TDG Inibitori

I comuni inibitori della TDG includono, ma non sono limitati a, 5-Aza-2′-Deossicitidina CAS 2353-33-5, RG 108 CAS 48208-26-0, Zebularina CAS 3690-10-6, Fluorouracile CAS 51-21-8 e Oxaliplatino CAS 61825-94-3.

Gli inibitori della TDG comprendono un ampio spettro di composti che mostrano la capacità di ostacolare l'attività della TDG attraverso meccanismi diretti o indiretti, contribuendo in ultima analisi alla modulazione di specifici percorsi e processi cellulari. Gli inibitori diretti, tra cui la 5-Aza-2'-deossicitidina, l'RG108 e la zebularina, esercitano i loro effetti inibitori interferendo direttamente con l'attività enzimatica della TDG. In questo modo, ostacolano effettivamente la rimozione della 5-metilcitosina e i processi di demetilazione del DNA, limitando di fatto le funzioni epigenetiche della TDG.

Invece, gli inibitori indiretti come il 5-fluorouracile, l'oxaliplatino e il metotrexato interrompono l'attività della TDG in modo indiretto, inducendo danni al DNA o interferendo con la disponibilità di nucleotidi. Queste azioni determinano una riduzione del coinvolgimento della TDG nei processi di riparazione del DNA, aggravando ulteriormente il suo impatto inibitorio. Inoltre, composti come la 6-tioguanina, l'8-ossoguanina e la DZNep funzionano come inibitori indiretti perturbando i normali percorsi di riparazione del DNA o modificando i modelli di metilazione degli istoni, inducendo così cambiamenti nella funzione della TDG. Inoltre, gli antibiotici aminoglicosidi e il 2-metossiestradiolo ostacolano indirettamente la TDG interrompendo il suo legame con il DNA o influenzando la sua localizzazione cellulare. All'unisono, questi diversi meccanismi utilizzati dagli inibitori della TDG sottolineano la loro capacità collettiva di influenzare vari processi e percorsi cellulari, che contribuiscono tutti all'inibizione del ruolo centrale della TDG nella riparazione del DNA.