SUT-1 Inibitori
I comuni inibitori della SUT-1 includono, ma non solo, il resveratrolo CAS 501-36-0, il SRT1720 CAS 1001645-58-4, l'EX 527 CAS 49843-98-3, l'inibitore della SIRT1/2 IV, il Cambinol CAS 14513-15-6 e il Tenovin-6 CAS 1011557-82-6.
Gli inibitori di SUT-1, o inibitori del trasportatore di glucosio sodio-dipendente 1, appartengono a una classe chimica distinta di composti specificamente progettati per colpire e modulare l'attività della proteina SUT-1. SUT-1, nota anche come SLC5A1, è una proteina di membrana presente principalmente nelle cellule epiteliali intestinali ed è responsabile del trasporto attivo di molecole di glucosio dal lume intestinale al flusso sanguigno. Questo trasportatore svolge un ruolo cruciale nell'assorbimento del glucosio alimentare, essenziale per fornire energia all'organismo. Gli inibitori di SUT-1 sono progettati per interferire con la funzione di questo trasportatore, inibendo in ultima analisi l'assorbimento del glucosio attraverso l'epitelio intestinale.
Dal punto di vista chimico, gli inibitori di SUT-1 possono comprendere una vasta gamma di composti con strutture e meccanismi d'azione diversi. Questi inibitori interagiscono tipicamente con SUT-1 attraverso un legame reversibile o irreversibile, interrompendo così la sua capacità di trasportare efficacemente il glucosio. Alcuni inibitori di SUT-1 possono competere con il glucosio per i siti di legame sul trasportatore, mentre altri possono alterare la conformazione di SUT-1, rendendolo non funzionale. La ricerca in questo campo ha portato all'identificazione di diversi promettenti composti guida e allo sviluppo di analoghi strutturali con maggiore potenza e selettività.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo attiva il SIRT-1 legandosi al suo sito allosterico. Questa attivazione porta a una maggiore deacetilazione degli istoni e di altri substrati proteici, promuovendo la longevità e la salute metabolica. | ||||||
SRT1720 | 1001645-58-4 | sc-364624 sc-364624A | 5 mg 10 mg | $193.00 $357.00 | 13 | |
SRT1720 è un attivatore selettivo di SIRT-1 che potenzia l'attività deacetilasica di SIRT-1, promuovendo la biogenesi mitocondriale e il miglioramento del metabolismo. | ||||||
EX 527 | 49843-98-3 | sc-203044 | 5 mg | $85.00 | 32 | |
EX-527 è un potente inibitore della SIRT-1 che si lega competitivamente al suo sito catalitico, riducendo l'attività della deacetilasi. Viene utilizzato per studiare la funzione di SIRT-1 nell'invecchiamento e nelle malattie. | ||||||
SIRT1/2 Inhibitor IV, Cambinol | 14513-15-6 | sc-204280 | 5 mg | $142.00 | 4 | |
Il cambinolo è un inibitore della SIRT-1 che blocca l'attività deacetilasica dell'enzima legandosi al suo sito catalitico, regolando vari processi cellulari e l'espressione genica. | ||||||
Tenovin-6 | 1011557-82-6 | sc-224296 sc-224296A | 1 mg 5 mg | $272.00 $1214.00 | 9 | |
Tenovin-6 inibisce SIRT-1 destabilizzando la struttura proteica dell'enzima, provocandone la degradazione e riducendo la sua attività deacetilasica. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
La nicotinamide compete con il NAD+ per il legame con la SIRT-1, inibendo la sua attività deacetilasica. È un precursore naturale del NAD+ e svolge un ruolo nel metabolismo cellulare. | ||||||
Splitomicin | 5690-03-9 | sc-358701 | 5 mg | $47.00 | ||
La Splitomicina inibisce la SIRT-1 bloccando il suo accesso al NAD+, un cofattore essenziale per la sua attività di deacetilasi. È uno strumento di ricerca per studiare la funzione della SIRT-1. | ||||||
SIRT2 Inhibitor, AGK2 | 304896-28-4 | sc-202813A sc-202813 sc-202813B sc-202813C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $45.00 $145.00 $310.00 $480.00 | 5 | |
AGK2 è un inibitore della SIRT-1 che si lega al suo sito catalitico, inibendo l'attività deacetilasica. Viene utilizzato nella ricerca per studiare il ruolo della SIRT-1 in vari processi biologici. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramina inibisce la SIRT-1 legandosi al suo dominio catalitico. Questa inibizione può influenzare diverse vie e ha potenziali applicazioni terapeutiche. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275 è un inibitore delle HDAC di classe I e II, che agisce indirettamente su SIRT-1. Promuove l'acetilazione degli istoni, influenzando l'espressione genica e la regolazione della crescita cellulare. | ||||||