Gli inibitori di TaR-1 sono una classe di composti chimici che mirano e inibiscono specificamente l'attività del recettore 1 associato alle ammine in traccia (TaR-1), un membro della famiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR). Il TaR-1 è ampiamente espresso in vari tessuti, compreso il sistema nervoso centrale, ed è attivato dalle amine in tracce, che sono amine biogene presenti in basse concentrazioni nell'organismo. Queste oligoammine, come la β-feniletilamina, l'octopamina e la tiramina, funzionano come molecole di segnalazione che modulano vari processi fisiologici. TaR-1 svolge un ruolo chiave nella regolazione delle vie di segnalazione intracellulare, comprese quelle associate ai sistemi neurotrasmettitoriali. Inibendo TaR-1, questi composti bloccano la sua capacità di rispondere alle oligoammine, determinando un'alterazione delle dinamiche di segnalazione intracellulare e potenziali cambiamenti nella regolazione della neurotrasmissione, dei processi metabolici e della segnalazione cellulare.La ricerca sugli inibitori di TaR-1 è fondamentale per comprendere il ruolo più ampio dei recettori delle oligoammine nella comunicazione cellulare e nella modulazione delle funzioni fisiologiche. Inibendo TaR-1, gli scienziati possono esplorare come questo recettore influenzi l'attività dei sistemi neurotrasmettitoriali, in particolare quelli che coinvolgono la dopamina, la serotonina e la noradrenalina, che interagiscono con le oligoammine in modi complessi. Gli inibitori del TaR-1 consentono ai ricercatori di studiare il ruolo del recettore nella regolazione fine della sensibilità di questi sistemi neurotrasmettitoriali alle oligoammine, fornendo indicazioni sul suo impatto sulla regolazione dell'umore, sui processi cognitivi e sulle vie metaboliche. Inoltre, questi inibitori sono strumenti utili per studiare i meccanismi di segnalazione innescati dalle oligoammine e il funzionamento del TaR-1 nei diversi tessuti, offrendo una comprensione più approfondita dell'importanza fisiologica delle oligoammine e dei loro recettori nel mantenimento dell'omeostasi cellulare e della comunicazione.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
L'oligomicina inibisce direttamente l'ATP sintasi mitocondriale, il che potrebbe portare a una diminuzione della produzione di ATP, causando potenzialmente una downregulation dell'espressione di TAR1 a causa dell'alterazione dell'energia mitocondriale. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $54.00 $62.00 $1642.00 $4600.00 | 51 | |
L'antimicina A si lega e inibisce il complesso III della catena di trasporto degli elettroni mitocondriali, determinando un blocco del flusso di elettroni che può portare a una riduzione della sintesi di mRNA e alla conseguente downregulation dell'espressione di TAR1. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
Il cloramfenicolo si lega selettivamente ai ribosomi mitocondriali in base alla loro origine batterica, inibendo la sintesi proteica. Questa inibizione può causare una diminuzione della produzione proteica di TAR1, a causa dell'interruzione dei processi di traduzione mitocondriale. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloeximide ostacola la fase di traslocazione nella sintesi proteica eucariotica, il che potrebbe portare a una diminuzione della produzione complessiva di proteine, compresa la sintesi di TAR1. | ||||||
Actinonin | 13434-13-4 | sc-201289 sc-201289B | 5 mg 10 mg | $160.00 $319.00 | 3 | |
L'actinonina è un inibitore competitivo della peptide deformilasi, un enzima coinvolto nell'elaborazione della metionina N-terminale delle proteine nascenti, che potrebbe portare alla diminuzione della sintesi di TAR1 nei mitocondri. | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $62.00 $92.00 $265.00 $409.00 $622.00 | 6 | |
La tetraciclina ostacola l'attacco dell'aminoacil-tRNA al sito di accettazione ribosomiale (A), portando potenzialmente a una diminuzione della sintesi proteica mitocondriale, che può includere TAR1. | ||||||
Roxithromycin | 80214-83-1 | sc-205845 sc-205845A | 1 g 5 g | $51.00 $153.00 | ||
La roxitromicina, legandosi ai ribosomi mitocondriali, può portare a un'inibizione della sintesi proteica all'interno dei mitocondri, con conseguente potenziale diminuzione dei livelli di TAR1. | ||||||
Ethidium bromide | 1239-45-8 | sc-203735 sc-203735A sc-203735B sc-203735C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $47.00 $147.00 $576.00 $2045.00 | 12 | |
Il bromuro di etidio si intercala con il DNA mitocondriale, il che può portare all'arresto della trascrizione e della replicazione del DNA mitocondriale, con conseguente potenziale diminuzione dell'espressione di TAR1. | ||||||
Paraquat chloride | 1910-42-5 | sc-257968 | 250 mg | $149.00 | 7 | |
Il paraquat induce la formazione di radicali superossido all'interno dei mitocondri, che possono causare danni ossidativi ai componenti mitocondriali, portando potenzialmente a una diminuzione dell'espressione di TAR1 a causa di una risposta generale allo stress. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
Il Rotenone è un inibitore del complesso I nella catena di trasporto degli elettroni mitocondriali, con conseguente riduzione del trasporto di elettroni e potenziale downregulation di TAR1 come effetto secondario della privazione di energia. | ||||||