Gli inibitori TTC13 sono una classe di composti chimici progettati per inibire selettivamente la proteina TTC13, un membro della famiglia di proteine contenenti domini tetratricopeptidici (TPR). La proteina TTC13 è coinvolta in vari processi cellulari, in particolare attraverso il suo ruolo di mediatore delle interazioni proteina-proteina. I domini TPR all'interno di TTC13 funzionano come motivi strutturali che facilitano l'assemblaggio di complessi multiproteici, fondamentali per la regolazione di diverse vie di segnalazione intracellulare e interazioni molecolari. Gli inibitori di TTC13 si legano a regioni specifiche della proteina, come i suoi domini TPR, impedendo a TTC13 di interagire con i suoi partner proteici naturali. Questa interruzione può alterare le vie di segnalazione cellulare e le dinamiche di formazione dei complessi proteici, portando a una più profonda comprensione del ruolo funzionale di TTC13 all'interno della cellula.Dal punto di vista chimico, gli inibitori di TTC13 sono spesso piccole molecole con caratteristiche strutturali distinte che consentono un'elevata specificità per la proteina TTC13. Questi composti includono tipicamente una combinazione di gruppi idrofobici, donatori di legami idrogeno e accettori, che consentono un legame preciso ai siti attivi o di legame di TTC13. Nello sviluppo di inibitori di TTC13, l'accento è posto sul raggiungimento di un alto grado di selettività per evitare interferenze con altre proteine contenenti TPR, che condividono caratteristiche strutturali simili ma svolgono funzioni cellulari diverse. Studiando l'interazione di questi inibitori con TTC13, i ricercatori possono esplorare i cambiamenti conformazionali e l'impatto funzionale sui complessi proteici. Questa ricerca fornisce preziose indicazioni su come TTC13 opera all'interno di reti cellulari più ampie e contribuisce ai processi di regolazione, rendendo gli inibitori di TTC13 uno strumento utile per comprendere la meccanica molecolare delle proteine con dominio TPR.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Inibitore del fattore di ADP-ribosilazione (ARF), la brefeldina A altera la struttura e la funzione del Golgi, potenzialmente influenzando i processi di modificazione post-traduzionale, come la glicazione, in cui è coinvolto TTLL13, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
Legandosi alla tubulina e inibendo la sua polimerizzazione, la colchicina può interferire con la formazione dei microtubuli e successivamente inibire l'enzima TTLL13, dipendente dai microtubuli, dallo svolgere la sua funzione di glicazione sulla tubulina. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Attivatore dell'adenilato ciclasi, la forskolina aumenta i livelli intracellulari di cAMP, che possono inibire indirettamente TTLL13, promuovendo l'attività della PKA che potrebbe fosforilare substrati o proteine regolatrici che sopprimono l'attività enzimatica di TTLL13. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Come potente inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, l'Acido Okadaico può portare a un'iperfosforilazione delle proteine cellulari, che può inibire indirettamente TTLL13 interrompendo i percorsi regolatori che controllano la sua attività enzimatica. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Stabilizzando i microtubuli e impedendo il loro disassemblaggio, il taxolo può ridurre la disponibilità di substrati tubulinici per TTLL13, inibendo indirettamente la sua attività di glicazione. | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $230.00 $450.00 $1715.00 $2900.00 | 4 | |
La vinblastina si lega alla tubulina e inibisce l'assemblaggio dei microtubuli, il che può portare a una diminuzione della disponibilità di substrato per TTLL13 e a un'inibizione indiretta della sua funzione di glicazione. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Il nocodazolo, un agente microtubulo-depolimerizzante, può impedire la formazione di microtubuli, inibendo così indirettamente TTLL13 attraverso la riduzione del substrato (tubulina) necessario per la sua attività. | ||||||
Podophyllotoxin | 518-28-5 | sc-204853 | 100 mg | $82.00 | 1 | |
Inibendo la polimerizzazione della tubulina e l'assemblaggio dei microtubuli, la podofillotossina può inibire indirettamente l'attività di glicazione di TTLL13 diminuendo la disponibilità dei suoi substrati tubulinici. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
L'estradiolo può modulare vari percorsi di segnalazione nella cellula, compresi quelli coinvolti nella regolazione citoscheletrica, portando potenzialmente all'inibizione indiretta di TTLL13, alterando la dinamica della modifica della tubulina. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Il metotrexato può portare alla deplezione dei pool di nucleotidi e può influire indirettamente sulla modificazione post-traslazionale delle proteine, compresa l'inibizione dell'attività di TTLL13. |