Gli inibitori di TIGD6 sono una classe di composti chimici specificamente progettati per colpire e inibire l'attività della proteina TIGD6, un membro della famiglia di proteine transmembrana con dominio immunoglobulina e mucina (TIM). Questa proteina svolge un ruolo significativo in vari processi biologici, tra cui la regolazione immunitaria e le vie di segnalazione cellulare. Il meccanismo d'azione principale degli inibitori di TIGD6 prevede il legame con regioni critiche della proteina TIGD6, come il suo dominio di legame con il ligando o altri siti funzionali essenziali. Occupando queste regioni, questi inibitori bloccano efficacemente la capacità della proteina di interagire con i suoi ligandi o partner naturali, interrompendo così le sue normali funzioni biologiche. In alcuni casi, gli inibitori di TIGD6 possono anche agire attraverso meccanismi allosterici, in cui si legano a siti della proteina separati dal sito attivo. Questo legame allosterico può indurre cambiamenti conformazionali che riducono o inibiscono l'attività complessiva della proteina. Le interazioni di legame tra gli inibitori della TIGD6 e la proteina sono tipicamente stabilizzate da una serie di forze non covalenti, tra cui legami idrogeno, interazioni idrofobiche, forze di van der Waals e interazioni ioniche, che collettivamente assicurano un'inibizione efficace.Strutturalmente, gli inibitori della TIGD6 presentano una notevole diversità, che consente loro di interagire con diverse regioni della proteina TIGD6 con elevata specificità. Questi inibitori contengono spesso gruppi funzionali come gruppi idrossilici, carbossilici o amminici, che facilitano la formazione di legami idrogeno e interazioni ioniche con i residui aminoacidici chiave all'interno delle tasche di legame della proteina. Inoltre, molti inibitori di TIGD6 presentano anelli aromatici o strutture eterocicliche, che migliorano le interazioni idrofobiche con le regioni non polari della proteina e contribuiscono alla stabilità del complesso inibitore-proteina. Le proprietà fisico-chimiche degli inibitori di TIGD6, come il peso molecolare, la solubilità, la lipofilia e la polarità, sono attentamente ottimizzate per garantire un legame efficace e la stabilità in vari ambienti biologici. Bilanciando le caratteristiche idrofile e idrofobiche, gli inibitori di TIGD6 sono progettati per legarsi selettivamente alle regioni polari e non polari della proteina, garantendo un'inibizione robusta ed efficace dell'attività di TIGD6 in diverse condizioni cellulari.
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inibitore non selettivo delle protein chinasi che può influenzare la localizzazione di TIGD6 o l'interazione con altre proteine alterando gli stati di fosforilazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi che può interrompere le vie di segnalazione PI3K-dipendenti, influenzando potenzialmente il ruolo di TIGD6 in queste vie. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che può influenzare i processi di segnalazione a valle, con possibile impatto sulla funzione di TIGD6 se interagisce con i complessi correlati a mTOR. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibitore dell'istone deacetilasi che può alterare la struttura della cromatina e l'espressione genica, influenzando indirettamente la funzione di TIGD6 attraverso modifiche epigenetiche. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inibitore del proteasoma che può portare all'accumulo di proteine e influenzare la degradazione di TIGD6 o le interazioni con altre proteine cellulari. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Inibisce la calcineurina, influenzando potenzialmente la funzione di TIGD6 se è regolata da vie calcio/calmodulina-dipendenti. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Un inibitore del fattore di ADP-ribosilazione, che interrompe il traffico di vescicole, potrebbe influenzare il traffico o la localizzazione di membrana di TIGD6. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inibitore di MEK che potrebbe alterare la segnalazione ERK/MAPK, influenzando potenzialmente la funzione di TIGD6 se è regolato da o interagisce con i componenti di questa via. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inibitore di PI3K che potrebbe interrompere le vie di segnalazione PI3K-dipendenti in cui TIGD6 potrebbe essere coinvolto. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Un inibitore della glicolisi che può influenzare indirettamente la funzione di TIGD6 alterando gli stati energetici cellulari e interferendo con i processi dipendenti dall'energia. | ||||||