Gli attivatori TBC1D21 costituiscono una classe unica di composti chimici che mirano e modulano la funzione della proteina TBC1 domain family member 21 (TBC1D21). La proteina TBC1D21 fa parte di una più ampia famiglia di proteine caratterizzate dalla presenza di un dominio TBC (Tre-2/Bub2/Cdc16), che tipicamente conferisce un ruolo nella regolazione delle vie di segnalazione cellulare, in particolare quelle che coinvolgono il traffico di membrana e le piccole GTPasi come le proteine Rab. Gli attivatori di TBC1D21 sono progettati per interfacciarsi con questa proteina in modo da modulare la sua attività, alterando potenzialmente la sua interazione con altri componenti cellulari e influenzando l'attività intrinseca di GTPasi che è centrale per la sua funzione.
La specificità degli attivatori di TBC1D21 si basa sul loro design molecolare, che consente loro di legarsi selettivamente a TBC1D21, influenzando così la sua funzione regolatoria. L'interazione biochimica tra TBC1D21 e i suoi attivatori è un ottimo esempio di modulazione molecolare mirata all'interno della complessa rete di segnalazione cellulare. Questi composti possono influenzare la capacità della proteina di catalizzare l'idrolisi del GTP legato alle Rab GTPasi, che a loro volta possono influenzare vari processi cellulari. L'attività di TBC1D21 è integrale nel controllo del traffico di vescicole, una componente critica dei meccanismi di trasporto intracellulare che mantengono l'omeostasi all'interno della cellula. Attivando TBC1D21, questi composti hanno il potenziale di influenzare la dinamica delle vescicole legate alla membrana, che sono fondamentali per il trasporto di proteine e lipidi in tutta la cellula e sono essenziali per il corretto funzionamento dei compartimenti intracellulari. Le precise interazioni molecolari e i risultati biochimici che ne derivano definiscono questa classe di sostanze chimiche come un importante punto di interesse nel campo della biologia molecolare e della biochimica.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, portando ad un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP) all'interno della cellula. Il cAMP elevato attiva la PKA (protein chinasi A), che può fosforilare una serie di substrati, comprese le proteine che possono interagire con l'attività di TBC1D21 o modificarla. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX agisce come inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, enzimi responsabili della degradazione del cAMP. Impedendo la degradazione del cAMP, l'IBMX sostiene indirettamente l'attivazione della PKA, che potrebbe potenziare l'attività di TBC1D21 attraverso effetti a valle sulla segnalazione cellulare. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un polifenolo in grado di inibire alcune protein-chinasi. Modulando l'attività delle chinasi, l'EGCG può influenzare le vie di segnalazione che potenziano indirettamente l'attività di TBC1D21. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Questa molecola di segnalazione lipidica può attivare i recettori della sfingosina-1-fosfato, portando a effetti a valle che possono includere l'attivazione di cascate di segnalazione che influenzano l'attività di TBC1D21. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un analogo del diacilglicerolo che attiva la protein chinasi C (PKC). La PKC attivata può influenzare le vie di segnalazione o le proteine che modulano l'attività funzionale di TBC1D21. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 agisce come ionoforo che facilita l'afflusso di ioni calcio. L'aumento del calcio intracellulare può attivare le vie di segnalazione calcio-dipendenti, potenzialmente aumentando l'attività di TBC1D21. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. Bloccando l'attività di PI3K, modula la segnalazione AKT a valle, che potrebbe influenzare indirettamente le vie funzionali che coinvolgono TBC1D21. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, componenti della via MAPK. L'inibizione di questa via può portare a effetti di compensazione in altre cascate di segnalazione che possono potenziare l'attività di TBC1D21. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi. Attraverso l'inibizione selettiva della p38, può influenzare indirettamente le vie di segnalazione che potenziano l'attività di TBC1D21. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, con conseguente aumento dei livelli di fosforilazione delle proteine cellulari, che possono indirettamente potenziare l'attività di TBC1D21 attraverso dinamiche di segnalazione alterate. | ||||||