Struttura molecolare di LY2603618, Numero CAS: 911222-45-2
LY2603618 (CAS 911222-45-2)
Nomi alternativi:
(S)-1-(5-bromo-4-methyl-2-(morpholin-2-ylmethoxy)phenyl)-3-(5-methylpyrazin-2-yl)urea
Applicazione:
LY2603618 è un inibitore selettivo di Chk1
Numero CAS:
911222-45-2
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
436.30
Formula molecolare:
C18H22BrN5O3
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LY2603618 (IC-83) è un inibitore molto selettivo di Chk1 (checkpoint chinasi 1) con potenziali effetti antitumorali. Chk1 è una serina-treonina chinasi ATP-dipendente molto importante per il sistema di monitoraggio del checkpoint della replicazione del DNA. LY2603618 è un membro della famiglia degli inibitori delle tirosin-chinasi. Le tirosin-chinasi sono enzimi coinvolti nelle vie di segnalazione che controllano la crescita cellulare. Gli studi hanno rilevato proprietà antinfiammatorie, antiangiogeniche e antitumorali di LY2603618. Gli studi in vitro hanno dimostrato che è efficace nell'inibire la crescita delle cellule del cancro della prostata e del polmone.
LY2603618 (CAS 911222-45-2) Referenze
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- Caratterizzazione e sviluppo preclinico di LY2603618: un inibitore selettivo e potente di Chk1. | King, C., et al. 2014. Invest New Drugs. 32: 213-26. PMID: 24114124
- L'inibitore della chinasi checkpoint 1 LY2603618 induce l'arresto del ciclo cellulare, la risposta al danno al DNA e l'autofagia nelle cellule tumorali. | Wang, FZ., et al. 2014. Apoptosis. 19: 1389-98. PMID: 24928205
- LY2603618, un inibitore selettivo di CHK1, potenzia l'effetto antitumorale della gemcitabina in modelli tumorali xenografici. | Barnard, D., et al. 2016. Invest New Drugs. 34: 49-60. PMID: 26612134
- L'inibizione di CHK1 aumenta la morte cellulare indotta dall'inibitore selettivo di Bcl-2 ABT-199 nelle cellule di leucemia mieloide acuta. | Zhao, J., et al. 2016. Oncotarget. 7: 34785-99. PMID: 27166183
- L'inibizione di Chk1 con la piccola molecola inibitrice V158411 induce danno al DNA e morte cellulare in una fase S non perturbata. | Wayne, J., et al. 2016. Oncotarget. 7: 85033-85048. PMID: 27829224
- Il targeting del checkpoint G2 e la radiosensibilizzazione delle cellule HNSCC HPV/p16-positive attraverso l'inibizione di Chk1 e Wee1. | Busch, CJ., et al. 2017. Radiother Oncol. 122: 260-266. PMID: 27939202
- Interazione di letalità sintetica tra Aurora Kinases e inibitori di CHEK1 nel cancro ovarico. | Alcaraz-Sanabria, A., et al. 2017. Mol Cancer Ther. 16: 2552-2562. PMID: 28847989
- L'inibizione di CHK1 sensibilizza le cellule di cancro pancreatico alla gemcitabina attraverso la promozione del danno al DNA CDK-dipendente e la downregulation della ribonucleotide reduttasi. | Liang, M., et al. 2018. Oncol Rep. 39: 1322-1330. PMID: 29286153
- Il bersaglio del ciclo cellulare nel cancro della testa e del collo mediante l'inibizione di Chk1: un nuovo concetto di morte cellulare bimodale. | van Harten, AM., et al. 2019. Oncogenesis. 8: 38. PMID: 31209198
- Un approccio basato sullo screening identifica i regolatori del ciclo cellulare AURKA, CHK1 e PLK1 come regolatori target della sopravvivenza delle cellule di condrosarcoma. | de Jong, Y., et al. 2019. J Bone Oncol. 19: 100268. PMID: 31832331
- La fosforilazione di CHK1 a Ser345 regola il cambiamento fenotipico delle cellule muscolari lisce vascolari sia in vitro che in vivo. | Xin, C., et al. 2020. Atherosclerosis. 313: 50-59. PMID: 33027721
- Il Topsentinol L Trisolfato, un prodotto naturale marino che colpisce i tumori al seno basali e a bassa claudina. | El-Chaar, NN., et al. 2021. Mar Drugs. 19: PMID: 33477536
- Chk1 e la risposta al danno al DNA della cellula ospite come potenziale bersaglio antivirale nell'infezione da BK Polyomavirus. | Hainley, LE., et al. 2021. Viruses. 13: PMID: 34372559
Inibitore di:
C17orf53, Chk1, FAAP24, G6Pase-β, NBS1, REV1, SERTAD3, TIPIN, TRABID, e Treslin.Attivatore di:
Nibrin, e TLK2.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
LY2603618, 5 mg | sc-364526 | 5 mg | $214.00 | |||
LY2603618, 50 mg | sc-364526A | 50 mg | $1809.00 |