Gli inibitori della TTC40 comprendono una serie di composti chimici che interagiscono con varie vie di segnalazione per ostacolare indirettamente l'attività funzionale della proteina. Uno di questi meccanismi coinvolge gli inibitori delle chinasi che hanno come bersaglio le chinasi proteiche che possono fosforilare TTC40, portando così a una riduzione della sua attività. In particolare, si ritiene che gli inibitori delle protein-chinasi modulino lo stato di fosforilazione di TTC40, una modifica critica per la sua funzione. Impedendo questa fosforilazione, questi inibitori compromettono l'attività funzionale di TTC40. Un'altra serie di inibitori agisce ostacolando alcune vie potenzialmente a monte di TTC40. Ad esempio, gli inibitori che hanno come bersaglio la via delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K)/AKT o il mammalian target of rapamycin (mTOR) sono noti per essere coinvolti nella regolazione e nella stabilità delle proteine. Quando queste vie sono inibite, è probabile che l'attività funzionale di TTC40 diminuisca a causa dell'interruzione degli eventi di segnalazione che potrebbero portare alla fosforilazione di TTC40 o ad altre modifiche post-traslazionali.
Ulteriori effetti inibitori su TTC40 si ottengono attraverso la modulazione della via MAPK. L'inibizione selettiva di MEK, che è una chinasi a monte della via di segnalazione ERK, può portare a una diminuzione dell'attività di TTC40 se quest'ultimo è un effettore a valle di questa via. Analogamente, anche l'inibizione delle chinasi JNK e p38 MAP può determinare una riduzione dell'attività di TTC40, supponendo che TTC40 sia influenzato dalle risposte stressanti e infiammatorie regolate da queste chinasi. Altri inibitori, come gli inibitori CDK, influenzano il ciclo cellulare, il che può influenzare indirettamente la funzione di TTC40 se è implicato nella regolazione del ciclo cellulare. Bloccando la progressione del ciclo cellulare, questi inibitori diminuiscono efficacemente il ruolo di TTC40 se è effettivamente associato a processi dipendenti dal ciclo cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Questo inibitore di chinasi è noto per influenzare varie vie di segnalazione inibendo le chinasi proteiche che possono fosforilare TTC40, portando così a una riduzione dell'attività di TTC40. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) in grado di bloccare la via PI3K/AKT; la chinasi AKT può potenzialmente fosforilare TTC40 e il blocco di questa via inibirebbe l'attività di TTC40. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR in grado di sopprimere la via di segnalazione di mTOR. Poiché mTOR può essere coinvolto nella regolazione e nella stabilità delle proteine, l'inibizione di mTOR potrebbe ridurre la funzione di TTC40. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Questo composto è un inibitore selettivo di MEK, che è a monte di ERK nella via MAPK. Se TTC40 è influenzato dalla fosforilazione mediata da ERK, l'inibizione di MEK ridurrebbe l'attività di TTC40. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), coinvolta nelle risposte allo stress e alle infiammazioni. Se TTC40 è modulato da JNK, l'uso di SP600125 porterebbe a una diminuzione dell'attività di TTC40. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibitore selettivo della p38 MAP chinasi. Bloccando l'attività di p38, questo composto potrebbe ridurre l'attività di TTC40 se quest'ultimo è regolato dalla segnalazione di p38 MAPK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
In quanto inibitore di PI3K, la wortmannina può ostacolare la via PI3K/AKT, influenzando potenzialmente l'attività di TTC40 se quest'ultimo è a valle di tale via. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibitore selettivo di MEK1/2, in grado di inibire la via ERK. Se TTC40 è un bersaglio della segnalazione ERK, la sua attività verrebbe ridotta da U0126. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Questo composto inibisce la via AKT, che può regolare l'attività di TTC40. Il blocco della segnalazione di AKT potrebbe ridurre l'attività funzionale di TTC40. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
Un inibitore della tirosin-chinasi in grado di colpire più chinasi. Se la funzione di TTC40 è regolata da alcune tirosin-chinasi, lestaurtinib determinerebbe una diminuzione dell'attività di TTC40. | ||||||