Gli attivatori ST7 comprendono un gruppo eterogeneo di composti in grado di influenzare varie vie e processi di segnalazione cellulare, con il risultato di modulare l'attività della proteina ST7. Questi attivatori possono agire attraverso diversi meccanismi, come l'inibizione di specifiche chinasi, la modulazione dell'espressione genica e l'alterazione delle risposte allo stress cellulare. Mirando a queste vie, gli attivatori ST7 possono svolgere un ruolo nella regolazione delle funzioni associate al gene ST7, che comprende effetti sull'adesione cellulare, sulla trasduzione del segnale e sulla stabilità genomica. Attraverso l'inibizione di chinasi come PI3K, MEK o p38 MAPK, questi attivatori possono influenzare indirettamente l'attività di ST7 alterando l'equilibrio della segnalazione cellulare, con conseguenti cambiamenti nella crescita, differenziazione e sopravvivenza delle cellule. Inoltre, influenzando la regolazione trascrizionale attraverso la deacetilazione degli istoni o la metilazione del DNA, questi composti possono alterare i modelli di espressione genica che possono influenzare la funzione di ST7.
Inoltre, gli attivatori di ST7 possono includere molecole che influenzano le risposte cellulari al danno al DNA, come l'inibizione di PARP, che può portare a un aumento della richiesta di meccanismi di riparazione del DNA ed eventualmente attivare le vie correlate a ST7. Altri membri di questa classe possono interagire con i macchinari cellulari che controllano il ciclo cellulare, con possibili effetti sull'espressione o sulla funzione di ST7. La diversità all'interno di questa classe chimica si riflette nella gamma di bersagli molecolari con cui interagiscono, dai recettori di superficie agli enzimi nucleari, illustrando la complessa interazione tra gli attivatori a piccole molecole e l'ambiente cellulare. La capacità di questi composti di modulare un così ampio spettro di processi biologici sottolinea la natura intricata della regolazione cellulare e il ruolo multiforme che ST7 potrebbe svolgere nell'omeostasi cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore di PI3K che potrebbe attivare ST7 influenzando le vie di trasduzione del segnale che coinvolgono il controllo del ciclo cellulare e l'apoptosi. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore di p38 MAPK che potrebbe attivare ST7 influenzando le vie di risposta allo stress cellulare e potenzialmente migliorando la stabilità genomica. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inibitore di JNK che potrebbe attivare ST7 modulando le vie di segnalazione legate all'apoptosi e all'arresto del ciclo cellulare. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore di MEK che potrebbe attivare ST7 influenzando la via MAPK/ERK e il suo ruolo nella crescita e nell'apoptosi. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inibitore di PI3K che potrebbe attivare ST7 interrompendo le vie di trasduzione del segnale che controllano la crescita e la sopravvivenza delle cellule. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che potrebbe attivare ST7 influenzando la progressione del ciclo cellulare e la sintesi proteica. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Un inibitore della DNA metiltransferasi che potrebbe attivare ST7 demetilando il DNA e promuovendo l'espressione di geni soppressori del tumore. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Un altro inibitore dell'istone deacetilasi che potrebbe attivare l'ST7 alterando i modelli di espressione genica e potenziando le funzioni di soppressore tumorale. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Un antagonista di MDM2 che potrebbe attivare ST7 attraverso vie di segnalazione mediate da p53, aumentando l'attività di p53. | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $178.00 $270.00 $712.00 | 3 | |
Un inibitore di PARP che potrebbe attivare ST7 aumentando la necessità di meccanismi di riparazione del DNA in cui ST7 potrebbe essere coinvolto. | ||||||