TTC12 Inibitori
Gli inibitori comuni della TTC12 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, la bisindolilmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, il cloridrato di LY-333.531 CAS 169939-93-9, l'SB-216763 CAS 280744-09-4 e l'SP600125 CAS 129-56-6.
Gli inibitori di TTC12 comprendono una vasta gamma di composti che possono interferire con specifiche vie di segnalazione o processi cellulari, portando così indirettamente all'inibizione di TTC12. Ad esempio, la staurosporina è un inibitore di chinasi ad ampio spettro che potrebbe impedire la fosforilazione di TTC12 o dei suoi substrati associati. Questa azione potrebbe impedire l'attivazione di TTC12, che è fondamentale per la sua funzione. Analogamente, gli inibitori mirati a specifiche isoforme di chinasi, come la bisindolilmaleimide I per la PKC e il LY333531 per la PKCβ, possono sopprimere la cascata di attivazione che potrebbe essere essenziale per l'attività funzionale di TTC12. Poiché la fosforilazione delle proteine è una comune modificazione post-traslazionale che regola l'attività delle proteine, l'inibizione delle chinasi che modificano TTC12 o i suoi partner interagenti può avere un effetto significativo sul ruolo di TTC12 nei processi cellulari.
Inoltre, inibitori come H-89, che hanno come bersaglio la PKA, potrebbero diminuire l'attività di TTC12 se quest'ultima dipende dalla PKA per l'attivazione o fa parte di percorsi regolati dalla PKA. Analogamente, l'inibitore di GSK-3 SB216763 potrebbe sopprimere la funzione di TTC12 alterando le vie in cui GSK-3 è un attore fondamentale. Anche l'inibizione di JNK da parte di SP600125 o della chinasi associata a Rho da parte di Y-27632 potrebbe portare a una riduzione dell'attività di TTC12 se queste chinasi sono regolatori a monte di TTC12. Inoltre, inibitori come U73122, che hanno come bersaglio la PLC, potrebbero interrompere la segnalazione dei fosfoinositidi, inibendo così potenzialmente TTC12. Wortmannin e LY294002, entrambi inibitori di PI3K, potrebbero diminuire l'attività di TTC12 impedendo l'attivazione della via PI3K/AKT, che potrebbe essere necessaria per la funzione di TTC12.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
È un potente inibitore di chinasi in grado di inibire un'ampia gamma di proteine chinasi. La funzione di TTC12 può coinvolgere eventi di fosforilazione e l'ampia azione inibitoria della staurosporina sulle chinasi può portare a una diminuzione della fosforilazione di TTC12 o dei suoi substrati, con conseguente inibizione dell'attività funzionale di TTC12. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Un inibitore specifico delle isoforme della protein chinasi C (PKC). Se l'attività di TTC12 è modulata dalla segnalazione mediata da PKC, l'inibizione di PKC potrebbe comportare una ridotta attivazione di TTC12, inibendo così la sua funzione. | ||||||
LY-333,531 Hydrochloride | 169939-93-9 | sc-364215 sc-364215A | 1 mg 5 mg | $92.00 $281.00 | 6 | |
Conosciuto anche come Ruboxistaurin, questo composto è un inibitore selettivo della PKCβ. Se TTC12 è regolato in modo specifico dagli isozimi della PKCβ, l'inibizione di questi isozimi da parte di LY333531 può portare a una diminuzione dell'attività di TTC12. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Un inibitore della glicogeno sintasi chinasi 3 (GSK-3). La GSK-3 è coinvolta in una moltitudine di vie di segnalazione e se la funzione di TTC12 dipende dalla GSK-3, l'inibizione da parte di SB216763 potrebbe ridurre l'attività di TTC12. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inibitore di JNK in grado di prevenire l'attivazione della via JNK. Se la funzione di TTC12 è modulata dalla segnalazione JNK, l'inibizione da parte di SP600125 potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di TTC12. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inibitore ROCK che impedisce il percorso della protein chinasi associata a Rho. Se l'attività di TTC12 è influenzata dalla segnalazione ROCK, l'inibizione da parte di Y-27632 potrebbe portare a una riduzione dell'attività funzionale di TTC12. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inibitore PI3K che può inibire il percorso PI3K/AKT. Se l'attività di TTC12 è regolata da questa via, l'inibizione da parte di wortmannin potrebbe determinare una diminuzione dell'attività di TTC12, riducendo la fosforilazione o altre modifiche post-traduzionali regolate da PI3K/AKT. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un altro inibitore PI3K, simile alla wortmannina, che può portare a una ridotta attivazione della via PI3K/AKT. Se TTC12 è coinvolto in questo percorso, l'azione di LY294002 può determinare una diminuzione dell'attività di TTC12. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR in grado di interrompere la via di segnalazione di mTOR. Se TTC12 è coinvolto in vie di segnalazione a valle di mTOR, l'inibizione di mTOR da parte della rapamicina potrebbe portare a una diminuzione dell'attività funzionale di TTC12 alterando gli eventi di segnalazione a valle o le interazioni proteiche. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Un inibitore della tirosin-chinasi EGFR. Se la funzione di TTC12 è regolata direttamente o indirettamente dalla segnalazione dell'EGFR, l'inibizione da parte di gefitinib potrebbe determinare una diminuzione dell'attività di TTC12, impedendo gli eventi di fosforilazione o le interazioni mediate dall'EGFR. | ||||||