TAF II p250 Inibitori
I comuni inibitori di TAF II p250 includono, ma non solo, la rapamicina CAS 53123-88-9, DRB CAS 53-85-0, il flavopiridolo CAS 146426-40-6, il triptolide CAS 38748-32-2 e l'actinomicina D CAS 50-76-0.
Gli inibitori di TAF II p250 costituiscono una classe di composti che agiscono attraverso vari meccanismi molecolari per ridurre l'attività o l'espressione di questo coattivatore trascrizionale. I processi di inibizione sono diversi e comprendono la soppressione dell'attività delle chinasi, l'interferenza con il macchinario trascrizionale, l'ostruzione delle vie di segnalazione e le alterazioni della stabilità delle proteine o delle interazioni con il DNA.
I composti elencati agiscono interrompendo i nodi critici delle reti di segnalazione, come mTOR, CDK e la via MAPK/ERK, che sono a monte della regolazione trascrizionale. L'inibizione di queste chinasi da parte di molecole come la rapamicina e il flavopiridolo impedisce gli eventi trascrizionali a valle, influenzando probabilmente i livelli di TAF II p250. Altre molecole, come DRB e α-Amanitina, inibiscono direttamente il meccanismo di trascrizione, limitando la trascrizione di un'ampia gamma di geni, tra cui quello di TAF II p250. Alcuni inibitori, come l'actinomicina D e la mitramicina A, funzionano legandosi al DNA e ostacolando il processo trascrizionale. Gli inibitori dell'autofagia, come la clorochina, e gli inibitori del proteasoma, come l'MG132, interrompono le vie di degradazione intracellulare, il che potrebbe portare a uno squilibrio nell'omeostasi proteica cellulare e influenzare indirettamente i livelli di trascrizione.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina si lega in modo specifico e inibisce il bersaglio meccanico della rapamicina (mTOR), una chinasi chiave nei percorsi di crescita cellulare e di sintesi proteica. L'inibizione di mTOR può diminuire la sintesi di molte proteine, compresa potenzialmente la TAF II p250. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Il DRB è un analogo dell'adenosina che inibisce le chinasi ciclina-dipendenti (CDK), in particolare la CDK9, che fa parte del complesso del fattore di allungamento positivo della trascrizione b (P-TEFb). L'inibizione di P-TEFb può ridurre l'allungamento della trascrizione di vari geni, con un potenziale impatto sui livelli di TAF II p250. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Il flavopiridolo è un potente inibitore delle CDK, compresa la CDK9, che porta all'inibizione di P-TEFb e a una diminuzione dell'allungamento della trascrizione, con conseguente riduzione della sintesi di proteine come TAF II p250. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
È noto che il triptolide inibisce l'attività trascrizionale dell'RNA polimerasi II, determinando una diminuzione della trascrizione genica in un ampio spettro di geni, che probabilmente include TAF II p250. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomicina D si intercala nel DNA e impedisce l'allungamento trascrizionale da parte dell'RNA polimerasi, riducendo così potenzialmente l'espressione di TAF II p250. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-amenitina è un potente inibitore della RNA polimerasi II e, a concentrazioni molto basse, può inibire la sintesi di mRNA, il che potrebbe portare a una diminuzione dei livelli di TAF II p250. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK che blocca la via MAPK/ERK. Poiché questa via è in grado di regolare l'espressione di vari geni, la sua inibizione può ridurre i livelli trascrizionali di TAF II p250. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che può influenzare l'attività dei fattori di trascrizione e quindi potenzialmente diminuire l'espressione di geni tra cui TAF II p250. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma che può portare ad un aumento dei livelli di proteine etichettate per la degradazione, potenzialmente interrompendo la normale proteostasi e portando ad una riduzione della trascrizione di altre proteine, tra cui forse TAF II p250. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mitramicina A si lega alle sequenze di DNA ricche di G-C, inibendo il legame dei fattori di trascrizione a queste regioni e potenzialmente downregolando i geni, come TAF II p250, se il suo promotore contiene queste sequenze. | ||||||