Tom1 Attivatori
I comuni attivatori di Tom1 includono, ma non solo, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 e PP 2 CAS 172889-27-9.
Le proteine Tom1 (Target of Myb1) sono coinvolte nel traffico intracellulare e nelle vie di segnalazione, svolgendo un ruolo nella regolazione del trasporto vescicolare e dello smistamento delle proteine. Gli attivatori di Tom1, che potrebbero essere definiti attivatori di Tom1, sarebbero una classe di sostanze chimiche che potenziano l'attività funzionale della proteina Tom1. Questi attivatori potrebbero operare attraverso meccanismi diretti o indiretti per aumentare l'attività della proteina all'interno dei processi cellulari.
Gli attivatori diretti di Tom1 interagirebbero probabilmente con la proteina in siti specifici, inducendo un cambiamento conformazionale che si traduce in un aumento dell'attività funzionale di Tom1. Ciò potrebbe comportare il legame con il sito attivo di Tom1 e la promozione della sua attività oppure il legame con un sito allosterico, ovvero una posizione separata della proteina che, quando viene legata da un attivatore, altera la forma e l'attività della proteina. Il cambiamento di conformazione potrebbe aumentare l'affinità di Tom1 per i suoi substrati o partner, potenziare la sua attività enzimatica o stabilizzare la proteina contro la degradazione. Gli attivatori indiretti di Tom1 influirebbero sull'attività di Tom1 attraverso la modulazione dell'ambiente cellulare o delle vie di segnalazione che influenzano Tom1. Ciò potrebbe includere la regolazione della trascrizione del gene Tom1, aumentando così la quantità di proteina nella cellula. In alternativa, gli attivatori indiretti potrebbero inibire le vie che portano alla degradazione di Tom1, prolungando così la sua presenza e attività all'interno della cellula. Potrebbero anche avviare modifiche post-traduzionali di Tom1, come la fosforilazione o l'ubiquitinazione, che ne alterano l'attività, la localizzazione o le interazioni con altre proteine.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore selettivo di JNK. L'inibizione di JNK può portare a una riduzione della fosforilazione di alcune proteine che possono avere effetti inibitori su Tom1, potenzialmente migliorando l'attività di Tom1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. Inibendo PI3K, questo composto può sopprimere la segnalazione di Akt. È stato dimostrato che Akt inibisce Tom1, quindi LY294002 può potenziare indirettamente l'attività di Tom1 inibendo l'attivazione di Akt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo di p38 MAPK. L'inibizione di p38 MAPK può portare a una riduzione della fosforilazione di proteine che possono regolare negativamente Tom1, migliorando così indirettamente l'attività di Tom1. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle chinasi della famiglia Src. Le chinasi della famiglia Src sono note per fosforilare e inattivare diverse proteine, tra cui potenzialmente Tom1. Inibendo le chinasi della famiglia Src, PP2 può potenzialmente migliorare l'attività di Tom1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore della PI3K, simile al LY294002. Può sopprimere la segnalazione di Akt e quindi potenzialmente migliorare l'attività di Tom1 inibendo l'attivazione di Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK1. Sopprime la fosforilazione di ERK, che può inibire l'attività di Tom1. Pertanto, PD98059 può potenziare indirettamente l'attività di Tom1 prevenendo l'attivazione di ERK. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
ZM336372 è un inibitore della chinasi Raf-1. Inibendo Raf-1, ZM336372 può sopprimere l'attivazione ERK a valle, che può inibire l'attività di Tom1. Pertanto, ZM336372 può migliorare indirettamente l'attività di Tom1 inibendo Raf-1 e l'attivazione ERK a valle. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
NSC23766 è un inibitore di Rac1. Inibendo Rac1, NSC23766 può sopprimere l'attivazione JNK a valle, che può avere effetti inibitori su Tom1. Pertanto, NSC23766 può aumentare indirettamente l'attività di Tom1 inibendo Rac1 e l'attivazione JNK a valle. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore selettivo delle proteine ROCK. Inibendo ROCK, Y-27632 può sopprimere l'attivazione JNK a valle, che può inibire l'attività di Tom1. Pertanto, Y-27632 può potenzialmente aumentare l'attività di Tom1 inibendo ROCK e l'attivazione JNK a valle. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | $32.00 $63.00 | 11 | |
PDTC è un inibitore di NF-kB. L'attivazione di NF-kB può portare all'espressione di proteine che possono inibire Tom1. Pertanto, PDTC può potenzialmente potenziare l'attività di Tom1 inibendo l'attivazione di NF-kB. | ||||||