Gli inibitori di TMEM82 comprendono uno spettro di composti chimici che attenuano l'attività funzionale di TMEM82 mirando a varie vie di segnalazione in cui TMEM82 è potenzialmente coinvolto o regolato. Ad esempio, l'inibitore della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), il Gefitinib, potrebbe downregolare le vie mediate dall'EGFR, influenzando eventualmente l'attività del TMEM82, in quanto potrebbe essere coinvolto in eventi di segnalazione a valle. Analogamente, Dasatinib, un inibitore delle chinasi della famiglia Src, potrebbe ostacolare la segnalazione associata alla migrazione e all'adesione cellulare, influenzando così il ruolo di TMEM82 in questi processi. Gli inibitori della via PI3K/AKT/mTOR, come Rapamicina, LY 294002, Wortmannin, PP242 e GSK 690693, hanno come bersaglio nodi cruciali di questa cascata di segnalazione, che potrebbero portare a una diminuzione dell'attività di TMEM82 se è regolato o agisce a valle di questa via. LY 294002 e Wortmannin, in particolare, come inibitori di PI3K, e GSK 690693, come inibitore della chinasi AKT, offrono punti di intervento precisi che potrebbero determinare una riduzione della funzione di TMEM82 attenuando la fosforilazione di AKT e la conseguente segnalazione.
L'inibizione delle vie MAPK rappresenta un altro approccio strategico per ridurre l'attività di TMEM82. PD 98059 e U0126 sono inibitori di MEK che agiscono sulla via MAPK/ERK, con U0126 che inibisce specificamente MEK1/2, il che potrebbe portare a una soppressione indiretta di TMEM82 se è modulato attraverso questa via. Anche SB 203580 e SP600125, che inibiscono rispettivamente p38 MAPK e JNK, potrebbero determinare una riduzione dell'attività di TMEM82 interferendo con i relativi processi di segnalazione. Inoltre, BIX 02189 ha come bersaglio la componente MEK5 della via MAPK/ERK5, suggerendo che se TMEM82 è associato a questa via, la sua attività diminuirebbe con l'applicazione di BIX 02189. Collettivamente, questi inibitori rappresentano un arsenale chimico mirato ad attenuare l'attività funzionale di TMEM82 modulando specifiche vie di segnalazione che sono direttamente o indirettamente collegate al ruolo di TMEM82 all'interno della cellula. Ogni inibitore, manipolando un aspetto distinto della segnalazione cellulare, contribuisce a un potenziale effetto cumulativo su TMEM82, portando alla sua inibizione funzionale.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un inibitore della tirosin-chinasi EGFR. Inibendo l'EGFR, può downregolare i percorsi di segnalazione che possono influenzare l'attività o l'espressione di TMEM82, che è coinvolto nella segnalazione a valle. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR, che influisce sul percorso PI3K/AKT/mTOR, un percorso che potrebbe intersecarsi con la funzione di TMEM82. Questa inibizione potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di TMEM82 se TMEM82 è coinvolto in processi a valle di mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore di PI3K che può diminuire la segnalazione di PI3K/AKT. Se TMEM82 funziona a valle o è regolato da questa via, la sua attività sarebbe indirettamente inibita da LY 294002. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore di MEK, che interferisce con la via MAPK/ERK. Poiché TMEM82 può interagire con i componenti di questa via, l'inibizione di MEK potrebbe determinare una riduzione dell'attività di TMEM82. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore di p38 MAPK. L'inibizione di p38 MAPK potrebbe diminuire l'attività di TMEM82 se quest'ultimo è modulato o associato alla via di segnalazione p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che può portare all'inibizione dell'attività di TMEM82 se TMEM82 è regolato o coinvolto nelle vie di segnalazione di JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K che può diminuire la fosforilazione di AKT. Ciò può comportare una diminuzione dell'attività di TMEM82 se quest'ultimo fa parte o è regolato dalla via PI3K/AKT. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore di chinasi della famiglia Src che potrebbe potenzialmente inibire l'attività di TMEM82 influenzando le vie di segnalazione associate alla migrazione e all'adesione cellulare, in cui TMEM82 può svolgere un ruolo. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che sono componenti chiave della via MAPK/ERK. Se l'attività di TMEM82 è modulata attraverso questa via, la sua funzione verrebbe indirettamente ridotta da U0126. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
PP242 è un inibitore della chinasi mTOR diverso dalla rapamicina. Potrebbe ridurre l'attività di TMEM82 influenzando la via di segnalazione mTOR, che potrebbe intersecarsi con la funzione di TMEM82. | ||||||