Gli inibitori di TSPYL4 sono una classe di composti chimici che mirano specificamente a inibire la funzione della proteina TSPYL4, un membro della famiglia di proteine Testis-Specific Y-like (TSPY). TSPYL4 è coinvolta in una serie di processi cellulari, tra cui la regolazione della progressione del ciclo cellulare, dell'espressione genica e della stabilità delle proteine. Si ritiene che agisca come regolatore di diverse importanti vie di segnalazione influenzando l'attività di vari fattori di trascrizione e proteine coinvolte nelle risposte allo stress cellulare. Gli inibitori di TSPYL4 si legano alla proteina, impedendole di svolgere il suo ruolo regolatorio. Questi inibitori possono interferire con la capacità di TSPYL4 di modulare proteine chiave o interrompere le sue interazioni con altri componenti cellulari, con conseguenti alterazioni dell'omeostasi cellulare e delle reti di segnalazione.Dal punto di vista chimico, gli inibitori di TSPYL4 sono tipicamente progettati con un'elevata specificità per la proteina TSPYL4, mirando a regioni critiche per la sua funzione, come i domini di interazione proteina-proteina o le aree responsabili del legame con il DNA o altre molecole regolatrici. La progettazione strutturale di questi inibitori spesso comporta studi dettagliati della conformazione tridimensionale di TSPYL4 per garantire che possano bloccare efficacemente la sua attività senza influenzare altre proteine correlate della famiglia TSPY. I ricercatori sono particolarmente interessati a capire come gli inibitori di TSPYL4 influenzino i ruoli regolatori più ampi di questa proteina, compreso il suo impatto sulla crescita cellulare e sui modelli di espressione genica. Studiando questi inibitori, gli scienziati possono approfondire i meccanismi con cui TSPYL4 regola i processi cellulari, contribuendo a una comprensione più completa della regolazione delle proteine e delle vie di segnalazione all'interno della cellula.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Un altro inibitore della DNA metiltransferasi. Alterando i modelli di metilazione del DNA, RG108 può potenzialmente modificare il rimodellamento della cromatina mediato da TSPYL4. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Un inibitore della famiglia BET delle bromodomini. Se TSPYL4 interagisce con proteine che possiedono bromodomini, JQ1 può essere un modulatore indiretto. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Un inibitore HDAC che potrebbe modificare lo stato di acetilazione degli istoni o di altre proteine con cui TSPYL4 potrebbe interagire. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
Inibitore delle metiltransferasi della lisina istone EZH1/2. Se TSPYL4 è coinvolto nei processi di metilazione degli istoni, UNC1999 può essere un agente influente. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Un altro inibitore dell'HDAC, che influisce sullo stato di acetilazione, potrebbe avere un impatto sulle interazioni proteina-proteina o sulle funzioni di TSPYL4. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
Ha come bersaglio la metiltransferasi EZH2, potenzialmente in grado di influenzare la metilazione degli istoni e qualsiasi processo correlato a TSPYL4. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
Inibisce EZH2, influenzando la metilazione dell'istone H3, potenzialmente influenzando le interazioni o le funzioni di TSPYL4 associate alla metilazione dell'istone. | ||||||
PFI-1 | 1403764-72-6 | sc-478504 | 5 mg | $96.00 | ||
Un inibitore della bromodominio BET, potenzialmente in grado di influenzare le interazioni di TSPYL4 con le proteine associate a BET. |