Gli inibitori chimici della THUMPD3 possono funzionare attraverso vari meccanismi molecolari per inibire l'attività della proteina. La tricostatina A, come inibitore dell'istone deacetilasi, può aumentare l'acetilazione degli istoni, che a sua volta porta a una struttura cromatinica più aperta. Questo cambiamento nella dinamica della cromatina può portare a un'elevata espressione di geni che sopprimono la funzionalità di THUMPD3. Analogamente, la 5-azacitidina agisce inibendo le metiltransferasi del DNA, determinando una riduzione della metilazione del DNA e la conseguente riespressione di geni che possono esercitare un effetto inibitorio su THUMPD3. La clorochina, un inibitore dell'autofagia, può portare a un accumulo di detriti cellulari e proteine disfunzionali, che possono inibire in modo non specifico l'attività di THUMPD3, sovraccaricando le vie di degradazione proteica su cui THUMPD3 potrebbe fare affidamento. La brefeldina A interrompe il traffico di proteine inibendo il trasporto dal reticolo endoplasmatico all'apparato di Golgi, compromettendo potenzialmente la localizzazione e la funzione di THUMPD3 all'interno della cellula.
Inoltre, MG132, un inibitore del proteasoma, può impedire la degradazione delle proteine, comprese quelle che interagiscono con THUMPD3 o lo regolano, portando a un'inibizione indiretta della sua funzione. La cicloeximide, che inibisce la sintesi proteica, può diminuire il pool complessivo di proteine disponibili all'interno della cellula, che comprende quelle necessarie per l'attività di THUMPD3. Gli inibitori delle vie di segnalazione cellulare, come LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori di PI3K, e U0126, un inibitore di MEK1/2, possono alterare l'ambiente cellulare e ostacolare la segnalazione necessaria per l'attività di THUMPD3. La rapamicina, un inibitore di mTOR, può ridurre le risorse e l'energia disponibili per la funzione di THUMPD3 rallentando la crescita e la proliferazione cellulare. La staurosporina, un inibitore delle chinasi ad ampio spettro, può impedire la fosforilazione delle proteine che regolano la THUMPD3, inibendone così l'attività. Infine, il 17-AAG, un inibitore di Hsp90, può destabilizzare le proteine che aiutano il corretto ripiegamento e la funzione di THUMPD3, portando a una riduzione dell'attività di THUMPD3.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi. Inibendo l'istone deacetilasi, può aumentare l'acetilazione degli istoni, portando a una struttura cromatinica più aperta e potenzialmente a un aumento dell'espressione dei geni, compresi quelli che possono inibire la THUMPD3 attraverso meccanismi di feedback o vie cellulari concorrenti. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina è un inibitore della metiltransferasi del DNA. Si incorpora nell'RNA e nel DNA e inibisce la metilazione, che può provocare la riattivazione di geni che sopprimono o inibiscono i percorsi in cui è coinvolto THUMPD3, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La clorochina è un inibitore dell'autofagia. La THUMPD3, essendo una proteina che potrebbe essere coinvolta nel metabolismo dell'RNA, potrebbe essere degradata attraverso le vie autofagiche. L'inibizione dell'autofagia da parte della clorochina potrebbe portare a un accumulo di detriti cellulari e proteine disfunzionali, che possono inibire in modo non specifico l'attività della THUMPD3. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A inibisce il trasporto di proteine dal reticolo endoplasmatico all'apparato di Golgi. Interrompendo il normale traffico di proteine, può inibire indirettamente la funzione di THUMPD3, impedendo la sua corretta localizzazione all'interno della cellula. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma. Impedisce la degradazione delle proteine da parte del proteasoma, portando potenzialmente all'accumulo di proteine ubiquitinate, che possono sequestrare le ligasi di ubiquitina e altri componenti necessari per la funzione di THUMPD3. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloeximide è un inibitore della sintesi proteica. Inibisce l'allungamento traslazionale eucariotico, che può portare a una riduzione del pool cellulare di proteine e inibire indirettamente la funzione di THUMPD3, limitando i suoi partner o substrati di interazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. Inibendo il percorso PI3K/AKT, può ridurre la segnalazione di sopravvivenza cellulare, che può inibire indirettamente THUMPD3 alterando l'ambiente cellulare e riducendo i processi metabolici che THUMPD3 richiede per la sua funzione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR. Inibendo il percorso mTOR, può diminuire la crescita e la proliferazione cellulare, causando potenzialmente un'inibizione indiretta di THUMPD3, riducendo le risorse cellulari e l'energia necessarie per la sua funzione. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore della chinasi con un'ampia specificità. Può inibire le chinasi che fosforilano le proteine che interagiscono con o regolano THUMPD3, portando così alla sua inibizione funzionale. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2. Bloccando la via MAPK/ERK, può inibire la segnalazione necessaria per la sintesi o l'attività delle proteine che interagiscono o sono coinvolte negli stessi processi di THUMPD3, portando alla sua inibizione funzionale. |