modulazione indiretta della TTP attraverso varie vie fornisce un approccio completo per svelare l'intricata interazione tra le cascate di segnalazione e il decadimento dell'mRNA mediato dalla TTP nel contesto delle risposte infiammatorie.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAPK, che agisce direttamente sul percorso associato all'attivazione della TTP. Inibendo la p38 MAPK, SB203580 interferisce con la fosforilazione e l'attivazione della TTP. Questa modulazione diretta può portare alla stabilizzazione degli mRNA bersaglio della TTP, influenzando la regolazione post-trascrizionale dei mediatori infiammatori e delle citochine. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il triptolide è un prodotto naturale con proprietà antinfiammatorie che influenza indirettamente la TTP. Inibisce l'espressione di TNF-α e IL-1β, bersagli noti della TTP, sopprimendo l'attività di NF-κB. La modulazione indiretta del triptolide può portare a una riduzione delle risposte infiammatorie, influenzando il decadimento dell'mRNA mediato dalla TTP, fornendo indicazioni sulla complessa interazione tra i composti naturali e la regolazione post-trascrizionale. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
L'Inibitore IV di IKK-2 (TPCA-1) è un inibitore di IKK-2, un componente del percorso NF-κB che influenza indirettamente la TTP. Inibendo IKK-2, TPCA-1 sopprime l'attivazione di NF-κB, che regola l'espressione di TTP. Questa modulazione indiretta può avere un impatto sul decadimento dell'mRNA mediato dalla TTP, influenzando la regolazione post-trascrizionale dei mediatori infiammatori e delle citochine. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 è un inibitore dell'attivazione di NF-κB, che influenza indirettamente la TTP. Impedendo la fosforilazione e la degradazione di IκBα, BAY 11-7082 inibisce l'attivazione di NF-κB e, di conseguenza, l'espressione di TTP. Questa modulazione indiretta può avere un impatto sul decadimento dell'mRNA mediato dalla TTP, influenzando la regolazione post-trascrizionale dei mediatori infiammatori e delle citochine. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
PD 169316 è un inibitore selettivo della p38 MAPK che influisce direttamente sul percorso associato all'attivazione della TTP. Inibendo la p38 MAPK, PD 169316 interferisce con la fosforilazione e l'attivazione della TTP. Questa modulazione diretta può portare alla stabilizzazione degli mRNA bersaglio della TTP, influenzando la regolazione post-trascrizionale dei mediatori infiammatori e delle citochine. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Il celastrolo è un triterpenoide con proprietà antinfiammatorie che influenza indirettamente la TTP. Inibisce l'espressione di TNF-α e IL-6 sopprimendo l'attivazione di NF-κB. La modulazione indiretta del celestrolo può portare a una riduzione delle risposte infiammatorie influenzando il decadimento dell'mRNA mediato dalla TTP, fornendo indicazioni sulla complessa interazione tra composti naturali e regolazione post-trascrizionale. | ||||||
Amlexanox | 68302-57-8 | sc-217630 | 10 mg | $160.00 | 2 | |
L'Amlexanox è un inibitore della IκB chinasi ε (IKKε), che influisce indirettamente sull'espressione della TTP. Inibendo IKKε, Amlexanox sopprime l'attivazione di NF-κB e di conseguenza influenza l'espressione di TTP. Questa modulazione indiretta può avere un impatto sul decadimento dell'mRNA mediato da TTP, fornendo indicazioni sul ruolo di IKKε nella regolazione post-trascrizionale dei mediatori infiammatori e delle citochine. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
JNK Inhibitor VIII è un inibitore selettivo della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che influisce direttamente sul percorso associato all'attivazione della TTP. Inibendo JNK, questo composto interferisce con la fosforilazione e l'attivazione di TTP. Questa modulazione diretta può portare alla stabilizzazione degli mRNA bersaglio della TTP, influenzando la regolazione post-trascrizionale dei mediatori infiammatori e delle citochine. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Il partenolide è un composto naturale con proprietà antinfiammatorie che influenza indirettamente la TTP. Inibisce l'attivazione di NF-κB, un regolatore dell'espressione della TTP. La modulazione indiretta del partenolide può avere un impatto sul decadimento dell'mRNA mediato dalla TTP, con conseguente riduzione delle risposte infiammatorie. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
BMS-345541 è un inibitore selettivo di IKK-1, che influenza indirettamente la TTP. Inibendo IKK-1, BMS-345541 sopprime l'attivazione di NF-κB e, di conseguenza, l'espressione di TTP. Questa modulazione indiretta può avere un impatto sul decadimento dell'mRNA mediato da TTP, fornendo indicazioni sul ruolo di IKK-1 nella regolazione post-trascrizionale dei mediatori infiammatori e delle citochine. | ||||||