Gli inibitori chimici di TM6P1 possono influenzare la sua funzione attraverso varie vie, interagendo con diversi meccanismi di segnalazione cellulare. La staurosporina, un noto inibitore delle protein-chinasi, può interferire con TM6P1 interrompendo le vie di segnalazione chinasi-dipendenti in cui TM6P1 è coinvolto. Questa interruzione può portare alla downregulation dell'attività di TM6P1. Allo stesso modo, sia Wortmannin che LY294002 sono inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) e, inibendo PI3K, queste sostanze chimiche possono sopprimere la via PI3K/Akt, che è essenziale per l'attività di TM6P1. L'inibizione di questa via può ridurre il ruolo di TM6P1 in varie funzioni cellulari. Anche la rapamicina, che ha come bersaglio la chinasi mTOR, può inibire TM6P1 disturbando la segnalazione di mTOR su cui TM6P1 può fare affidamento. Inoltre, gli inibitori MEK PD98059 e U0126 possono inibire TM6P1 bloccando la via MAPK/ERK, una via di segnalazione cruciale che regola l'attività di TM6P1. Inibendo questa via, la funzione di TM6P1 viene di conseguenza ridotta.
Inoltre, la via p38 MAPK, che è un'altra via significativa per le risposte allo stress cellulare, può essere inibita selettivamente da SB203580, portando potenzialmente all'inibizione di TM6P1. SP600125, un inibitore di JNK, può influenzare TM6P1 impedendo le vie di segnalazione JNK che TM6P1 può contribuire a regolare. Y-27632, come inibitore di ROCK, può alterare la dinamica del citoscheletro di actina e le vie di motilità cellulare, con cui TM6P1 potrebbe interagire, portando a una riduzione dell'attività di TM6P1. Inoltre, gli inibitori del proteasoma, come Bortezomib e MG132, possono influenzare indirettamente la funzione di TM6P1 causando un accumulo di proteine ubiquitinate e interrompendo i processi cellulari a cui TM6P1 è associato. La tapsigargina, inibendo la pompa SERCA e alterando l'omeostasi del calcio, può influenzare il ruolo di TM6P1 nelle vie di segnalazione del calcio. Attraverso questi diversi meccanismi, gli inibitori chimici possono modulare la funzione di TM6P1 nella segnalazione e nei processi cellulari.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein chinasi, che può inibire indirettamente TM6P1 interrompendo i percorsi di segnalazione a valle a cui TM6P1 è noto per partecipare, portando all'inibizione della sua funzione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) e, inibendo la PI3K, può interferire con i percorsi in cui è coinvolta la TM6P1, inibendone così l'attività. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore di PI3K che può sopprimere la via PI3K/Akt, portando all'inibizione della funzione di TM6P1 a causa della dipendenza di TM6P1 dalla segnalazione mediata da PI3K/Akt per la sua attività. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, una chinasi chiave nella crescita e nel metabolismo cellulare. TM6P1, essendo associato al metabolismo cellulare, sarebbe funzionalmente inibito dall'interruzione della segnalazione di mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore MEK che inibisce il percorso MAPK/ERK. Inibendo questo percorso, potrebbe portare all'inibizione funzionale di TM6P1, interrompendo la segnalazione che regola l'attività di TM6P1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce anche MEK, che influisce indirettamente sul percorso MAPK/ERK. Bloccando questo percorso, la funzione di TM6P1 viene inibita a causa dell'interruzione delle cascate di segnalazione in cui TM6P1 è coinvolto. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce selettivamente p38 MAPK e potrebbe inibire TM6P1 interrompendo le risposte cellulari mediate dalla via p38 MAPK, che potrebbe essere necessaria per il corretto funzionamento di TM6P1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che potrebbe portare all'inibizione di TM6P1 bloccando le vie di segnalazione di JNK che regolano i processi che TM6P1 è noto influenzare. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK che potrebbe inibire TM6P1 alterando le dinamiche del citoscheletro di actina e le vie di motilità cellulare con cui TM6P1 può interagire, portando a una diminuzione dell'attività di TM6P1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che potrebbe portare all'accumulo di proteine mal ripiegate, quindi potenzialmente interrompere l'ambiente cellulare e i processi che TM6P1 richiede per funzionare correttamente. | ||||||