Gli inibitori del TSHR, acronimo di Thyroid-Stimulating Hormone Receptor, appartengono a un'importante classe di composti chimici che hanno come bersaglio principale il recettore dell'ormone stimolante la tiroide, noto anche come TSHR. Questi inibitori sono progettati per modulare l'attività del TSHR, un recettore cruciale che si trova sulla superficie delle cellule follicolari della tiroide. Il TSHR svolge un ruolo fondamentale nella regolazione della funzione della ghiandola tiroidea, mediando il legame e la successiva segnalazione dell'ormone stimolante la tiroide (TSH). Strutturalmente, gli inibitori del TSHR presentano una gamma diversificata di composizioni chimiche, che riflettono la natura complessa delle interazioni tra il recettore e i suoi ligandi. Questi inibitori spesso possiedono gruppi funzionali e disposizioni stereochimiche distinte che consentono loro di interagire con siti di legame specifici sulla molecola del TSHR. Tali interazioni possono portare a una modulazione dell'attività del recettore, sia inibendo il legame del TSH sia interferendo con le vie di segnalazione a valle. I meccanismi inibitori di questi composti possono variare, coinvolgendo il legame competitivo al sito attivo del recettore, effetti allosterici che inducono cambiamenti conformazionali o interferenze con i processi di internalizzazione del recettore.
I ricercatori hanno impiegato una combinazione di tecniche di modellazione computazionale, chimica medicinale e biologia molecolare per progettare e sintetizzare inibitori del TSHR con vari gradi di potenza e selettività. La ricerca di inibitori più efficaci ha guidato l'esplorazione di nuovi scaffold chimici e l'ottimizzazione di quelli esistenti. Gli studi in vitro e in vivo hanno facilitato una comprensione più approfondita delle relazioni struttura-attività che regolano l'interazione tra gli inibitori del TSHR e il loro recettore bersaglio. Nel complesso, gli inibitori del TSHR rappresentano una classe di composti chimicamente diversi e biologicamente significativi, che offrono spunti di riflessione sugli intricati meccanismi di regolazione della funzione tiroidea e della segnalazione ormonale.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $69.00 $110.00 | 4 | |
Il metimazolo interferisce con la sintesi degli ormoni tiroidei inibendo la perossidasi tiroidea, un enzima chiave nella sintesi degli ormoni tiroidei. | ||||||
6-Propyl-2-thiouracil | 51-52-5 | sc-214383 sc-214383A sc-214383B sc-214383C | 10 g 25 g 100 g 1 kg | $36.00 $55.00 $220.00 $1958.00 | ||
Il propiltiouracile inibisce anche la perossidasi tiroidea e blocca la conversione di T4 in T3, riducendo così i livelli di ormone tiroideo. | ||||||
Carbimazole | 22232-54-8 | sc-205620 sc-205620A | 1 g 5 g | $40.00 $130.00 | ||
Il carbimazolo viene metabolizzato in metimazolo nell'organismo ed esercita effetti antitiroidei simili inibendo la perossidasi tiroidea. | ||||||
N-Phenylthiourea | 103-85-5 | sc-236086 | 100 g | $319.00 | ||
Il PTU è un composto sintetico che inibisce la sintesi dell'ormone tiroideo interferendo con la iodinazione dei residui di tirosina nella tireoglobulina. | ||||||
Sodium perchlorate, anhydrous | 7601-89-0 | sc-203398 sc-203398A sc-203398B | 100 g 500 g 2.5 kg | $65.00 $200.00 $615.00 | ||
Il perclorato inibisce in modo competitivo il simpatizzatore sodio-ioduro (NIS) nella tiroide, riducendo l'assorbimento dello iodio e quindi la sintesi degli ormoni tiroidei. | ||||||
Sodium iodate | 7681-55-2 | sc-251029 sc-251029A | 100 g 500 g | $46.00 $185.00 | 1 | |
Lo iodato di sodio altera la sintesi dell'ormone tiroideo ossidando lo ioduro, essenziale per la iodinazione dei residui di tirosina nella tireoglobulina. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib è un inibitore multichinasico che ha come bersaglio diverse vie di segnalazione coinvolte nella crescita tumorale, comprese quelle legate al cancro della tiroide. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Il vandetanib è un inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio molteplici recettori, tra cui il recettore del fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGFR) e il recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), implicati nella crescita del cancro alla tiroide. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Cabozantinib è un inibitore multichinasico che ha come bersaglio i recettori MET, RET e VEGFR2, importanti per la crescita e le metastasi del carcinoma midollare della tiroide. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Lenvatinib è un altro inibitore multichinasico che ha come bersaglio VEGFR, FGFR e altri recettori coinvolti nell'angiogenesi e nella crescita tumorale del cancro della tiroide. |