Gli attivatori di TDRD7 sono una classe di composti che potenziano indirettamente l'attività funzionale di TDRD7 attraverso specifiche vie cellulari. I composti sopra elencati funzionano principalmente aumentando i livelli di cAMP intracellulare, che porta successivamente all'attivazione della proteina chinasi cAMP-dipendente (PKA). La PKA può influenzare indirettamente l'attività di TDRD7 all'interno del suo percorso, potenziandone l'attività funzionale. L'aumento dei livelli di cAMP, catalizzato da questi composti, può attivare la PKA, potenziando così indirettamente l'attività funzionale di TDRD7.
Questi attivatori includono la forskolina, un potente attivatore dell'adenilil ciclasi, e l'8-bromo-cAMP, un analogo del cAMP permeabile alle cellule. Entrambi aumentano i livelli di cAMP intracellulare, portando all'attivazione della PKA. Allo stesso modo, gli inibitori della fosfodiesterasi, come l'IBMX e il Rolipram, impediscono la degradazione del cAMP, portando a livelli intracellulari più elevati e alla conseguente attivazione della PKA. Altri attivatori, tra cui epinefrina, isoproterenolo, dopamina, istamina, salbutamolo, prostaglandina E2 (PGE2), glucagone e terbutalina, funzionano come agonisti recettoriali. Si legano ai rispettivi recettori e aumentano i livelli di cAMP intracellulare, il che porta all'attivazione della PKA e al potenziamento indiretto dell'attività di TDRD7.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è un potente attivatore dell'adenililciclasi, che porta ad un aumento dei livelli di cAMP intracellulare. TDRD7, come parte del percorso della protein chinasi cAMP-dipendente (PKA), può essere attivato indirettamente dall'aumento dei livelli di cAMP, potenziando così l'attività funzionale di TDRD7. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule. Agisce in modo simile alla forskolina, aumentando il livello di cAMP intracellulare e innescando la PKA, che può migliorare indirettamente l'attività funzionale di TDRD7 all'interno del percorso PKA. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo della fosfodiesterasi, che impedisce la scomposizione del cAMP e quindi porta a livelli più elevati di cAMP intracellulare. Questo attiva successivamente la PKA, che può migliorare indirettamente l'attività funzionale di TDRD7 all'interno del percorso PKA. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi-4 che aumenta i livelli di cAMP intracellulare, portando all'attivazione della PKA. Questo può aumentare indirettamente l'attività funzionale di TDRD7 all'interno del percorso PKA. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina è un ormone e un neurotrasmettitore che si lega ai recettori adrenergici, determinando un aumento dei livelli di cAMP e la successiva attivazione della PKA. Questo può migliorare indirettamente l'attività funzionale di TDRD7 all'interno del percorso PKA. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista non selettivo del recettore beta adrenergico che può aumentare i livelli di cAMP intracellulare, portando all'attivazione della PKA. Questo può aumentare indirettamente l'attività funzionale di TDRD7 all'interno del percorso PKA. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
La dopamina è un neurotrasmettitore che può legarsi ai recettori della dopamina D1-like, aumentando i livelli di cAMP intracellulare e la successiva attivazione della PKA. Questo può migliorare indirettamente l'attività funzionale di TDRD7 all'interno del percorso PKA. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
L'istamina, attraverso la sua azione sui recettori H2, aumenta i livelli intracellulari di cAMP, portando all'attivazione della PKA. Ciò può rafforzare indirettamente l'attività funzionale di TDRD7 all'interno della via PKA. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
Il salbutamolo è un agonista selettivo del recettore adrenergico beta-2 che aumenta i livelli di cAMP intracellulare, portando all'attivazione della PKA. Questo può aumentare indirettamente l'attività funzionale di TDRD7 all'interno del percorso PKA. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) aumenta i livelli di cAMP intracellulare attraverso la sua azione sui recettori EP, portando all'attivazione della PKA. Questo può aumentare indirettamente l'attività funzionale di TDRD7 all'interno del percorso PKA. | ||||||