Gli inibitori chimici di Treslin hanno come bersaglio varie vie di segnalazione e chinasi che sono essenziali per la sua attivazione e funzione nell'avvio della replicazione del DNA. Gli inibitori di ATR, come VE-821 e AZ20, possono inibire Treslin bloccando la via di segnalazione ATR-CHK1, che è cruciale per l'attivazione di Treslin, in particolare nel controllo della transizione di fase G1/S. Analogamente, gli inibitori di ATM KU-60019 e CP-466722 interrompono la via ATM-CHK2, anch'essa coinvolta nell'attivazione e nella funzione di Treslin, in particolare in risposta al danno al DNA. Questi inibitori funzionano collettivamente per impedire la necessaria segnalazione delle chinasi su cui Treslin si basa per la sua attivazione e la conseguente promozione dell'iniziazione della replicazione del DNA.
Inoltre, gli inibitori di CHK1 come SCH900776, PF-00477736 e LY2603618 inibiscono direttamente la chinasi CHK1, necessaria per la fosforilazione e la successiva attivazione di Treslin. L'inibizione di CHK1 porta quindi a una diminuzione della funzione di Treslin. In modo simile, gli inibitori delle CDK, tra cui il dinaciclib e il flavopiridolo, limitano la fosforilazione di Treslin inibendo le CDK, necessarie per la sua attivazione. Gli inibitori di WEE1, come MK-1775 e PD0166285, sopprimono indirettamente Treslin riducendo l'attività delle CDK attraverso l'inibizione della chinasi WEE1, che è un regolatore delle CDK.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
Treslin funziona nell'avvio della replicazione del DNA in concerto con la segnalazione ATR-CHK1. VE-821 è un inibitore di ATR che inibirebbe Treslin impedendo l'attivazione del percorso ATR-CHK1, che è cruciale per il ruolo di Treslin nel controllo della transizione di fase G1/S. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
L'attività di Treslin dipende dalla fosforilazione da parte di CDK, pertanto l'inibizione di CDK da parte di Dinaciclib può portare a un'inibizione funzionale di Treslin impedendo la sua necessaria fosforilazione. | ||||||
KU 60019 | 925701-46-8 | sc-363284 sc-363284A | 10 mg 50 mg | $243.00 $1015.00 | 1 | |
Treslin interagisce con il percorso ATM-CHK2, che è coinvolto nella risposta al danno al DNA. L'inibizione di ATM con KU-60019 interromperebbe questo percorso, inibendo indirettamente la funzione di Treslin, necessaria per la replicazione del DNA. | ||||||
AZ20 | 1233339-22-4 | sc-503186 | 5 mg | $250.00 | 1 | |
Analogamente a VE-821, AZ20 inibisce ATR e sopprimerebbe l'attivazione della via ATR-CHK1, su cui Treslin si basa per la sua funzione di iniziazione della replicazione del DNA. | ||||||
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | $113.00 $423.00 | ||
PF-00477736 è un inibitore di CHK1 che interrompe la segnalazione di CHK1 necessaria per l'attivazione di Treslin, inibendo così funzionalmente il ruolo di Treslin nella replicazione del DNA. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Il flavopiridolo inibisce le CDK necessarie per la fosforilazione e l'attivazione di Treslin, determinandone l'inibizione funzionale rispetto all'iniziazione della replicazione del DNA. | ||||||
ETP-46464 | 1345675-02-6 | sc-497432 | 10 mg | $550.00 | ||
ETP-46464 è un altro inibitore di ATR che impedirebbe la segnalazione di ATR-CHK1 necessaria per l'attivazione di Treslin, inibendo così funzionalmente Treslin. | ||||||
LY2603618 | 911222-45-2 | sc-364526 sc-364526A | 5 mg 50 mg | $214.00 $1809.00 | ||
LY2603618 inibirebbe CHK1, una chinasi che Treslin deve attivare per funzionare correttamente durante la replicazione del DNA, inibendo così l'attività di Treslin. |