Synapsin Ia Inibitori
I comuni inibitori della sinapsina Ia includono, ma non solo, il PMA CAS 16561-29-8, la bisindolilmaleimmide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, la staurosporina CAS 62996-74-1, il Gö 6983 CAS 133053-19-7 e il K-252a CAS 99533-80-9.
Gli inibitori chimici della sinapsina Ia svolgono un ruolo cruciale nel modulare la sua funzione impedendo la fosforilazione, che è fondamentale per il suo ruolo nel rilascio dei neurotrasmettitori. Il forbolo 12-miristato 13-acetato, ad esempio, è un attivatore della proteina chinasi C (PKC), la cui azione porta alla fosforilazione e alla conseguente inibizione della capacità della sinapsina Ia di legarsi alle vescicole sinaptiche. Questa fosforilazione da parte della PKC altera la dinamica del rilascio del neurotrasmettitore. Al contrario, inibitori come la bisindolilmaleimide I, il Gö 6983 e il Ro 31-8220 colpiscono direttamente la PKC, impedendo così la fosforilazione della sinapsina Ia. La staurosporina e il suo analogo K252a, insieme al balanolo, sono inibitori di chinasi ad ampio spettro che inibiscono anche la PKC, con conseguente riduzione della fosforilazione della sinapsina Ia e quindi della sua attività nel traffico di vescicole.
Inoltre, la cheleritrina e la sfingosina sono inibitori che colpiscono specificamente la PKC, determinando una riduzione della fosforilazione della sinapsina Ia. La ruboxistaurina, che inibisce selettivamente la PKCβ, rappresenta un approccio più mirato, inibendo la fosforilazione della sinapsina Ia da parte di questa specifica isoforma della chinasi. Infine, la calfostina C si lega al dominio regolatore della PKC in modo dipendente dalla luce, offrendo un meccanismo unico di inibizione della fosforilazione della sinapsina Ia e delle sue successive funzioni sinaptiche. Ognuno di questi inibitori chimici contribuisce alla modulazione della sinapsina Ia influenzando il suo stato di fosforilazione, che è fondamentale per il suo ruolo nella regolazione del rilascio di neurotrasmettitori dalle vescicole sinaptiche.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Gli esteri di forbolo, come il forbolo 12-miristato 13-acetato, attivano la protein chinasi C (PKC) che può fosforilare la sinapsina Ia in siti specifici, determinandone l'inibizione funzionale. La fosforilazione da parte della PKC altera la capacità della sinapsina Ia di legare le vescicole sinaptiche e di regolarne il rilascio. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore specifico della PKC, responsabile della fosforilazione della sinapsina Ia. Inibendo la PKC, la Bisindolilmaleimide I impedisce la fosforilazione della Sinapsina Ia, ostacolando così la sua regolazione del rilascio di neurotrasmettitori. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore di molte protein-chinasi, tra cui la PKC. Inibendo la PKC, la Staurosporina può impedire la fosforilazione della Sinapsina Ia, inibendo così la sua funzione nel traffico delle vescicole sinaptiche e nel rilascio di neurotrasmettitori. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö 6983 è un inibitore pan-PKC che può impedire la fosforilazione della sinapsina Ia inibendo l'attività della PKC. Questo blocco della fosforilazione mediata da PKC inibisce la funzione della sinapsina Ia nella regolazione del rilascio di neurotrasmettitori. | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | $126.00 $210.00 $488.00 | 19 | |
K252a, un analogo della staurosporina, funge da inibitore di un'ampia gamma di protein chinasi. Inibendo queste chinasi, K252a può diminuire la fosforilazione della sinapsina Ia, inibendo così il suo ruolo nella modulazione del rilascio di neurotrasmettitori. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Ro 31-8220 è un inibitore della PKC e quindi può inibire la fosforilazione della sinapsina Ia, necessaria per il suo ruolo nella regolazione del rilascio di neurotrasmettitori nelle sinapsi. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La chelerythrina è nota per inibire la PKC, che è responsabile della fosforilazione della sinapsina Ia. L'inibizione della PKC da parte della chelerythrina porterebbe a una diminuzione della fosforilazione della sinapsina Ia, inibendo così la sua funzione nel rilascio del neurotrasmettitore. | ||||||
Ruboxistaurin | 169939-94-0 | sc-507364 | 25 mg | $1080.00 | ||
La ruboxistaurina inibisce selettivamente la PKCβ, che è una delle isoforme della PKC che può fosforilare la sinapsina Ia. Inibendo questa isoforma, la Ruboxistaurina può diminuire la fosforilazione e quindi inibire la funzione della Sinapsina Ia nella dinamica delle vescicole sinaptiche. | ||||||
Balanol | 63590-19-2 | sc-503251 | 10 mg | $13500.00 | ||
Il balanolo è un analogo della staurosporina e agisce come inibitore della protein chinasi C. Inibendo la PKC, impedirebbe la fosforilazione della sinapsina Ia, inibendo così il suo ruolo nella regolazione del rilascio di neurotrasmettitori. | ||||||
D-erythro-Sphingosine | 123-78-4 | sc-3546 sc-3546A sc-3546B sc-3546C sc-3546D sc-3546E | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 5 g 10 g | $88.00 $190.00 $500.00 $2400.00 $9200.00 $15000.00 | 2 | |
La sfingosina agisce come inibitore della protein chinasi C. Inibendo la PKC, la sfingosina può impedire la fosforilazione della sinapsina Ia, necessaria per la sua funzione nel traffico di vescicole e nel rilascio di neurotrasmettitori. | ||||||