Gli inibitori del fattore di crescita trasformante Beta 2 (TGFβ2) rappresentano una categoria specializzata di composti chimici meticolosamente studiati per modulare le intricate vie di segnalazione associate al TGFβ2. In quanto membro fondamentale della superfamiglia TGF-β, il TGFβ2 svolge un ruolo multiforme nei processi cellulari che comprendono la crescita, la differenziazione e la regolazione immunitaria delle cellule. Gli inibitori di questa classe sono studiati per interagire in modo selettivo e competitivo con i componenti chiave della cascata di segnalazione del TGFβ2, in particolare con i recettori del TGF-β. Il meccanismo d'azione principale degli inibitori del TGFβ2 consiste nell'interferenza con il legame e l'attivazione del TGFβ2 ai suoi recettori. Questa interruzione selettiva ostacola efficacemente l'avvio di eventi di segnalazione intracellulare a valle. Di conseguenza, la modulazione della via di segnalazione del TGFβ2 da parte di questi inibitori si manifesta con effetti profondi sul comportamento cellulare, influenzando in particolare processi come la proliferazione, la migrazione e i cambiamenti fenotipici delle cellule. Offrendo un controllo preciso sulla segnalazione mediata dal TGFβ2, questi inibitori sono strumenti indispensabili per i ricercatori che studiano gli intricati e diversi ruoli del TGFβ2 in vari contesti fisiologici e patologici.
In laboratorio, i ricercatori utilizzano gli inibitori del TGFβ2 per approfondire le complessità molecolari alla base delle risposte cellulari orchestrate dal TGFβ2. L'elevata specificità di questi inibitori facilita la dissezione delle complesse interazioni all'interno della rete di segnalazione del TGFβ2. Questo, a sua volta, fornisce preziose indicazioni sul coinvolgimento del TGFβ2 in fenomeni fisiologici essenziali come l'omeostasi dei tessuti, lo sviluppo embrionale, la guarigione delle ferite e la regolazione immunitaria. Inoltre, l'applicazione di inibitori del TGFβ2 si è rivelata fondamentale per decifrare il contributo della segnalazione aberrante del TGFβ2 a condizioni patologiche come la fibrosi, la progressione del cancro e i disturbi autoimmuni. I ricercatori possono studiare meticolosamente l'interazione sfumata tra TGFβ2 e altre vie di segnalazione cellulare, contribuendo a una comprensione più profonda delle basi molecolari di varie malattie.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY2109761 | 700874-71-1 | sc-396262 sc-396262A | 1 mg 5 mg | $87.00 $270.00 | 9 | |
Conosciuto anche come Galunisertib, LY2157299 è un piccolo inibitore molecolare della chinasi del recettore I del TGF-β (ALK5). | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Si tratta di un piccolo inibitore selettivo del recettore TGF-β di tipo I (ALK5). L'SB431542 è stato ampiamente utilizzato nella ricerca per bloccare la segnalazione del TGF-β e comprendere il suo ruolo in vari processi cellulari. | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | $100.00 $408.00 | 6 | |
Sebbene inibisca principalmente il TGF-β1, è stato riportato che il Pirfenidone ha anche alcuni effetti inibitori sul TGF-β. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
L'inibitore V della TGF-β RI chinasi è un'altra piccola molecola inibitrice che ha come bersaglio la chinasi I del recettore del TGF-β (ALK5). È stato studiato per le sue potenziali proprietà antifibrotiche e antitumorali. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
Si tratta di un inibitore selettivo di piccole molecole della chinasi del recettore TGF-β di tipo I (ALK5) ed è stato esplorato in alcuni studi per le malattie fibrotiche. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
LY2109761 è una piccola molecola inibitrice del recettore I del TGF-β (ALK5) e della chinasi 4 simile al recettore dell'attivina (ALK4). È stato studiato per i suoi potenziali effetti antitumorali. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Conosciuto principalmente come inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio Bcr-Abl nella leucemia, il nilotinib ha anche effetti inibitori sul TGF-β2. | ||||||
Tranilast | 53902-12-8 | sc-200389 sc-200389A sc-200389B sc-200389C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | $30.00 $101.00 $277.00 $959.00 | 2 | |
Il Tranilast è un farmaco antiallergico che si è rivelato avere effetti inibitori sulla fibrosi indotta dal TGF-β2. | ||||||