Ste20 Inibitori
I comuni inibitori della Ste20 includono, ma non solo, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6 e Gö 6976 CAS 136194-77-9.
Gli inibitori della Ste20 sono una classe di sostanze chimiche potenzialmente in grado di inibire la funzione della proteina Ste20, una serina/treonina chinasi coinvolta in varie vie di segnalazione, tra cui le vie della mitogeno-attivata proteina chinasi (MAPK) e della proteina chinasi C (PKC). La Ste20 svolge un ruolo cruciale nella trasmissione di segnali extracellulari alle chinasi a valle, regolando processi cellulari come la crescita, la proliferazione e l'apoptosi. Gli inibitori di Ste20 possono agire attraverso diversi meccanismi per interrompere la sua funzione e le vie di segnalazione a valle. SP600125 è un composto sintetico che inibisce selettivamente la via di segnalazione c-Jun N-terminal kinase (JNK), impedendo l'attivazione e la fosforilazione di Ste20. SB 203580 mira alla via p38 MAPK, inibendo l'attivazione della p38 MAPK chinasi, che fosforila e attiva Ste20. Wortmannin e LY 294002 inibiscono Ste20 prendendo di mira la via della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K), bloccando l'attivazione delle chinasi a valle, tra cui Ste20.
Gö 6976 e Bisindolilmaleimide I (GF 109203X) inibiscono specificamente la via della protein-chinasi C (PKC), bloccando l'attivazione e la fosforilazione di Ste20. La staurosporina è un potente inibitore della protein-chinasi che si lega direttamente al sito di legame dell'ATP di Ste20, inibendone l'attività chinasica. Calfostina C e H-7 agiscono come inibitori della PKC, competendo con il legame dell'ATP alla PKC e impedendo la sua attivazione e la fosforilazione a valle di Ste20. Il cloridrato H-89 ha come bersaglio la proteina chinasi A (PKA), agendo come inibitore competitivo e bloccandone l'attivazione e la fosforilazione di Ste20. H-1152 dicloridrato e Y-27632, base libera, inibiscono selettivamente la via della proteina chinasi associata a Rho (ROCK), impedendo l'attivazione e la fosforilazione di Ste20. Questi inibitori interrompono le cascate di segnalazione a valle di Ste20, inibendo in ultima analisi la sua funzione e influenzando i processi cellulari regolati da Ste20. In sintesi, gli inibitori di Ste20 sono un gruppo eterogeneo di sostanze chimiche in grado di interrompere la funzione di Ste20 e le sue vie di segnalazione a valle. Questi inibitori possono agire attraverso vari meccanismi, tra cui il targeting di specifiche chinasi coinvolte nell'attivazione di Ste20 o l'inibizione diretta dell'attività chinasica di Ste20. Inibendo Ste20, queste sostanze chimiche possono potenzialmente modulare i processi cellulari regolati da Ste20, fornendo strumenti preziosi per studiarne la funzione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un composto sintetico in grado di inibire la Ste20 puntando specificamente alla via di segnalazione della c-Jun N-terminal kinase (JNK). Agisce come inibitore selettivo di JNK, impedendo la sua attivazione e la fosforilazione a valle di Ste20, con conseguente inibizione della segnalazione mediata da Ste20. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un composto sintetico che può inibire la Ste20 mirando alla via di segnalazione p38 MAPK. Inibisce specificamente la chinasi p38 MAPK, che fosforila e attiva Ste20, portando all'inibizione della segnalazione mediata da Ste20. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un composto naturale che può inibire la Ste20 mirando alla via di segnalazione della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K). Inibisce in modo irreversibile la PI3K, impedendo l'attivazione delle chinasi a valle, compresa la Ste20, e inibendo le loro cascate di segnalazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un composto sintetico in grado di inibire la Ste20 mirando alla via di segnalazione PI3K. Agisce come inibitore reversibile di PI3K, bloccando l'attivazione delle chinasi a valle, tra cui Ste20, e inibendo le loro cascate di segnalazione. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Il Gö 6976 è un composto sintetico in grado di inibire la Ste20 puntando specificamente alla via di segnalazione della protein chinasi C (PKC). Agisce come inibitore selettivo delle isoforme PKC convenzionali, bloccando la loro attivazione e la fosforilazione a valle della Ste20, con conseguente inibizione della segnalazione mediata dalla Ste20. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I (GF 109203X) è un composto sintetico in grado di inibire la Ste20 agendo come potente inibitore della PKC. Si oppone al legame dell'ATP con la PKC, impedendo la sua attivazione e la fosforilazione a valle della Ste20, con conseguente inibizione della segnalazione mediata dalla Ste20. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un composto naturale che può inibire la Ste20 agendo come un potente inibitore della protein-chinasi. Si lega al sito di legame dell'ATP di Ste20, impedendo la sua attività di chinasi e inibendo le vie di segnalazione a valle. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
La calfostina C è un composto sintetico che può inibire la Ste20 agendo come un potente inibitore della PKC. Concorre con il legame dell'ATP alla PKC, impedendo la sua attivazione e la fosforilazione a valle della Ste20, portando all'inibizione della segnalazione mediata dalla Ste20. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H-89 è un composto sintetico in grado di inibire la Ste20, puntando la protein chinasi A (PKA). Agisce come un inibitore competitivo della PKA, bloccando la sua attivazione e la fosforilazione a valle di Ste20, portando all'inibizione della segnalazione mediata da Ste20. | ||||||
H-1152 dihydrochloride | 451462-58-1 | sc-203592 sc-203592A | 1 mg 5 mg | $102.00 $357.00 | 7 | |
L'H-1152 diidrocloruro è un composto sintetico in grado di inibire la Ste20, colpendo in modo specifico la via di segnalazione della proteina chinasi associata a Rho (ROCK). Agisce come inibitore selettivo di ROCK, impedendo la sua attivazione e la fosforilazione a valle di Ste20, con conseguente inibizione della segnalazione mediata da Ste20. | ||||||