Gli attivatori chimici del TNF-IP 8 possono avviare una cascata di vie di segnalazione intracellulare che portano alla sua attivazione funzionale. Il PMA, un potente attivatore della proteina chinasi C (PKC), innesca una serie di eventi che culminano nell'attivazione della via NF-κB. Questo è un meccanismo centrale attraverso il quale viene attivato il TNF-IP 8, poiché NF-κB è un fattore di trascrizione fondamentale che regola l'espressione di vari geni della risposta immunitaria. Analogamente, la tapsigargina, alterando l'omeostasi del calcio attraverso l'inibizione della pompa SERCA, può aumentare i livelli di calcio citosolico, che a sua volta può attivare NF-κB. La ionomicina aumenta anche le concentrazioni di calcio intracellulare, attivando proteine calcio-dipendenti che possono coinvolgere la segnalazione di NF-κB. L'attivazione di questa via influenza lo stato funzionale di TNF-IP 8.
Altri agenti che inducono stress, come la tunicamicina e la brefeldina A, inducono lo stress del reticolo endoplasmatico (ER) e attivano la risposta alle proteine dispiegate (UPR), una risposta cellulare allo stress legata all'ER. L'attivazione dell'UPR può portare all'attivazione di NF-κB, che poi promuove l'attivazione funzionale di TNF-IP 8. L'anisomicina interferisce con la sintesi proteica e attiva le chinasi proteiche attivate dallo stress, che possono attivare NF-κB e altre vie di segnalazione, influenzando l'attività di TNF-IP 8. Inoltre, composti come il sulforafano, l'acido betulinico e la curcumina, che agiscono sulle risposte allo stress ossidativo e su altre molecole di segnalazione, possono modulare la segnalazione di NF-κB. La capsaicina, attraverso l'attivazione del VR1, provoca un afflusso di ioni calcio che può stimolare la segnalazione di NF-κB. Infine, il resveratrolo e il triossido di arsenico possono alterare lo stato funzionale del TNF-IP 8 attraverso la modulazione della segnalazione NF-κB, il primo attraverso l'attivazione di SIRT1 e AMPK e il secondo attraverso l'induzione dello stress ossidativo.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che è coinvolta nelle vie di segnalazione che portano all'attivazione di NF-κB. Il TNF-IP 8 è noto per essere regolato da NF-κB, quindi l'attivazione della PKC da parte del PMA porta successivamente all'attivazione di NF-κB, promuovendo l'attivazione funzionale del TNF-IP 8. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina induce lo stress del reticolo endoplasmatico inibendo la pompa SERCA, che provoca un aumento dei livelli di calcio citosolico che può attivare le vie di segnalazione calcio-dipendenti, tra cui NF-κB. L'attivazione di NF-κB può portare all'attivazione funzionale di TNF-IP 8. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La Ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, che può attivare le proteine e i percorsi calcio-dipendenti, tra cui NF-κB. L'attivazione della segnalazione NF-κB è una via che porta all'attivazione funzionale del TNF-IP 8. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina innesca lo stress del reticolo endoplasmatico inibendo la glicosilazione N-linked, portando all'attivazione della risposta alle proteine dispiegate (UPR). L'UPR attiva l'NF-κB, un fattore di trascrizione che può regolare l'attività funzionale del TNF-IP 8. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A interrompe l'apparato di Golgi e la funzione del reticolo endoplasmatico, inducendo lo stress ER e l'UPR, che è noto per attivare la segnalazione NF-κB. L'attivazione della segnalazione NF-κB può portare all'attivazione funzionale del TNF-IP 8. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina agisce come un inibitore della sintesi proteica che attiva anche le protein chinasi attivate dallo stress, portando all'attivazione dei percorsi JNK, p38 MAPK e NF-κB. L'attivazione di queste vie può portare all'attivazione funzionale di TNF-IP 8. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Il sulforafano attiva il percorso Nrf2, che è coinvolto nella risposta allo stress cellulare. Il percorso Nrf2 può interagire con la segnalazione NF-κB, che può portare all'attivazione funzionale del TNF-IP 8. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
L'acido betulinico induce stress ossidativo e attiva la via NF-κB. L'attivazione della segnalazione di NF-κB da parte dello stress ossidativo può portare all'attivazione funzionale di TNF-IP 8. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina può attivare il percorso NF-κB modulando la risposta allo stress ossidativo e altre molecole di segnalazione coinvolte in questo percorso. Tramite l'attivazione di NF-κB, la curcumina può portare all'attivazione funzionale del TNF-IP 8. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
La capsaicina attiva il VR1 (recettore transiente potenziale vanilloide 1), che porta all'afflusso di Ca2+ e alla successiva attivazione della via NF-κB. L'attivazione di NF-κB può portare all'attivazione funzionale del TNF-IP 8. |