Gli inibitori di STON1-ALF sono una classe di composti chimici specificamente progettati per colpire e inibire l'attività della proteina STON1-ALF, un gene di fusione risultante dalla combinazione di STON1 (Stonin 1) e ALF (Alternative Splicing Factor). La stonina 1 è una proteina coinvolta nell'endocitosi mediata dalla clatrina, un processo cellulare critico responsabile dell'internalizzazione di varie molecole, tra cui recettori e nutrienti, dalla membrana cellulare all'interno della cellula. Svolge un ruolo regolatore nella formazione delle vescicole rivestite di clatrina interagendo con altre proteine coinvolte nella formazione delle vescicole e nella selezione del carico. Si ritiene che la fusione STON1-ALF partecipi a processi endocitici simili, influenzando potenzialmente il traffico intracellulare e la segnalazione. Gli inibitori di STON1-ALF mirano a interrompere questi processi bloccando la funzione della proteina di fusione, interferendo con il suo ruolo nella formazione e nell'internalizzazione delle vescicole mediate dalla clatrina. I meccanismi di funzionamento degli inibitori di STON1-ALF possono variare, a seconda del modo in cui interagiscono con la proteina. Alcuni inibitori possono legarsi direttamente ai domini di STON1-ALF coinvolti nella formazione delle vescicole, impedendo la sua interazione con la clatrina e altre proteine adattatrici essenziali per l'endocitosi. Altri possono interferire con la capacità della proteina di legarsi a molecole di carico, ostacolando l'internalizzazione selettiva dei recettori della superficie cellulare. Inibendo STON1-ALF, questi composti interrompono il normale processo di endocitosi, determinando un'alterazione del traffico intracellulare e delle vie di segnalazione. La ricerca sugli inibitori di STON1-ALF è preziosa per capire come proteine come Stonin 1 e le sue varianti di fusione contribuiscano alla dinamica della membrana, al traffico cellulare e alla trasduzione del segnale. Questo fornisce anche una visione del ruolo più ampio dell'endocitosi mediata da proteine nel mantenimento dell'omeostasi cellulare e nella regolazione della comunicazione tra la membrana cellulare e i compartimenti intracellulari.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina inibisce le protein chinasi che sono fondamentali per vari percorsi di segnalazione, riducendo potenzialmente l'interazione della proteina STON1-ALF con i suoi partner di legame, alterando gli stati di fosforilazione. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I inibisce selettivamente la proteina chinasi C, che potrebbe diminuire la fosforilazione delle proteine che possono interagire con STON1-ALF, inibendo così la sua funzione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi, che potrebbe portare a una diminuzione della segnalazione di Akt, riducendo potenzialmente l'attività delle proteine a valle che potrebbero essere necessarie per la funzione di STON1-ALF. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore della PI3K che, inibendo la via PI3K/Akt, potrebbe inibire indirettamente le interazioni funzionali di STON1-ALF con altre proteine di questa via. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK che, inibendo la via MAPK/ERK, potrebbe influire sullo stato di fosforilazione delle proteine che interagiscono con STON1-ALF, inibendone la funzione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che potrebbe alterare lo stato di fosforilazione delle proteine all'interno del percorso p38 MAPK, potenzialmente inibendo l'attività di STON1-ALF modificando il suo paesaggio di interazione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK che può ridurre la fosforilazione di proteine che potrebbero interagire con STON1-ALF, inibendo potenzialmente il suo ruolo funzionale nella cellula. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, che può portare a una riduzione della sintesi proteica e può inibire indirettamente la funzione di STON1-ALF, limitando la sua disponibilità o la disponibilità delle sue proteine interagenti. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
NF449 è un inibitore potente e selettivo della subunità Gs-alfa delle proteine G, riducendo potenzialmente la segnalazione mediata dalle proteine G che potrebbe essere necessaria per l'attività funzionale di STON1-ALF. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle chinasi della famiglia Src che potrebbe inibire la fosforilazione delle proteine che interagiscono con STON1-ALF, portando a un'inibizione della sua funzione. |