Gli inibitori di Trav5n-4 sono una classe distinta di composti chimici che hanno come bersaglio la proteina o il recettore Trav5n-4, interferendo con la sua attività biologica attraverso specifiche interazioni di legame. Questi inibitori funzionano tipicamente occupando il sito attivo di Trav5n-4, impedendo ai suoi substrati naturali di legarsi e quindi inibendo i normali processi biochimici associati a questa proteina. In altri casi, possono agire come inibitori allosterici, legandosi a regioni della proteina separate dal sito attivo ma inducendo comunque cambiamenti conformazionali che ne riducono la capacità funzionale. Le interazioni di legame tra gli inibitori di Trav5n-4 e la proteina coinvolgono vari tipi di forze non covalenti, come il legame idrogeno, le interazioni elettrostatiche, i contatti idrofobici e le forze di van der Waals, che contribuiscono collettivamente alla stabilità e all'efficacia del complesso inibitore-proteina.La diversità strutturale degli inibitori di Trav5n-4 è un aspetto chiave della loro natura chimica. La diversità strutturale degli inibitori di Trav5n-4 è un aspetto fondamentale della loro natura chimica. Tra le caratteristiche comuni vi sono gli anelli aromatici, gli eterocicli e i gruppi funzionali come l'idrossile, l'ammina o i gruppi carbossilici, che consentono loro di stabilire forti interazioni con il sito di legame di Trav5n-4. Nella progettazione di questi inibitori, fattori come il peso molecolare, la polarità e la flessibilità sono fondamentali, in quanto influenzano sia l'affinità di legame che la specificità dell'inibitore per Trav5n-4. Inoltre, l'equilibrio tra regioni idrofile e idrofobe nell'inibitore è importante per ottimizzare la solubilità e l'efficienza del legame. Queste proprietà fisico-chimiche, come la solubilità, la lipofilia e la stabilità, sono cruciali per garantire che gli inibitori di Trav5n-4 mantengano la loro integrità strutturale e la capacità di legame in vari ambienti biologici, consentendo una precisa modulazione dell'attività della proteina Trav5n-4.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle chinasi proteiche che potrebbe inibire Trav5n-4 attraverso la riduzione degli eventi di fosforilazione necessari per l'attività di Trav5n-4. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che potrebbe ridurre l'attivazione di AKT, che potrebbe essere necessaria per la funzione di Trav5n-4, portando alla sua inibizione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che a sua volta potrebbe portare a una riduzione dell'attività di ERK, potenzialmente inibendo le vie di segnalazione in cui Trav5n-4 è coinvolto. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, potenzialmente in grado di inibire la fosforilazione mediata da JNK necessaria per la funzione di Trav5n-4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK e può inibire Trav5n-4 interrompendo la segnalazione della via MAPK necessaria per la sua funzione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore di PI3K, che potrebbe inibire la fosforilazione di AKT e la segnalazione a valle richiesta per l'attività di Trav5n-4. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, il che potrebbe ridurre l'attività delle proteine a valle, essenziali per la funzione di Trav5n-4. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce MEK1/2, riducendo potenzialmente l'attivazione di ERK e le vie di segnalazione che coinvolgono Trav5n-4, portando alla sua inibizione. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 è un inibitore dell'Aurora chinasi, potenzialmente in grado di interrompere la progressione del ciclo cellulare e la segnalazione che potrebbe essere necessaria per la funzione di Trav5n-4. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore delle chinasi della famiglia Src e può inibire la segnalazione a valle che potrebbe essere essenziale per l'attività di Trav5n-4. | ||||||