Trav4d-3 Inibitori
I comuni inibitori di Trav4d-3 includono, a titolo esemplificativo e non esaustivo, Palbociclib CAS 571190-30-2, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Trametinib CAS 871700-17-3 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori di Trav4d-3 sono una classe specializzata di composti chimici che interagiscono con la proteina o il recettore Trav4d-3, bloccandone la funzione biologica attraverso un legame specifico con i suoi siti attivi o regolatori. Questi inibitori agiscono impedendo ai substrati o ai ligandi naturali di legarsi alla proteina Trav4d-3, riducendo o alterando così la sua normale attività all'interno dei percorsi biochimici. In genere, questa inibizione avviene attraverso interazioni non covalenti, tra cui il legame idrogeno, le forze di van der Waals, le interazioni ioniche e i contatti idrofobici. Queste interazioni assicurano che l'inibitore possa effettivamente attaccarsi alla proteina Trav4d-3, stabilizzando l'interazione e impedendo alla proteina di svolgere la funzione prevista. A seconda del meccanismo, alcuni inibitori di Trav4d-3 possono legarsi direttamente al sito attivo della proteina, mentre altri possono esercitare la loro influenza attaccandosi ai siti allosterici, causando cambiamenti strutturali che riducono l'attività della proteina.La struttura chimica degli inibitori di Trav4d-3 può variare significativamente a seconda della specificità e dell'affinità di legame desiderate. Questi composti spesso incorporano caratteristiche strutturali chiave come anelli aromatici, sistemi eterociclici e vari gruppi funzionali come gruppi idrossilici, amminici o carbossilici, che facilitano il legame preciso con la proteina Trav4d-3. La progettazione di questi inibitori spesso enfatizza l'ottimizzazione delle proprietà molecolari, come dimensioni, forma e polarità, per garantire che si adattino bene al sito di legame della proteina e formino interazioni stabili. Inoltre, l'equilibrio tra regioni idrofobiche e idrofile all'interno della molecola dell'inibitore è fondamentale per determinare la solubilità e l'efficienza dell'interazione. Le regioni idrofobiche sono spesso essenziali per il legame con le tasche non polari della proteina, mentre i gruppi idrofili possono migliorare la solubilità e fornire un'ulteriore forza di legame attraverso il legame a idrogeno o le interazioni elettrostatiche. Adattando queste proprietà fisico-chimiche, gli inibitori di Trav4d-3 possono essere finemente regolati per ottenere un legame e un'attività ottimali, consentendo loro di modulare efficacemente la funzione della proteina Trav4d-3 in varie condizioni.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib inibisce selettivamente le chinasi ciclina-dipendenti CDK4 e CDK6. Poiché Trav4d-3 è una proteina che può essere regolata dal ciclo cellulare, l'inibizione di queste chinasi potrebbe arrestare il ciclo cellulare, inibendo così la funzione delle proteine che dipendono dalla progressione del ciclo cellulare, tra cui Trav4d-3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR (mammalian target of rapamycin), che è un regolatore chiave della sintesi proteica e della crescita cellulare. L'inibizione di mTOR potrebbe portare a una riduzione dell'attività delle proteine a valle del percorso di mTOR, tra cui potenzialmente Trav4d-3 se coinvolto in tali percorsi di regolazione della crescita. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore di PI3K (fosfoinositide 3-chinasi). La segnalazione PI3K/Akt è fondamentale per molti processi cellulari, compresa la sintesi proteica. Se la funzione di Trav4d-3 è dipendente dalla via PI3K/Akt, la sua inibizione potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di Trav4d-3. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Il trametinib inibisce MEK1/2, che sono regolatori a monte del percorso ERK, coinvolto nella proliferazione e nella sopravvivenza cellulare. L'inibizione di questa via potrebbe diminuire la funzione di proteine come Trav4d-3, se è regolata dalla via di segnalazione ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1/2, come Trametinib, e inibirebbe in modo simile la via ERK, portando potenzialmente a una diminuzione dell'attività di Trav4d-3 se è regolata da questa via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK (c-Jun N-terminal kinase), che è coinvolto nella segnalazione della protein-chinasi attivata dallo stress. Se Trav4d-3 è regolato da JNK, allora la sua inibizione potrebbe diminuire l'attività di Trav4d-3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi. La via della p38 MAP chinasi è coinvolta nelle risposte infiammatorie e nell'apoptosi. L'inibizione di questo percorso potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di Trav4d-3, se svolge un ruolo nel percorso. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib inibisce la tirosin-chinasi Bcr-Abl e altre tirosin-chinasi come c-Kit e PDGFR. Se l'attività di Trav4d-3 è influenzata da queste chinasi, l'imatinib potrebbe portare all'inibizione funzionale di Trav4d-3 attraverso questi percorsi. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib inibisce selettivamente la tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). Se la funzione di Trav4d-3 coinvolge la segnalazione dell'EGFR, la sua inibizione potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di Trav4d-3. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib è un inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR, simile a Gefitinib, e potrebbe analogamente portare a una riduzione dell'attività di Trav4d-3 se Trav4d-3 fa parte della via di segnalazione dell'EGFR. | ||||||