Supt4h1 Inibitori
I comuni inibitori della Supt4h1 includono, ma non solo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la ciclopamina CAS 4449-51-8, la rapamicina CAS 53123-88-9, la 5-azacitidina CAS 320-67-2 e il bortezomib CAS 179324-69-7.
Gli inibitori chimici di Supt4h1 utilizzano diversi meccanismi per ostacolare la sua funzione nell'allungamento della trascrizione. La tricostatina A e il SAHA (Vorinostat) sono inibitori dell'istone deacetilasi che alterano lo stato di acetilazione degli istoni, il che può modificare la struttura della cromatina e di conseguenza influenzare i profili di espressione genica. Questi cambiamenti nel paesaggio cromatinico possono avere un impatto indiretto sulla funzionalità di Supt4h1, alterando le dinamiche trascrizionali in cui è coinvolto. JQ1 e I-BET151, che hanno come bersaglio la famiglia di proteine bromodomain BET, ottengono un risultato simile influenzando l'accessibilità e il rimodellamento della cromatina e quindi il macchinario trascrizionale in cui opera Supt4h1. Il flavopiridolo, un inibitore della chinasi ciclina-dipendente, impedisce l'allungamento della trascrizione in modo diverso, inibendo lo stato di fosforilazione del dominio C-terminale dell'RNA polimerasi II, che è cruciale per il processo trascrizionale facilitato da Supt4h1.
Perturbando ulteriormente i processi trascrizionali, la ciclopamina agisce inibendo la via di segnalazione Hedgehog, che è coinvolta nella regolazione dell'espressione genica e può intersecarsi con il ruolo di Supt4h1 nell'allungamento della trascrizione. La rapamicina, nota come inibitore di mTOR, può portare a cambiamenti nella trascrizione e nella sintesi proteica, che influenzano indirettamente Supt4h1 alterando la disponibilità o l'attività del macchinario trascrizionale. Gli inibitori del proteasoma, come Bortezomib e MG-132, contribuiscono all'accumulo di proteine mal ripiegate, che possono esercitare uno stress cellulare e potenzialmente interrompere la funzione dei fattori di trascrizione e dei cofattori che interagiscono con Supt4h1. Il pladienolide B, un inibitore dello splicing, ha come bersaglio lo spliceosoma, influenzando indirettamente il processo di allungamento della trascrizione in cui è coinvolto Supt4h1. Ognuno di questi inibitori chimici, grazie alle loro peculiari modalità d'azione, può contribuire all'inibizione funzionale di Supt4h1 nel percorso di allungamento della trascrizione.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi. L'istone deacetilasi influenza la struttura della cromatina e l'espressione genica e Supt4h1 è noto per essere coinvolto nella regolazione dell'allungamento della trascrizione. L'inibizione dell'istone deacetilasi può provocare un'alterazione della trascrizione di un'ampia gamma di geni, compresi potenzialmente quelli che codificano proteine che interagiscono direttamente con Supt4h1 o lo regolano, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La ciclopamina è un alcaloide steroideo che inibisce la via di segnalazione Hedgehog, una via che coinvolge la regolazione trascrizionale e che potrebbe intersecarsi con il ruolo di Supt4h1 nell'allungamento della trascrizione. Interrompendo questa via di segnalazione, la ciclopamina può inibire indirettamente l'attività funzionale di Supt4h1 interferendo con i processi trascrizionali in cui Supt4h1 è coinvolto. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che può portare ad alterazioni nella trascrizione e nella sintesi proteica. Dato che Supt4h1 è coinvolto nell'allungamento della trascrizione, l'inibizione di mTOR può influire indirettamente sulla capacità funzionale di Supt4h1 alterando la disponibilità o l'attività del macchinario trascrizionale. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacitidina è un analogo nucleosidico della citidina che può essere incorporato nell'RNA e nel DNA ed è noto per inibire le metiltransferasi del DNA. Questa incorporazione può disturbare la normale funzione dei fattori di trascrizione e di altre proteine che interagiscono con il DNA e l'RNA. Poiché Supt4h1 è coinvolto nella regolazione della trascrizione, lo stato di metilazione alterato potrebbe inibire indirettamente la funzione di Supt4h1, influenzando il paesaggio trascrizionale. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che può portare all'accumulo di proteine mal ripiegate, alterando potenzialmente l'omeostasi cellulare. Questa alterazione può influenzare vari percorsi, compresi quelli che coinvolgono i fattori di trascrizione e i cofattori che interagiscono con Supt4h1, portando a un'inibizione indiretta del ruolo di Supt4h1 nell'allungamento della trascrizione. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
L'MG-132 è un inibitore del proteasoma simile al Bortezomib e può anche portare a un aumento dei livelli di proteine mal ripiegate. Il conseguente stress cellulare e la potenziale interruzione della funzione dei fattori di trascrizione possono inibire indirettamente Supt4h1 interferendo con i macchinari con cui Supt4h1 opera durante l'allungamento della trascrizione. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 è una piccola molecola che inibisce la famiglia BET delle proteine bromodominio. Queste proteine sono coinvolte nel rimodellamento della cromatina e la loro inibizione può alterare i profili di espressione genica. Supt4h1, essendo parte del processo di allungamento della trascrizione, può essere inibita indirettamente da cambiamenti nello stato della cromatina che influenzano i programmi trascrizionali in cui Supt4h1 è attiva. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Il SAHA, noto anche come Vorinostat, è un inibitore dell'istone deacetilasi. Può alterare lo stato di acetilazione degli istoni, influenzando così la trascrizione. Poiché Supt4h1 è coinvolto nell'allungamento della trascrizione, l'inibizione dell'istone deacetilasi da parte di SAHA può inibire indirettamente Supt4h1 modificando le dinamiche trascrizionali all'interno della cellula. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
Il pladienolide B è un inibitore dello splicing che ha come bersaglio lo spliceosoma, un complesso coinvolto nello splicing del pre-mRNA. Poiché Supt4h1 è associato all'allungamento della trascrizione, l'inibizione dello splicing può influenzare indirettamente il processo di allungamento della trascrizione in cui Supt4h1 è coinvolto, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 è un inibitore della bromodomina BET che influisce sulla regolazione della trascrizione alterando l'accessibilità della cromatina. Supt4h1, essendo implicato nell'allungamento della trascrizione, può essere inibito indirettamente da I-BET151 attraverso la sua influenza sul macchinario trascrizionale e sullo stato della cromatina, che sono essenziali per la funzione di Supt4h1. | ||||||