Gli inibitori di TRAP220 appartengono a una particolare classe di composti chimici che hanno suscitato una notevole attenzione nell'ambito della ricerca molecolare. Questi inibitori hanno come bersaglio specifico la proteina Transcriptional Adaptor 220 (TRAP220), un componente cruciale di vari complessi trascrizionali responsabili della regolazione dell'espressione genica. TRAP220, nota anche come PPARBP o MED1, funge da coattivatore nei processi trascrizionali, facilitando l'interazione tra i fattori di trascrizione e il complesso RNA polimerasi II. Svolge un ruolo fondamentale nella trascrizione genica legata a un'ampia gamma di funzioni cellulari, tra cui lo sviluppo, il metabolismo e la differenziazione cellulare.
Gli inibitori di TRAP220 sono molecole meticolosamente progettate che funzionano impedendo l'interazione tra TRAP220 e i suoi partner di legame, ostacolando così la coattivazione della trascrizione genica. Questi inibitori agiscono come potenti modulatori dell'espressione genica, consentendo ai ricercatori di approfondire gli intricati meccanismi alla base di vari processi biologici. Mirando selettivamente alla proteina TRAP220, questi inibitori offrono uno strumento prezioso per decifrare le complessità della regolazione trascrizionale e il suo impatto sulle funzioni cellulari. Inoltre, lo sviluppo degli inibitori di TRAP220 apre nuove strade per esplorare le applicazioni nella ricerca in biologia molecolare e migliorare la comprensione delle reti di espressione genica.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibisce l'attività tirosin-chinasica del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), interrompendo le vie di segnalazione a valle. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Mira e inibisce la tirosin-chinasi BCR-ABL, utilizzata per la leucemia mieloide cronica (CML) e altri tipi di cancro. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibitore multichinasico; interrompe la segnalazione RAF/MEK/ERK e le tirosin-chinasi VEGFR/PDGFR nelle cellule tumorali. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Doppio inibitore di HER2 ed EGFR, ostacola la crescita e la proliferazione cellulare nel carcinoma mammario HER2-positivo. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Ha come bersaglio molteplici tirosin-chinasi, tra cui BCR-ABL, chinasi della famiglia SRC; è utilizzato nella CML e nella leucemia linfoblastica acuta. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inibisce in modo specifico la chinasi BRAF mutata nei melanomi con mutazione V600E, attenuando l'attivazione della via MAPK. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Blocca CDK4/6, arrestando la progressione del ciclo cellulare, e viene utilizzato in combinazione con la terapia endocrina nel carcinoma mammario positivo ai recettori ormonali. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibitore selettivo di JAK1/JAK2; modula la segnalazione delle citochine e viene utilizzato per la mielofibrosi e la policitemia vera. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
Mira alla chinasi ALK e inibisce la crescita tumorale ALK-dipendente, approvato per il carcinoma polmonare non a piccole cellule ALK-positivo. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibisce in modo irreversibile BTK, un mediatore chiave nella segnalazione delle cellule B; viene utilizzato per i tumori maligni delle cellule B come la LLC e i linfomi. | ||||||