Gli inibitori di Trav4n-3 sono una classe di composti chimici che interagiscono specificamente con la proteina o il recettore Trav4n-3, inibendone la funzione biologica attraverso il blocco o l'alterazione della sua conformazione attiva. Questi inibitori funzionano tipicamente legandosi al sito attivo della proteina Trav4n-3, impedendo al substrato naturale o al ligando di accedervi, riducendo così la sua attività. In alternativa, possono legarsi a un sito allosterico - un'area della proteina distinta dal sito attivo - inducendo un cambiamento conformazionale che riduce la capacità funzionale della proteina. L'interazione tra gli inibitori di Trav4n-3 e la proteina è mediata da varie forze non covalenti, come i legami idrogeno, le interazioni idrofobiche, le forze elettrostatiche e le interazioni di van der Waals, che insieme contribuiscono alla specificità e alla stabilità dell'inibitore all'interno della tasca di legame della proteina.Strutturalmente, gli inibitori di Trav4n-3 sono molto diversi, il che riflette la complessità dei siti attivi o allosterici della proteina. Questi inibitori possono variare da piccole molecole organiche a composti più grandi e complessi come peptidi o strutture macrocicliche. La progettazione di questi inibitori spesso include gruppi funzionali chiave come gruppi idrossilici, amminici, carbossilici o alogeni, che possono formare interazioni essenziali con la proteina bersaglio. Inoltre, l'equilibrio tra regioni idrofobe e idrofile all'interno della struttura dell'inibitore gioca un ruolo cruciale nel determinare l'efficacia del legame con la proteina Trav4n-3. Ad esempio, le regioni idrofobiche possono aumentare l'affinità di legame attraverso interazioni con le regioni non polari della proteina, mentre i gruppi idrofili possono migliorare la solubilità e l'interazione con gli aminoacidi polari nei siti attivi o allosterici della proteina. Le proprietà fisico-chimiche degli inibitori di Trav4n-3 - come il peso molecolare, la polarità, la lipofilia e la solubilità - sono fattori importanti per ottimizzare la loro funzione e garantire un'interazione stabile con la proteina bersaglio in condizioni fisiologiche.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein-chinasi, che potrebbe inibire l'attività di Trav4n-3 impedendo la sua fosforilazione, una modifica spesso critica per la funzione delle proteine. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi che potrebbe inibire le vie di segnalazione a valle in cui Trav4n-3 potrebbe essere coinvolto, riducendo così la sua attività. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore della fosfoinositide 3-chinasi che potrebbe inibire le vie di segnalazione necessarie per la completa attività funzionale di Trav4n-3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che potrebbe inibire la via MAPK/ERK, riducendo potenzialmente l'attività di Trav4n-3 se tale via fosforila o regola in altro modo Trav4n-3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1 e MEK2, che potrebbe inibire la via MAPK/ERK e diminuire l'attività di Trav4n-3 se Trav4n-3 è regolato da questa via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase, che potrebbe inibire le vie di segnalazione necessarie all'attività funzionale di Trav4n-3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi, che potrebbe inibire le vie che regolano l'attività di Trav4n-3, inibendo così Trav4n-3 indirettamente. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, il che potrebbe portare a una riduzione della sintesi proteica e inibire le proteine regolate dall'attività di mTOR, tra cui potenzialmente Trav4n-3. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore delle chinasi della famiglia Src che potrebbe inibire le vie di segnalazione che coinvolgono le chinasi della famiglia Src, che potrebbero essere necessarie per l'attività di Trav4n-3. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib inibisce la tirosin-chinasi Bcr-Abl e potrebbe inibire le vie di segnalazione di cui Trav4n-3 potrebbe far parte, inibendone così l'attività. | ||||||