TM6SF1 Attivatori
Gli attivatori TM6SF1 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, il PMA CAS 16561-29-8, l'A23187 CAS 52665-69-7 e la ionomicina CAS 56092-82-1.
Gli attivatori TM6SF1 appartengono a una classe di composti chimici che interagiscono con la proteina transmembrana 6 superfamily member 1 (TM6SF1). Questa proteina è incorporata nella membrana cellulare e svolge un ruolo in vari processi cellulari. Gli attivatori sono progettati per modulare la funzione di questa proteina attraverso un'interazione diretta, che può portare a una modifica della sua attività. La struttura chimica di questi attivatori è diversa, ma hanno in comune la capacità di legare o influenzare TM6SF1. I meccanismi esatti attraverso i quali gli attivatori di TM6SF1 esercitano i loro effetti possono variare, ma in genere comportano alterazioni della conformazione della proteina, che possono influire sulla sua interazione con altri componenti cellulari o sulla sua capacità di svolgere la propria funzione all'interno della membrana cellulare.
La scoperta e lo sviluppo di attivatori di TM6SF1 è un processo complesso che implica la comprensione della struttura e della funzione della proteina a livello molecolare. I ricercatori utilizzano una serie di tecniche per identificare le molecole che potrebbero potenzialmente agire come attivatori. Una volta identificati, i potenziali attivatori vengono sottoposti a una serie di test per determinare la loro efficacia nel modulare l'attività della proteina. Ciò può includere saggi biochimici, che misurano l'attività di TM6SF1 in presenza del composto, nonché studi per determinare l'affinità e la specificità del legame dell'attivatore con TM6SF1. Le proprietà chimiche degli attivatori di TM6SF1 sono finemente messe a punto per garantire che possano interagire efficacemente con la proteina nel complesso ambiente della membrana cellulare, composta da un bilayer lipidico e da varie altre proteine e molecole.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilil ciclasi, determinando un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). Il cAMP elevato può attivare la PKA, che può fosforilare e quindi potenziare l'attività di TM6SF1, facilitando la sua corretta localizzazione all'interno dei domini di membrana. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, enzimi che degradano il cAMP. Impedendo la degradazione del cAMP, l'IBMX sostiene indirettamente l'attivazione della PKA che può migliorare la funzione del TM6SF1. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC) che potrebbe fosforilare il TM6SF1 o le proteine associate, portando a un aumento della segnalazione mediata dal TM6SF1. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo che aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando potenzialmente le chinasi calcio-dipendenti che potenziano l'attività di TM6SF1 attraverso la fosforilazione. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta la concentrazione intracellulare di Ca2+, portando all'attivazione di vie di segnalazione calcio-dipendenti che potrebbero potenziare l'attività del TM6SF1. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A, che porta a un aumento dei livelli di fosforilazione delle proteine, che possono includere TM6SF1, potenziandone così indirettamente l'attività. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è noto per la sua capacità di inibire alcuni tipi di chinasi. Questa inibizione può spostare l'equilibrio delle vie di segnalazione cellulare, favorendo potenzialmente quelle che attivano il TM6SF1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che può portare all'attivazione di vie alternative o di una segnalazione compensatoria che può aumentare l'attività di TM6SF1 in risposta alla riduzione della segnalazione di PI3K. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK che può portare all'attivazione di vie di compensazione che possono potenziare l'attività di TM6SF1, in quanto la cellula cerca di mantenere l'omeostasi di fronte all'inibizione di MEK. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato è un lipide bioattivo che può attivare i recettori della sfingosina-1-fosfato e le vie di segnalazione a valle che portano potenzialmente all'attivazione di TM6SF1. | ||||||