TTC18 Attivatori
Gli attivatori TTC18 più comuni includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1, il (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5 e il LY 294002 CAS 154447-36-6.
Gli attivatori di TTC18 comprendono una serie di composti chimici che potenziano indirettamente l'attività funzionale di TTC18 attraverso diverse vie di segnalazione e processi cellulari. La forskolina, aumentando i livelli di cAMP, potrebbe attivare la PKA, che potrebbe fosforilare TTC18 o proteine regolatrici correlate, potenziando così l'attività di TTC18. Analogamente, la PMA, in quanto attivatore della PKC, e la Ionomicina, attraverso la sua attività di ionoforo del calcio, potrebbero contribuire all'attivazione di chinasi o fosfatasi che agiscono su TTC18, determinandone una maggiore attività. L'EGCG, inibendo alcune protein-chinasi, e il LY294002, in quanto inibitore della PI3K, potrebbero creare un ambiente di segnalazione che indirettamente aumenta il ruolo funzionale di TTC18. U0126 e SB203580, entrambi inibitori di specifiche chinasi all'interno della via MAPK, potrebbero spostare la segnalazione cellulare per favorire l'attivazione di TTC18 riducendo le attività di vie concorrenti.
Inoltre, la sfingosina-1-fosfato è una molecola di segnalazione che potrebbe attivare i recettori accoppiati a proteine G, influenzando potenzialmente le chinasi a valle per potenziare l'attività di TTC18. La tapigargina può aumentare i livelli di calcio intracellulare, che a sua volta potrebbe attivare le vie calcio-dipendenti e potenziare indirettamente l'attività funzionale di TTC18. L'acido okadaico, inibendo le fosfatasi proteiche, potrebbe portare a stati di fosforilazione sostenuta delle proteine, potenzialmente anche di TTC18, potenziandone l'attività. La staurosporina, pur essendo un inibitore di chinasi ad ampio spettro, potrebbe attivare selettivamente TTC18 inibendo le chinasi che altrimenti ne sopprimono l'attività. Anche l'anisomicina, attivando le chinasi proteiche attivate dallo stress come JNK, potrebbe modulare le vie di segnalazione a favore dell'attivazione di TTC18. Nel complesso, questi diversi composti chimici impiegano vari approcci meccanici per potenziare l'attività funzionale di TTC18, sottolineando l'interconnessione delle vie di segnalazione cellulare e la loro influenza sulla regolazione di proteine specifiche come TTC18.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta i livelli di cAMP intracellulare, che può portare all'attivazione della PKA (protein chinasi A). La PKA è nota per fosforilare una moltitudine di proteine, tra cui potenzialmente TTC18, potenziando così l'attività funzionale di TTC18 nei rispettivi percorsi di segnalazione. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che è coinvolta nella regolazione di varie proteine. L'attivazione della PKC può portare a eventi di segnalazione a valle che potenziano l'attività del TTC18 attraverso la fosforilazione o altre modifiche post-traduzionali. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. L'aumento del calcio può attivare le chinasi o le fosfatasi calcio-dipendenti, che a loro volta potrebbero migliorare l'attività funzionale di TTC18 modificando il suo stato di fosforilazione. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è noto per inibire alcune protein chinasi, il che potrebbe portare a una riduzione dei percorsi di segnalazione competitivi, potenzialmente risultando in un potenziamento indiretto dell'attività di TTC18 nella sua nicchia di segnalazione specifica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che può alterare il percorso PI3K/Akt, che può avere effetti a valle sull'attività di TTC18, soprattutto se TTC18 è influenzato dalla fosforilazione mediata da Akt o dalle interazioni proteiche. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che sono a monte di ERK nel percorso MAPK. Inibendo questo percorso, l'equilibrio di segnalazione può spostarsi in modo da potenziare l'attività di TTC18 se è associato alla segnalazione MAPK. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Questo lipide bioattivo agisce come molecola di segnalazione che può attivare i recettori accoppiati alle proteine G e le chinasi a valle, portando potenzialmente al potenziamento dell'attività di TTC18 attraverso queste cascate di segnalazione. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina altera l'omeostasi del calcio inibendo l'ATPasi del Ca2+ del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA), portando potenzialmente ad un aumento dei livelli di calcio citosolico, che può indirettamente potenziare l'attività di TTC18 attraverso vie di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, che può determinare un aumento dei livelli di fosforilazione di varie proteine, quindi potenzialmente potenziare l'attività di TTC18 impedendo la sua de-fosforilazione. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Sebbene la staurosporina sia un inibitore di chinasi ad ampio spettro, può portare all'attivazione selettiva di alcune vie bloccando le chinasi che regolano negativamente l'attività di TTC18. | ||||||