TRAFD1 Inibitori
I comuni inibitori di TRAFD1 includono, ma non solo, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, Parthenolide CAS 20554-84-1, QNZ CAS 545380-34-5 e Andrographolide CAS 5508-58-7.
Gli inibitori chimici di TRAFD1 possono ottenere un'inibizione funzionale attraverso diversi meccanismi, in gran parte incentrati sulla via di segnalazione NF-κB, una via di comunicazione cellulare cruciale in cui TRAFD1 è notoriamente coinvolto. Il peptide aldeide inibisce il proteasoma, responsabile della degradazione delle proteine che regolano la via NF-κB, stabilizzando così le proteine che controllano le azioni regolatorie di TRAFD1. BAY 11-7082 agisce più a monte, impedendo la fosforilazione di IκBα, un processo necessario per l'attivazione di NF-κB e, di conseguenza, la partecipazione di TRAFD1 a questa cascata di segnalazione. Allo stesso modo, Parthenolide e TPCA-1 hanno come bersaglio il complesso IκB chinasi (IKK) che attiva NF-κB, diminuendo così direttamente l'influenza di TRAFD1 in questa via. IMD-0354 inibisce anche specificamente IKKβ, che è essenziale per l'attivazione classica di NF-κB, riducendo così il ruolo di segnalazione di TRAFD1.
Inoltre, QNZ e JSH-23 inibiscono direttamente l'attivazione e la traslocazione nucleare di NF-κB, rispettivamente, che sono fasi critiche per la partecipazione di TRAFD1 alla via di NF-κB. L'andrografolide, modificando covalentemente i residui di cisteina nel modulatore essenziale di NF-κB (NEMO), impedisce il processo di attivazione di NF-κB stesso, inibendo così indirettamente l'attività funzionale di TRAFD1. Anche il Wedelolactone inibisce IKK, contribuendo a un risultato simile. In un approccio parallelo, BMS-345541 inibisce selettivamente IKK, limitando l'attività di NF-κB e impedendo il ruolo funzionale di TRAFD1. La sulfasalazina, inibendo la traslocazione nucleare di p65, una subunità di NF-κB, riduce il coinvolgimento di TRAFD1 nella segnalazione di NF-κB. Infine, la curcumina sopprime l'attivazione di NF-κB, diminuendo così il contributo funzionale di TRAFD1 nella via.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Questa sostanza chimica inibisce il proteasoma, che a sua volta impedisce la degradazione delle proteine coinvolte nel percorso NF-κB, in cui TRAFD1 svolge un ruolo di regolazione. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inibisce l'attivazione di NF-κB bloccando la fosforilazione di IκBα, riducendo indirettamente l'attività funzionale di TRAFD1 nella via di segnalazione di NF-κB. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Ha come bersaglio la via NF-κB inibendo la IκB chinasi (IKK), diminuendo così la mediazione funzionale di TRAFD1 in questa via. | ||||||
QNZ | 545380-34-5 | sc-200675 | 1 mg | $115.00 | 12 | |
Inibisce l'attivazione di NF-κB e di conseguenza inibisce l'impegno funzionale di TRAFD1 nella cascata di segnalazione di NF-κB. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
Modifica covalentemente i residui di cisteina nel modulatore essenziale di NF-κB (NEMO), inibendo così l'attivazione di NF-κB e la funzionalità di TRAFD1 in questa via. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
Inibisce la IκB chinasi (IKK), riducendo l'attività di NF-κB e quindi il ruolo funzionale di TRAFD1 in questa via di segnalazione. | ||||||
IMD 0354 | 978-62-1 | sc-203084 | 5 mg | $199.00 | 3 | |
Inibisce specificamente IKKβ, determinando una diminuzione dell'attività di NF-κB e una riduzione della funzione di segnalazione di TRAFD1. | ||||||
Wedelolactone | 524-12-9 | sc-200648 sc-200648A | 1 mg 5 mg | $108.00 $330.00 | 8 | |
Inibisce la chinasi IκB e quindi l'attivazione di NF-κB; ciò limita la partecipazione funzionale di TRAFD1 alla segnalazione mediata da NF-κB. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
Blocca la traslocazione nucleare di NF-κB, portando indirettamente a un'inibizione della funzionalità di TRAFD1 nella via di NF-κB. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
Inibisce selettivamente IKK, riducendo l'attività di NF-κB e di conseguenza il ruolo funzionale di TRAFD1 in questo processo di segnalazione. | ||||||