La funzione di Tect1 si esplica attraverso varie vie di segnalazione che ne modulano l'attività alterando i livelli intracellulari di AMP ciclico (cAMP), che a sua volta attiva la protein chinasi A (PKA), l'enzima responsabile della fosforilazione e dell'attivazione di Tect1. La forskolina stimola direttamente l'adenilil ciclasi, l'enzima che converte l'ATP in cAMP, determinando così un aumento dei livelli di cAMP. Allo stesso modo, l'isoproterenolo, un agonista beta-adrenergico, e composti come l'epinefrina e la terbutalina si legano ai recettori beta-adrenergici, che segnalano attraverso le proteine Gs per attivare l'adenilil ciclasi. L'aumento della produzione di cAMP dovuto all'attivazione dell'adenililciclasi dà inizio a una cascata di eventi che porta all'attivazione della PKA, che successivamente fosforila Tect1, alterandone l'attività.
IBMX e Rolipram agiscono inibendo le fosfodiesterasi, gli enzimi responsabili della degradazione del cAMP, aumentando così indirettamente i livelli di cAMP. Questa inibizione determina un'attivazione prolungata della PKA e una fosforilazione prolungata di Tect1. Anche la dopamina e l'adenosina, attraverso le loro interazioni con specifici recettori accoppiati a proteine G (GPCR), attivano l'adenililciclasi, aumentando i livelli di cAMP e portando alla fosforilazione di Tect1 mediata dalla PKA. L'istamina segue un percorso simile coinvolgendo i recettori H2 che segnalano attraverso la proteina Gs all'adenililciclasi. L'anagrelide inibisce la fosfodiesterasi III, che determina un aumento del cAMP nelle cellule, contribuendo ulteriormente all'attivazione della PKA e alla successiva fosforilazione di Tect1. Anche il salbutamolo, come altri agonisti beta-adrenergici, porta all'attivazione della PKA attraverso la stimolazione dell'adenililciclasi mediata dalla proteina Gs, che facilita l'attivazione di Tect1. Ciascuna di queste sostanze chimiche, attraverso le loro interazioni uniche con i meccanismi di segnalazione cellulare, converge infine sul percorso che porta all'attivazione di Tect1 attraverso la fosforilazione da parte della PKA.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
L'isoproterenolo, un agonista beta-adrenergico, si lega ai recettori beta-adrenergici, che segnalano attraverso le proteine Gs per attivare l'adenililciclasi, aumentando i livelli di cAMP, attivando successivamente la PKA, che può poi attivare la Tect1 attraverso la fosforilazione nella cascata di segnalazione del cAMP. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $31.00 $145.00 | 16 | |
La PGE1 attiva i recettori accoppiati a proteine G (GPCRs) che segnalano attraverso le proteine Gs per stimolare l'adenililciclasi, aumentando i livelli di cAMP intracellulare e attivando la PKA. La PKA fosforila poi le proteine target, tra cui Tect1, portando alla sua attivazione funzionale. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, enzimi che degradano il cAMP. Impedendo la degradazione del cAMP, l'IBMX aumenta indirettamente i livelli di cAMP, portando all'attivazione della PKA, che può fosforilare e attivare Tect1. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $41.00 $104.00 $201.00 $1774.00 $16500.00 | ||
L'epinefrina coinvolge i recettori beta-adrenergici, innescando un aumento mediato dalla proteina Gs dell'attività dell'adenilato ciclasi, che porta ad un aumento del cAMP e all'attivazione della PKA. La PKA ha poi la capacità di fosforilare e attivare Tect1 all'interno della via di segnalazione adrenergica. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
La dopamina può interagire con i recettori della dopamina che segnalano attraverso le proteine Gs per stimolare l'adenililciclasi, aumentando il cAMP e quindi attivando la PKA, che potenzialmente fosforila e attiva Tect1 all'interno dei percorsi di segnalazione dopaminergici. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $94.00 $283.00 $988.00 | 7 | |
L'istamina, attraverso la sua azione sui recettori H2, attiva l'adenililciclasi tramite le proteine Gs, portando ad un aumento dei livelli di cAMP e all'attivazione della PKA. La PKA può poi attivare Tect1 mediante fosforilazione nella via di segnalazione dell'istamina. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $34.00 $48.00 $300.00 $572.00 $1040.00 $2601.00 $4682.00 | 1 | |
L'adenosina agisce sui recettori A2A e A2B, che sono accoppiati alle proteine Gs, determinando l'attivazione dell'adenililciclasi, l'aumento dei livelli di cAMP e la successiva attivazione della PKA. La PKA può poi fosforilare e attivare Tect1 come parte della segnalazione purinergica. | ||||||
Terbutaline Hemisulfate | 23031-32-5 | sc-204911 sc-204911A | 1 g 5 g | $92.00 $378.00 | 2 | |
La terbutalina è un agonista beta2-adrenergico che attiva i recettori beta2-adrenergici legati alle proteine Gs, stimolando l'adenililciclasi, aumentando il cAMP e attivando la PKA, che può fosforilare e attivare Tect1. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
Rolipram inibisce selettivamente la fosfodiesterasi 4 (PDE4), determinando un aumento dei livelli di cAMP, che attiva la PKA. La PKA attivata è nota per fosforilare varie proteine, che potrebbero includere Tect1 nel percorso di segnalazione cAMP-dipendente. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $94.00 $141.00 | ||
Il salbutamolo, un agonista beta2-adrenergico selettivo, si lega ai recettori beta2-adrenergici attivando le proteine Gs, che a loro volta attivano l'adenilil ciclasi. Il conseguente aumento dei livelli di cAMP porta all'attivazione della PKA, che potrebbe fosforilare e attivare Tect1 all'interno della via di segnalazione adrenergica. | ||||||