TMEM89 Inibitori
I comuni inibitori del TMEM89 includono, ma non solo, la rapamicina CAS 53123-88-9, il PD 98059 CAS 167869-21-8, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la wiskostatina CAS 1223397-11-2 e il SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori di TMEM89 comprendono una serie di composti chimici che sopprimono l'attività funzionale di TMEM89 mirando a specifiche vie di segnalazione e processi cellulari in cui TMEM89 è coinvolto. Ad esempio, la rapamicina e la torina 1, entrambi inibitori di mTOR, determinerebbero una diminuzione dell'attività di TMEM89 attraverso la downregolazione della segnalazione della via mTOR, una via nota per controllare una serie di funzioni cellulari, tra cui la crescita cellulare e il metabolismo che TMEM89 può influenzare. Analogamente, gli inibitori di MEK PD 98059 e U0126 ridurrebbero l'attività di TMEM89 bloccando la fosforilazione e l'attivazione di ERK, che fa parte della cascata di segnalazione MAPK, potenzialmente collegata alla funzione di TMEM89. Gli inibitori della via PI3K/Akt, come LY 294002 e GSK2126458, riducono efficacemente l'attività di TMEM89 impedendo l'attivazione di questo asse di segnalazione critico, che può modulare TMEM89. La bafilomicina A1, mirando alla V-ATPasi, interrompe la funzione lisosomiale e l'autofagia, processi che potrebbero essere fondamentali per la regolazione di TMEM89.
Inoltre, composti come il WZB117, che inibiscono il GLUT1, riducono l'attività glicolitica, influenzando così potenzialmente il ruolo del TMEM89 nel metabolismo cellulare. SB 203580, un inibitore della p38 MAP chinasi, potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di TMEM89 modulando le vie di risposta allo stress in cui TMEM89 potrebbe svolgere un ruolo. La cicloeximide, bloccando la sintesi proteica, riduce indirettamente i livelli e l'attività di TMEM89. Inoltre, la tricostatina A, attraverso l'inibizione delle HDAC, potrebbe alterare i modelli di espressione genica e di conseguenza l'attività di TMEM89, se questa è regolata dall'acetilazione o da meccanismi trascrizionali sensibili alle HDAC. Collettivamente, questi inibitori di TMEM89 agiscono attraverso meccanismi distinti ma interrelati, ciascuno dei quali porta a una diminuzione dell'attività di TMEM89 influenzando le vie specifiche o i processi cellulari che regolano la sua funzione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore specifico di mTOR (mammalian target of rapamycin), una proteina centrale nella regolazione della crescita e del metabolismo cellulare. Si ritiene che TMEM89 sia coinvolto nei processi regolati dalla via mTOR. L'inibizione di mTOR da parte della rapamicina porterebbe a una diminuzione dell'attività di TMEM89 come parte degli effetti a valle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore selettivo di MEK, che è a monte della via ERK. Poiché il TMEM89 è implicato in cascate di segnalazione regolate dalla via ERK, l'inibizione da parte di PD 98059 porterebbe a una diminuzione della fosforilazione di ERK e quindi a una diminuzione dell'attività del TMEM89 in questa via. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un potente inibitore della via PI3K/Akt, una via di segnalazione fondamentale per numerose funzioni cellulari. Inibendo PI3K, LY 294002 sopprime l'attivazione di Akt. Poiché TMEM89 è potenzialmente modulato dalla via PI3K/Akt, LY 294002 diminuirebbe indirettamente l'attività funzionale di TMEM89 attraverso questa inibizione. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
WZB117 è un inibitore del trasportatore di glucosio 1 (GLUT1). Inibendo l'assorbimento del glucosio, WZB117 può portare a una riduzione del flusso glicolitico, influenzando così il metabolismo energetico. Il TMEM89, essendo associato ai processi metabolici cellulari, potrebbe veder diminuire la sua attività in seguito allo stress metabolico e all'alterazione del bilancio energetico causati dal WZB117. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi. La via p38 MAPK è coinvolta nelle risposte allo stress, nell'infiammazione e nell'apoptosi. L'inibizione della p38 da parte dell'SB 203580 potrebbe portare a una riduzione dell'attività funzionale di TMEM89 se quest'ultimo è collegato a eventi di segnalazione regolati dalla p38 MAPK, riducendo così indirettamente l'attività di TMEM89 attraverso l'inibizione della via. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 è un inibitore specifico della H+-ATPasi di tipo vacuolare (V-ATPasi). Inibendo la V-ATPasi, interrompe l'acidificazione lisosomiale e l'autofagia, che sono fondamentali per l'omeostasi cellulare. Poiché il TMEM89 è una proteina transmembrana, la sua funzione potrebbe essere ridotta a causa delle interruzioni dei processi autofagici e della funzione lisosomiale causate dalla Bafilomicina A1. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloeximide è un inibitore della biosintesi proteica eucariotica che agisce interferendo con la fase di traslocazione della sintesi proteica. Poiché il TMEM89 è una proteina, la sua attività funzionale verrebbe ridotta a causa dell'inibizione della sua sintesi e della conseguente riduzione dei suoi livelli cellulari causata dalla cicloeximide. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che impedisce l'attivazione della chinasi a valle ERK. Se l'attività di TMEM89 è regolata dalla via MEK/ERK, U0126 potrebbe indirettamente portare a una diminuzione dell'attività di TMEM89 impedendo l'attivazione di questa via di segnalazione. | ||||||
GSK2126458 | 1086062-66-9 | sc-364503 sc-364503A | 2 mg 10 mg | $260.00 $1029.00 | ||
GSK2126458 è un doppio inibitore di PI3Kγ e mTOR. Agendo contemporaneamente su PI3K e mTOR, sopprime efficacemente l'asse di segnalazione PI3K/Akt/mTOR. TMEM89, se opera all'interno di questo asse, avrebbe un'attività ridotta in quanto GSK2126458 inibisce il percorso, portando così indirettamente all'inibizione funzionale di TMEM89. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore delle istone deacetilasi (HDAC). Modificando la struttura della cromatina e influenzando l'espressione genica, può influenzare diversi percorsi cellulari. Se TMEM89 è regolato da stati di acetilazione o da geni sensibili all'attività delle HDAC, la sua attività potrebbe essere diminuita dalle alterazioni dell'espressione causate dalla tricostatina A. | ||||||