Date published: 2025-9-8

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TFIP11 Inibitori

I comuni inibitori di TFIP11 includono, ma non solo, CH5424802 CAS 1256580-46-7, Erlotinib cloridrato CAS 183319-69-9, Sorafenib CAS 284461-73-0, Imatinib CAS 152459-95-5 e Lapatinib CAS 231277-92-2.

Gli inibitori di TFIP11 rappresentano una classe di sostanze chimiche che hanno come bersaglio la proteina TFIP11, un fattore chiave coinvolto nella regolazione dello splicing e della maturazione dell'RNA. La TFIP11, nota anche come tuftelin-interacting protein 11, svolge un ruolo fondamentale nell'assemblaggio delle particelle ribonucleoproteiche e nello splicing del pre-mRNA interagendo con i componenti spliceosomali. In particolare, è un fattore critico nella transizione del di-snRNP U4/U6 a U5, un processo essenziale per la corretta maturazione dell'mRNA. L'inibizione di TFIP11 interrompe questo processo finemente regolato, portando ad aberrazioni nell'elaborazione dell'RNA, tra cui splicing errato, ritenzione di introni e assemblaggio improprio del macchinario spliceosomiale. Gli inibitori di TFIP11 agiscono quindi interferendo con le interazioni o le attività chiave della proteina TFIP11, che possono influenzare direttamente l'omeostasi dell'RNA a livello molecolare. Da un punto di vista strutturale, gli inibitori di TFIP11 sono spesso caratterizzati dalla capacità di legarsi a domini chiave all'interno della proteina TFIP11, necessari per la sua interazione con l'RNA o altri componenti spliceosomali. La specificità di questi inibitori è fondamentale perché TFIP11 è altamente conservato e svolge un ruolo integrale nel mantenimento dell'integrità dell'RNA cellulare. La modulazione della funzione di TFIP11 attraverso i suoi inibitori consente ai ricercatori di studiare gli effetti a cascata delle interruzioni delle vie di splicing dell'RNA, fornendo indicazioni su processi cellulari più ampi, come il trasporto e la degradazione dell'RNA. La comprensione delle caratteristiche chimiche che consentono questa inibizione, come l'affinità di legame ai motivi proteici critici o l'interferenza con le modifiche post-traduzionali di TFIP11, è essenziale per far progredire le conoscenze sulla biologia dell'RNA e per esplorare l'impatto più ampio della disregolazione dello splicing sulla funzione cellulare.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

CH5424802

1256580-46-7sc-364461
sc-364461A
5 mg
50 mg
$191.00
$902.00
(0)

Alectinib è un inibitore della chinasi che ha come bersaglio la proteina di fusione del gene ALK nel carcinoma polmonare non a piccole cellule, bloccandone la segnalazione e inibendo la crescita tumorale.

Erlotinib Hydrochloride

183319-69-9sc-202154
sc-202154A
10 mg
25 mg
$74.00
$119.00
33
(1)

L'erlotinib inibisce la tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), bloccando la fosforilazione e la segnalazione a valle, fondamentale per la proliferazione delle cellule tumorali.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Il sorafenib ha come bersaglio diverse chinasi, tra cui Raf e VEGFR, per inibire l'angiogenesi e bloccare la proliferazione cellulare in vari tipi di cancro.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

L'imatinib è un inibitore della tirosin-chinasi che inibisce specificamente la proteina di fusione BCR-ABL, essenziale nello sviluppo della leucemia mieloide cronica (LMC).

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Il lapatinib inibisce le chinasi EGFR e HER2, ostacolando le loro vie di segnalazione, e viene utilizzato nel carcinoma mammario.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Dasatinib ha come bersaglio diverse chinasi, tra cui BCR-ABL, inibendo la proliferazione cellulare nella CML e nella leucemia linfoblastica acuta positiva al cromosoma Philadelphia (Ph+ ALL).

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Vemurafenib inibisce specificamente la chinasi BRAF V600E, una mutazione comune nel melanoma, bloccando l'attivazione della via MAPK.

Rucaparib

283173-50-2sc-507419
5 mg
$150.00
(0)

Rucaparib è un inibitore di PARP, che interrompe la riparazione del DNA nelle cellule tumorali e ne provoca la morte; è particolarmente efficace nei tumori BRCA-mutati.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Ibrutinib inibisce la chinasi BTK, essenziale per la segnalazione del recettore delle cellule B nei tumori maligni delle cellule B, compresa la leucemia linfocitica cronica (LLC).

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
$86.00
(0)

Osimertinib ha come bersaglio le mutazioni T790M dell'EGFR nel carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC), inibendo la segnalazione aberrante nei tumori resistenti.