Staf-50 Inibitori
I comuni inibitori della Staf-50 includono, ma non sono limitati a, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Bortezomib CAS 179324-69-7, Curcumina CAS 458-37-7, Clorochina CAS 54-05-7 e E-64 CAS 66701-25-5.
Gli inibitori chimici di Staf-50 possono funzionare attraverso vari meccanismi per inibire la sua attività all'interno di diverse vie cellulari. MG-132 e Bortezomib, entrambi inibitori del proteasoma, possono portare all'accumulo di proteine ubiquitinate, che è un processo chiave in cui è coinvolto Staf-50. Inibendo il proteasoma, queste sostanze chimiche impediscono efficacemente la degradazione e il riciclo delle proteine che Staf-50 può etichettare per la distruzione, inibendo così la sua funzione. Analogamente, l'epossomicina svolge questo ruolo legandosi in modo irreversibile ai proteasomi, assicurando che le proteine marcate da Staf-50 non vengano degradate. Questo accumulo di proteine può interrompere la normale funzione di Staf-50, che non è in grado di completare il suo ruolo nel sistema ubiquitina-proteasoma.
La curcumina e la clorochina agiscono su vie che sono anch'esse cruciali per la funzione di Staf-50. La curcumina inibisce la via NF-κB, strettamente legata alla risposta immunitaria e all'apoptosi, processi in cui Staf-50 è coinvolto. Inibendo NF-κB, la curcumina inibisce indirettamente la capacità di Staf-50 di modulare queste risposte. La clorochina, aumentando il pH delle vescicole acide, può compromettere le vie di degradazione cellulare, comprese quelle in cui Staf-50 può essere coinvolto, portando alla sua inibizione funzionale. Anche l'inibizione delle proteasi cisteiniche da parte di E-64 influisce sulla via di degradazione, inibendo potenzialmente Staf-50. La Withaferina A interrompe la rete citoscheletrica e potrebbe influenzare Staf-50. Gli inibitori delle MAP chinasi PD98059, SB203580 e SP600125 inibiscono rispettivamente MEK, p38 e JNK. Poiché queste chinasi sono coinvolte in una serie di risposte cellulari, comprese quelle infiammatorie e da stress, la loro inibizione può portare all'inibizione funzionale di Staf-50. Infine, LY294002 inibisce la PI3K, una chinasi coinvolta in un'ampia gamma di funzioni cellulari, e la sua inibizione può avere un impatto sull'attività di Staf-50.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine ubiquitinate. Lo Staf-50 è coinvolto nei processi legati all'ubiquitina e l'inibizione del proteasoma può portare all'inibizione funzionale dello Staf-50 impedendo la sua degradazione attraverso il percorso ubiquitina-proteasoma. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib mira e inibisce specificamente il proteasoma 26S. Dato che Staf-50 è coinvolto nel sistema ubiquitina-proteasoma, l'inibizione dell'attività proteasomica da parte di Bortezomib provocherebbe l'accumulo di proteine, inibendo indirettamente la funzione di Staf-50. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina ha dimostrato di inibire il percorso NF-κB, che è spesso coinvolto nella regolazione delle risposte immunitarie e dell'apoptosi. Poiché Staf-50 ha un ruolo nella modulazione della risposta immunitaria, l'inibizione di NF-κB da parte della curcumina può portare all'inibizione funzionale di Staf-50. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La clorochina è nota per aumentare il pH delle vescicole acide all'interno delle cellule, compromettendo processi come la degradazione delle proteine. Se Staf-50 è coinvolto nel percorso endosomiale/lisosomiale, l'interruzione di questo percorso da parte della clorochina comporterebbe l'inibizione funzionale di Staf-50. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64 è un inibitore irreversibile della cisteina proteasi. Se la funzione di Staf-50 dipende dall'azione delle proteasi cisteiniche, l'inibizione di questi enzimi da parte di E-64 potrebbe portare all'inibizione funzionale dell'attività di Staf-50. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
La Withaferina A interrompe la rete citoscheletrica legandosi alle annessine, che potrebbero potenzialmente inibire il traffico o la localizzazione di Staf-50 all'interno della cellula, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
L'epossomicina è un potente inibitore irreversibile del proteasoma. Inibendo il proteasoma, causerebbe l'accumulo di proteine ubiquitinate e potrebbe inibire indirettamente la funzione di Staf-50, se Staf-50 è coinvolto nel turnover delle proteine attraverso il sistema ubiquitina-proteasoma. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che è a monte di ERK nel percorso delle MAP chinasi. Poiché Staf-50 è coinvolto nelle risposte immunitarie, l'inibizione di MEK e quindi della via MAPK potrebbe portare all'inibizione funzionale di Staf-50, ostacolando la segnalazione necessaria per la sua attività. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi. Inibendo la p38, una chinasi coinvolta nelle risposte infiammatorie, SB203580 potrebbe inibire la funzione di Staf-50 nella risposta immunitaria, se Staf-50 opera in questo percorso. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, un altro membro della famiglia MAPK. Inibendo JNK, SP600125 potrebbe portare all'inibizione funzionale di Staf-50, se è coinvolto nei percorsi di segnalazione regolati dall'attività di JNK. | ||||||