Wedelolactone (CAS 524-12-9)
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Il Wedelolactone è un cumestano che ha guadagnato attenzione nel campo della ricerca per le sue diverse attività biologiche. Viene spesso utilizzato come strumento per studiare le vie di segnalazione grazie alla sua capacità di inibire la 5-lipossigenasi e il complesso IKK, coinvolti rispettivamente nella sintesi dei leucotrieni e nell'attivazione di NF-κB. Modulando queste vie, il wedelolactone è fondamentale per analizzare le risposte cellulari agli stimoli infiammatori e la regolazione dei geni coinvolti nell'infiammazione e nell'immunità. Inoltre, il suo ruolo di potente inibitore della chinasi di risposta al danno al DNA DNA-PK lo ha reso prezioso nello studio delle risposte cellulari al danno al DNA e dei meccanismi di riparazione. I ricercatori utilizzano il wedelolattone anche per esplorare i suoi potenziali effetti sui recettori degli estrogeni, contribuendo alla comprensione della segnalazione mediata dagli ormoni.
Wedelolactone (CAS 524-12-9) Referenze
- Effetto inibitore della tripsina del wedelolattone e del demetilwedelolattone. | Syed, SD., et al. 2003. Phytother Res. 17: 420-1. PMID: 12722155
- Il Wedelolactone sopprime l'espressione della caspasi-11 indotta da LPS inibendo direttamente il complesso IKK. | Kobori, M., et al. 2004. Cell Death Differ. 11: 123-30. PMID: 14526390
- Il Wedelolactone mostra effetti antifibrotici sulla linea cellulare stellata epatica umana LX-2. | Xia, Y., et al. 2013. Eur J Pharmacol. 714: 105-11. PMID: 23791612
- Derivati del Wedelolactone e del cumestano come nuovi principi antiepatotossici e antiflogistici. | Wong, SM., et al. 1988. Arzneimittelforschung. 38: 661-5. PMID: 2458108
- Il Wedelolactone aumenta l'osteoblastogenesi regolando la via di segnalazione Wnt/β-catenina ma sopprime l'osteoclastogenesi attraverso la via NF-κB/c-fos/NFATc1. | Liu, YQ., et al. 2016. Sci Rep. 6: 32260. PMID: 27558652
- Il Wedelolactone aumenta l'osteoblastogenesi ma inibisce l'osteoclastogenesi attraverso il percorso Sema3A/NRP1/PlexinA1. | Liu, YQ., et al. 2016. Front Pharmacol. 7: 375. PMID: 27803667
- Il Wedelolactone della vietnamita Eclipta prostrata (L) L. protegge lo shock indotto da Zymosan nei topi. | Cuong, TT., et al. 2018. Iran J Pharm Res. 17: 653-660. PMID: 29881422
- Il Wedelolactone sopprime la maturazione dell'IL-1β e l'infiltrazione dei neutrofili nella cheratite da Aspergillus fumigatus. | Cheng, M., et al. 2019. Int Immunopharmacol. 73: 17-22. PMID: 31078922
- Le cumarine come modulatori della via di segnalazione Keap1/Nrf2/ARE. | Hassanein, EHM., et al. 2020. Oxid Med Cell Longev. 2020: 1675957. PMID: 32377290
- Il Wedelolactone facilita la fosforilazione Ser/Thr di NLRP3 dipendente dalla segnalazione PKA per bloccare l'attivazione dell'inflammasoma e la piroptosi. | Pan, H., et al. 2020. Cell Prolif. 53: e12868. PMID: 32656909
- Effetto antinfiammatorio del wedelolattone sulla colite indotta da DSS nei ratti: Via di segnalazione IL-6/STAT3. | Prakash, T. and Janadri, S. 2022. J Ayurveda Integr Med. 100544. PMID: 35337710
- Il Wedelolactone promuove la differenziazione condrogenica delle cellule staminali mesenchimali sopprimendo EZH2. | Qin, W., et al. 2022. Int J Stem Cells.. PMID: 36310024
- Capacità di wedelolactone, eparina e para-bromofenacile bromuro di antagonizzare gli effetti miotossici di due veleni di crotaline e delle loro miotossine PLA2. | Melo, PA. and Ownby, CL. 1999. Toxicon. 37: 199-215. PMID: 9920492
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Wedelolactone, 1 mg | sc-200648 | 1 mg | $108.00 | |||
Wedelolactone, 5 mg | sc-200648A | 5 mg | $330.00 |