TCP11L2 Inibitori
I comuni inibitori di TCP11L2 includono, ma non sono limitati a, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli inibitori chimici di TCP11L2 possono influenzare l'attività della proteina attraverso vari meccanismi, ognuno dei quali mira a specifiche vie di segnalazione o processi cellulari cruciali per la funzione della proteina. Wortmannin e LY294002 sono entrambi inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che possono inibire TCP11L2 bloccando l'attività chinasica di PI3K. Questa azione impedisce gli eventi di segnalazione a valle che sono essenziali per il corretto funzionamento di TCP11L2. Analogamente, la rapamicina, un inibitore di mTOR, può inibire TCP11L2 interrompendo la segnalazione di mTOR, fondamentale per alcune funzioni cellulari che potrebbero essere necessarie per il ruolo di TCP11L2. SB203580 e PD98059 mirano alla via MAPK in punti diversi; SB203580 inibisce la p38 MAP chinasi, mentre PD98059 e U0126 inibiscono la MEK, che è a monte della ERK. L'inibizione di queste chinasi può impedire l'attivazione dei componenti a valle, portando a una diminuzione dell'attività di TCP11L2 se dipende da questa via.
Inoltre, SP600125, un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), può portare a un'inibizione funzionale di TCP11L2 interrompendo le vie di segnalazione dipendenti da JNK. PP2, un inibitore delle chinasi della famiglia Src, può inibire TCP11L2 bloccando le chinasi della famiglia Src, implicate in diversi processi cellulari. Se TCP11L2 si basa sulla segnalazione di Src chinasi, ciò ne determina l'inibizione. La bafilomicina A1, un inibitore dell'H+-ATPasi di tipo vacuolare, può interrompere l'acidificazione degli organelli vescicolari, il che può inibire TCP11L2 se la sua funzione dipende dall'acidità vescicolare. MG132, un inibitore del proteasoma, può impedire la degradazione di TCP11L2, portando potenzialmente a un aumento dei suoi livelli cellulari e influenzando la sua funzione. Infine, LY83583 e chelerythrine inibiscono rispettivamente la produzione di GMP ciclico e l'attività della protein chinasi C (PKC). Se l'attività di TCP11L2 è modulata da vie dipendenti dal GMP ciclico o dalla PKC, l'inibizione da parte di queste sostanze chimiche comporterebbe una diminuzione dell'attività di TCP11L2. Ogni inibitore può fornire una via unica per modulare il ruolo di TCP11L2 all'interno della cellula, riflettendo la complessità dei meccanismi di segnalazione e regolazione cellulare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Dato che TCP11L2 potrebbe interagire con i percorsi di segnalazione PI3K, la wortmannina può inibire TCP11L2 ostacolando i percorsi PI3K-dipendenti che sono essenziali per la sua attività. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore di PI3K che può interrompere la via di segnalazione PI3K/Akt. Se TCP11L2 si basa sulla segnalazione PI3K per la sua funzione, LY294002 inibirebbe l'attività di TCP11L2 bloccando l'attività chinasica di PI3K, impedendo così la segnalazione a valle necessaria per la funzione di TCP11L2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR; se TCP11L2 richiede la segnalazione di mTOR per la sua attività o stabilità, la rapamicina inibirebbe TCP11L2 impedendo la formazione o l'attività del complesso mTOR, che è fondamentale per alcune funzioni cellulari e potrebbe essere indirettamente richiesto per il ruolo di TCP11L2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi. L'inibizione della p38 MAPK può influenzare i processi cellulari che si basano su questa chinasi, compresi potenzialmente quelli che coinvolgono il TCP11L2, inibendo così funzionalmente il TCP11L2 attraverso l'interruzione dei suoi percorsi di segnalazione associati. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che è a monte di ERK nel percorso MAPK. Inibendo MEK, PD98059 potrebbe impedire l'attivazione di ERK, che potrebbe essere necessaria per il corretto funzionamento di TCP11L2, inibendo così indirettamente la sua attività. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). Poiché JNK fa parte dei percorsi di segnalazione cellulare, la sua inibizione da parte di SP600125 può portare a un'inibizione funzionale di TCP11L2, se il percorso JNK è necessario per il ruolo di TCP11L2 all'interno della cellula. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce MEK1/2, che fa parte del percorso MAPK/ERK. Se l'attività di TCP11L2 dipende da questo percorso, l'inibizione da parte di U0126 comporterebbe una diminuzione dell'attivazione di ERK, inibendo così funzionalmente TCP11L2. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src sono coinvolte in vari percorsi di segnalazione e se l'attività di TCP11L2 dipende dalla segnalazione Src, PP2 potrebbe inibire TCP11L2 interrompendo i processi di segnalazione dipendenti dalla chinasi Src. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 è un inibitore specifico della H+-ATPasi di tipo vacuolare. Se TCP11L2 richiede organelli vescicolari acidi per la sua funzione, l'inibizione di questo enzima da parte della bafilomicina A1 potrebbe inibire TCP11L2 interrompendo l'acidificazione vescicolare. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma. Se la funzione di TCP11L2 è regolata dalla degradazione proteasomica, MG132 potrebbe inibire TCP11L2 impedendo la sua degradazione, portando ad un'inibizione funzionale della sua attività. | ||||||