TRIM64C Inibitori
I comuni inibitori di TRIM64C includono, ma non solo, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Lactacystin CAS 133343-34-7, Bortezomib CAS 179324-69-7, Epoxomicina CAS 134381-21-8 e Clorochina CAS 54-05-7.
Gli inibitori chimici di TRIM64C hanno la funzione di impedire il ruolo della proteina in varie vie di degradazione proteica, colpendo i meccanismi attraverso i quali opera. MG132, lattacistina, bortezomib ed epossomicina sono tutti inibitori che agiscono direttamente sul proteasoma, un complesso responsabile della degradazione delle proteine che sono state etichettate per la distruzione, spesso tramite ubiquitinazione, un processo in cui TRIM64C è coinvolto. MG132 è un peptide aldeide che inibisce reversibilmente il proteasoma, mentre la lattacistina si lega irreversibilmente alla subunità catalitica del proteasoma, fornendo un'inibizione più permanente. Il bortezomib, un acido boronico dipeptidico, ha come bersaglio specifico il proteasoma 26S e l'epossomicina inibisce selettivamente l'attività chimotripsinica del proteasoma. Ognuno di questi inibitori porta all'accumulo di proteine che TRIM64C ha marcato per la degradazione, impedendo di fatto la funzione di TRIM64C nella via di degradazione proteasomica.
Oltre agli inibitori proteasomici, altre sostanze chimiche mirano a diversi aspetti delle vie di degradazione proteica che coinvolgono TRIM64C. La clorochina e la bafilomicina A1 interrompono entrambe la degradazione lisosomiale: la clorochina aumenta il pH all'interno dei lisosomi e la bafilomicina A1 inibisce la H+-ATPasi di tipo vacuolare (V-ATPasi) responsabile dell'acidificazione lisosomiale. Analogamente, anche la Concanamicina A inibisce la V-ATPasi. L'E64 e la leupeptina fungono da inibitori delle proteasi cisteiniche e seriniche, rispettivamente; l'E64 è un inibitore irreversibile, che potrebbe bloccare il clivaggio delle proteine dopo l'ubiquitinazione da parte di TRIM64C. La 3-metiladenina inibisce l'autofagia impedendo la formazione di autofagosomi, un processo che può essere utilizzato per la degradazione di proteine marcate con TRIM64C. L'ALLN, o inibitore della calpaina I, impedisce la funzione delle proteasi della calpaina, che potrebbero essere coinvolte nel processo di degradazione dei substrati di TRIM64C. Infine, Z-VAD-FMK è un inibitore delle caspasi ad ampio spettro che può ostacolare la funzione delle caspasi, enzimi che possono partecipare alla degradazione delle proteine durante l'apoptosi.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un peptide aldeide che inibisce la via di degradazione proteasomica. Poiché TRIM64C marchia le proteine per la degradazione attraverso il sistema ubiquitina-proteasoma, MG132 inibisce la degradazione delle proteine marcate da TRIM64C, portando all'inibizione funzionale del ruolo di TRIM64C nel turnover proteico. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lattacistina è un inibitore specifico del proteasoma che si lega in modo irreversibile alla sua subunità catalitica. Inibendo il proteasoma, la lattacistina impedisce la degradazione delle proteine ubiquitinate da TRIM64C, inibendo così la funzione di TRIM64C nella degradazione delle proteine. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un acido boronico dipeptidico che inibisce il proteasoma 26S. Inibendo il proteasoma, Bortezomib porta all'accumulo di proteine TRIM64C-ubiquitinate, inibendo così il ruolo di TRIM64C nella degradazione proteasomiale. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
L'epossomicina è un prodotto naturale che inibisce selettivamente l'attività chimotripsinica del proteasoma. L'inibizione del proteasoma da parte dell'Epoxomicina comporterebbe l'inibizione funzionale di TRIM64C, impedendo la degradazione dei suoi substrati ubiquitinati. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La clorochina funziona aumentando il pH all'interno dei lisosomi, il che può inibire i percorsi di degradazione delle proteine lisosomiali. Poiché TRIM64C può anche dirigere le proteine per la degradazione lisosomiale, l'azione della clorochina potrebbe inibire questa funzione di TRIM64C. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 è un inibitore della H+-ATPasi di tipo vacuolare (V-ATPasi). Inibendo la V-ATPasi, la Bafilomicina A1 impedisce l'acidificazione del lisosoma, inibendo la degradazione lisosomiale delle proteine marcate da TRIM64C. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
La Concanamicina A, simile alla Bafilomicina A1, inibisce la V-ATPasi e quindi l'acidificazione lisosomiale. Questa inibizione comporterebbe l'inibizione funzionale di TRIM64C, bloccando il percorso di degradazione lisosomiale che utilizza. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E64 è un inibitore irreversibile delle proteasi cisteiniche. Inibendo queste proteasi, E64 inibirebbe la degradazione delle proteine che richiedono l'attività della proteasi cisteinica dopo l'ubiquitinazione da parte di TRIM64C. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptina inibisce le proteasi della serina e della cisteina. L'inibizione di queste proteasi impedirebbe l'elaborazione proteolitica dei substrati di TRIM64C, inibendo così la funzione di TRIM64C nella degradazione delle proteine. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
La 3-metiladenina è un inibitore dell'autofagia, bloccando la formazione di autofagosomi. Poiché l'autofagia può essere una via di degradazione per le proteine marcate TRIM64C, l'inibizione da parte della 3-metiladenina inibirebbe funzionalmente TRIM64C. | ||||||