Date published: 2025-12-3

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ST7 Attivatori

Gli attivatori ST7 più comuni includono, ma non sono limitati a, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 e PD 98059 CAS 167869-21-8.

Gli attivatori ST7 comprendono un gruppo eterogeneo di composti in grado di influenzare varie vie e processi di segnalazione cellulare, con il risultato di modulare l'attività della proteina ST7. Questi attivatori possono agire attraverso diversi meccanismi, come l'inibizione di specifiche chinasi, la modulazione dell'espressione genica e l'alterazione delle risposte allo stress cellulare. Mirando a queste vie, gli attivatori ST7 possono svolgere un ruolo nella regolazione delle funzioni associate al gene ST7, che comprende effetti sull'adesione cellulare, sulla trasduzione del segnale e sulla stabilità genomica. Attraverso l'inibizione di chinasi come PI3K, MEK o p38 MAPK, questi attivatori possono influenzare indirettamente l'attività di ST7 alterando l'equilibrio della segnalazione cellulare, con conseguenti cambiamenti nella crescita, differenziazione e sopravvivenza delle cellule. Inoltre, influenzando la regolazione trascrizionale attraverso la deacetilazione degli istoni o la metilazione del DNA, questi composti possono alterare i modelli di espressione genica che possono influenzare la funzione di ST7.

Inoltre, gli attivatori di ST7 possono includere molecole che influenzano le risposte cellulari al danno al DNA, come l'inibizione di PARP, che può portare a un aumento della richiesta di meccanismi di riparazione del DNA ed eventualmente attivare le vie correlate a ST7. Altri membri di questa classe possono interagire con i macchinari cellulari che controllano il ciclo cellulare, con possibili effetti sull'espressione o sulla funzione di ST7. La diversità all'interno di questa classe chimica si riflette nella gamma di bersagli molecolari con cui interagiscono, dai recettori di superficie agli enzimi nucleari, illustrando la complessa interazione tra gli attivatori a piccole molecole e l'ambiente cellulare. La capacità di questi composti di modulare un così ampio spettro di processi biologici sottolinea la natura intricata della regolazione cellulare e il ruolo multiforme che ST7 potrebbe svolgere nell'omeostasi cellulare.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Un inibitore di PI3K che potrebbe attivare ST7 influenzando le vie di trasduzione del segnale che coinvolgono il controllo del ciclo cellulare e l'apoptosi.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Un inibitore di p38 MAPK che potrebbe attivare ST7 influenzando le vie di risposta allo stress cellulare e potenzialmente migliorando la stabilità genomica.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Un inibitore di JNK che potrebbe attivare ST7 modulando le vie di segnalazione legate all'apoptosi e all'arresto del ciclo cellulare.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Un inibitore di MEK che potrebbe attivare ST7 influenzando la via MAPK/ERK e il suo ruolo nella crescita e nell'apoptosi.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Un inibitore di PI3K che potrebbe attivare ST7 interrompendo le vie di trasduzione del segnale che controllano la crescita e la sopravvivenza delle cellule.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Un inibitore di mTOR che potrebbe attivare ST7 influenzando la progressione del ciclo cellulare e la sintesi proteica.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

Un inibitore della DNA metiltransferasi che potrebbe attivare ST7 demetilando il DNA e promuovendo l'espressione di geni soppressori del tumore.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Un altro inibitore dell'istone deacetilasi che potrebbe attivare l'ST7 alterando i modelli di espressione genica e potenziando le funzioni di soppressore tumorale.

Nutlin-3

548472-68-0sc-45061
sc-45061A
sc-45061B
1 mg
5 mg
25 mg
$56.00
$212.00
$764.00
24
(1)

Un antagonista di MDM2 che potrebbe attivare ST7 attraverso vie di segnalazione mediate da p53, aumentando l'attività di p53.

Veliparib

912444-00-9sc-394457A
sc-394457
sc-394457B
5 mg
10 mg
50 mg
$178.00
$270.00
$712.00
3
(0)

Un inibitore di PARP che potrebbe attivare ST7 aumentando la necessità di meccanismi di riparazione del DNA in cui ST7 potrebbe essere coinvolto.