Gli inibitori chimici di TCL-1B5 agiscono attraverso vari meccanismi per impedire la funzione della proteina. La staurosporina, un potente inibitore di chinasi, può inibire un'ampia gamma di chinasi proteiche, tra cui probabilmente quelle responsabili della fosforilazione di TCL-1B5. Questa azione impedisce le necessarie modifiche post-traslazionali di TCL-1B5, portando alla sua inibizione funzionale. Wortmannin e LY294002, entrambi inibitori di PI3K, impediscono l'attivazione delle vie coinvolte da TCL-1B5 inibendo PI3K. Questa interruzione porta a un blocco della segnalazione a valle necessaria per la normale funzione di TCL-1B5. Analogamente, la rapamicina, attraverso il suo complesso con FKBP12, inibisce mTOR, un attore centrale nelle vie della crescita e del metabolismo cellulare. L'inibizione di mTOR da parte della Rapamicina porta a una riduzione della segnalazione, necessaria per l'attività di TCL-1B5.
Inoltre, U0126 e PD98059, inibendo selettivamente MEK1/2, impediscono l'attivazione della via ERK, che è un passaggio cruciale nelle cascate di segnalazione che coinvolgono TCL-1B5. La riduzione dell'attività di ERK dovuta a questi inibitori porta a una conseguente diminuzione della funzione di TCL-1B5. SP600125 e SB203580 hanno come bersaglio diversi componenti della via delle MAP chinasi, rispettivamente JNK e p38 MAP chinasi. L'inibizione di queste chinasi da parte di SP600125 e SB203580 può sopprimere la segnalazione che regola l'attività di TCL-1B5. PP2, che inibisce le chinasi della famiglia Src, impedisce gli eventi di fosforilazione necessari per la funzione di TCL-1B5. Inoltre, Dasatinib, un ampio inibitore delle chinasi della famiglia Src e di BCR-ABL, può interrompere le vie di segnalazione coinvolte da TCL-1B5, determinandone l'inibizione funzionale. Infine, Gefitinib ed Erlotinib, entrambi inibitori della tirosin-chinasi dell'EGFR, bloccano le cascate di segnalazione di cui TCL-1B5 può far parte, inibendo così l'attività funzionale di TCL-1B5 attraverso la prevenzione dei necessari eventi di segnalazione a valle.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina può inibire un'ampia gamma di protein chinasi, che possono includere quelle che fosforilano direttamente TCL-1B5, portando ad un'inibizione funzionale dell'attività di TCL-1B5 a causa della prevenzione delle sue necessarie modifiche post-traduzionali. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina inibisce PI3K, una chinasi coinvolta nei percorsi di segnalazione in cui TCL-1B5 potrebbe funzionare. Inibendo PI3K, la segnalazione a valle necessaria per l'attività di TCL-1B5 viene interrotta, con conseguente inibizione funzionale di TCL-1B5. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore di PI3K in grado di prevenire l'attivazione delle vie che coinvolgono TCL-1B5. Bloccando PI3K, LY294002 inibisce la segnalazione a valle necessaria per la funzione di TCL-1B5. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina si lega a FKBP12 e inibisce mTOR, una proteina centrale nei percorsi di crescita e metabolismo cellulare in cui TCL-1B5 può essere coinvolto. L'inibizione di mTOR da parte della Rapamicina porta a una riduzione della segnalazione necessaria per la funzione di TCL-1B5. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce MEK1/2, che sono regolatori a monte del percorso ERK, un percorso di cui TCL-1B5 potrebbe far parte. Bloccando MEK1/2, U0126 impedisce l'attivazione di ERK, inibendo così i processi di segnalazione necessari per la funzione di TCL-1B5. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce selettivamente MEK, che è necessario per l'attivazione della via ERK. Poiché TCL-1B5 è coinvolto in questi percorsi, l'inibizione di MEK con PD98059 porta a una riduzione dell'attività di ERK e di conseguenza all'inibizione funzionale di TCL-1B5. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), potenzialmente coinvolto nei percorsi con TCL-1B5. L'inibizione di JNK da parte di SP600125 può portare all'interruzione della segnalazione necessaria per la funzione di TCL-1B5. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce la p38 MAP chinasi, che può intersecarsi con i percorsi di segnalazione che coinvolgono TCL-1B5. L'inibizione della p38 MAP chinasi da parte dell'SB203580 può portare alla soppressione della segnalazione necessaria per la funzione di TCL-1B5. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 inibisce le chinasi della famiglia Src, che possono fosforilare i substrati coinvolti nei percorsi di segnalazione di TCL-1B5. Inibendo queste chinasi, PP2 interrompe l'attività di TCL-1B5 impedendo gli eventi di fosforilazione necessari. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un potente inibitore delle chinasi della famiglia Src e di BCR-ABL. Attraverso l'inibizione delle chinasi Src, Dasatinib può interrompere i percorsi di segnalazione che coinvolgono TCL-1B5, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||